adp

Prasugrel (CS-747) 是一种噻吩吡啶和前药，是一种可口服的 P2Y12受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集，用于预防急性冠状动脉综合征患者的血栓形成、不稳定型心绞痛和心肌梗塞，以及接受经皮冠状动脉介入治疗的患者。

Adenosine 5'-diphosphate (ADP) 属于天然核苷酸，由 ATP 去磷酸化得到。Adenosine 5'-diphosphate 对细胞代谢至关重要，还可诱导血小板聚集。

Tirofiban（MK383） hydrochloride monohydrate是一种非肽类糖蛋白IIb/IIIa 的拮抗剂。

Limaprost (17α,20-dimethyl-δ2-PGE1) 是PGE1类似物，也是口服具有活性的血管舒张剂。它能够增加血流量以及减少血小板聚集。它具有抗心绞痛的功能，可用于疼痛的缓解，以及用于研究缺血性症状。

Ticlopidine (PCR 5332) 是抗血栓前药。它是CYP2C19人肝细胞色素的抑制剂，抑制 CYP2C9 及 CYP3A4。他是变构CD39的非竞争性抑制剂，能够阻断 NTPDase 同工酶，对NTPDase2和NTPDase3的IC50分别为 170 µM 和 149 µM。

Cyclic ADP-ribose (cADPR) is an effective calcium mobilization second messenger, which is synthesized from NAD + by ADP-ribosyl cyclase. Cyclic ADP-ribose mainly increases cytosolic calcium through Ryanodine receptor-mediated endoplasmic reticulum release

2-Chloro-ADP (2-Chloroadenosine 5′-diphosphate) 是 Adenosine 5'-diphosphate（ADP）的衍生物，能够诱导血小板聚集并抑制腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 的活性。该化合物抑制 Mortalin 的核苷酸结合域 (NBD)，其 Ki 值为 45.05 μM。

ADP-β-S (trisodium) 是一种ADP类似物及部分激动剂。ADP-β-S (trisodium) 能促使人类血小板聚集，同时抑制PGE1刺激的腺苷酸环化酶活性。

ADP-ribose/PARP-IN-1 (Compound Ex.16) 是一种复合化合物。它由疾病靶向部分、PARP抑制剂、可切割连接子以及螯合剂组成。通过疾病靶向部分，它能精准地将PARP抑制剂递送到肿瘤细胞中。ADP-ribose/PARP-IN-1 在特定条件下会释放PARP抑制剂以阻止PARP活性，防止DNA修复；同时，螯合剂中携带的放射性核素具有杀伤作用。此化合物可用于前列腺癌的研究。

6-Bn-ADP (N6-benzyl ADP) sodium 是 Adenosine 5'-diphosphate (ADP) 的一种衍生物，能够抑制 ATP 的水解。6-Bn-ADP sodium 对 Mortalin、Hsc70 和 Hsp70 蛋白的 ATPase 活性具有抑制作用，其 Ki 分别为 86.51 μM、294.5 μM 和 1612 μM。

2-Fluoro-ADP is a bioactive chemical.

ADP-2341 is a soluble analog of FiVe1.

ADP-Ribosylarginine can regulate cell proliferation and tumorigenesis.

ADP-Glucose (ADPG) is an immediate precursor used in the biosynthesis, by glucose addition, of storage polysaccharides in plants, green algae, and cyanobacteria, as well as structural polysaccharides in certain bacteria.[1],[2] It is used by amylose synthases or starch synthases in plastids in the production of amylose, amylopectins, starch, and other polysaccharides. ADPG is normally generated within plastids, although it can be biosynthesized in the cytoplasm of certain grasses and imported into plastids by a membrane-bound transporter.[3]

Cyclic ADP-Ribose (ammonium salt) (cADPR) 是内源性 NAD⁺ 代谢物，通过 ryanodine receptors 诱导内质网 Ca²⁺ 释放，由 CD38 与 CD157 合成。其亦可能以温度依赖方式激活 TRPM2，在炎症及免疫相关研究中具有应用潜力。

Cyclic ADP-ribose ammonium (cADPR ammonium) is a powerful calcium mobilization second messenger synthesized from NAD+ by an ADP-ribosyl cyclase. It primarily raises cytosolic calcium levels through Ryanodine receptor-mediated release from the endoplasmic reticulum, while also facilitating extracellular influx through the opening of TRPM2 channels [1][2][3].

Cyclic ADP-ribose (cADP-ribose) is a calcium mobilizing nucleotide that is biosynthesized from NAD+ by cADP-ribose synthases, including CD38. cADP-Ribose appears to activate calcium channels in intracellular membranes, which in turn activate ryanodine receptors. 8-bromo-cADP-Ribose is a stable, cell-permeable analog that blocks calcium release evoked by cADP-ribose in sea urchin egg homogenates with an IC50 value of 1.7 μM. It is commonly used to investigate intracellular signaling through cADP-ribose in isolated cells and tissues.

8-Azido-ADP (disodium) 是一种线粒体腺嘌呤核苷酸易位的共价结合抑制剂，对ADP 诱导的线粒体呼吸的 4 到 3 正常转变表现出抑制作用。在光依赖反应中，8-Azido-ADP (disodium) 不可逆的抑制腺嘌呤核苷酸交换。

2′-OMe-ADP 是用于寡核苷酸合成的核苷酸类似物。

2'-F-ADP 是用于合成寡核苷酸的核苷酸类似物。

N6-4-aminobutyl-ADP (6-AB-ADP) trisodium 是 ADP 的一种衍生物，能够作为核苷酸模拟物或偶联剂来标记酶（如激酶）底物、构建生物探针或功能化核苷酸链。

ADP-β-S trilithium是一种ADP类似物和P2Y12受体的激活剂，能够在小胶质细胞中上调IL-1β和IL-6，促进NLRP3的活化与NF-κB 的磷酸化和核转位。

8-Br-7-CH-cADPR disodium (7-Deaza-8-bromo-cADPR) 是一种有效的cADPR拮抗剂，该化合物能够部分抑制sTIR二聚化引起的钙浓度升高，并显著降低紫杉醇诱导的轴突变性。

2-MeSADP (2-Methylthioadenosine diphosphate; 2-Methylthio-ADP) 是一种高效的嘌呤能 (P2Y) 受体激动剂，对人 P2Y13、小鼠 P2Y13 和人 P2Y12 的EC50分别为19、6.2 和 5 nM，对人 P2Y1 和大鼠 P2Y6 的 pEC50分别是8.29 和 5.75。2-MeSADP 能诱导血小板聚集和形态改变，并能抑制前列腺素 E1 介导的血小板内环腺苷酸的积累。