st-2

Wnt/β-catenin agonist 3是一种Wnt/beta-catenin 信号通路激动剂。

ST2-IN-1 (compound 31)，作为Stimulation-2 (ST2)的抑制剂，其在AlphaLISA测定中展现出7 μM的IC50值，并在HEK-Blue测定中显示7.19 μM的IC50。此化合物能有效抑制人类肥大细胞中的ST2/IL-33信号传递。

Anti-mouse ST2 抗体可用于blocking等相关的研究。

TREM2 agonist-2 (I-192) 是一种具有口服活性和高效性的髓系细胞触发受体 2 (TREM2) 激动剂 ，可用于研究神经退行性疾病。

Rel-TREM2 agonist-2 是TREM2 激动剂， 对 TREM2 的 C50值≤ 0.05μM ，E.max值> 250μM。

β2AR/M-receptor agonist-2 是毒蕈碱拮抗剂和β2 肾上腺素受体激动剂 (MABA)。β2AR/M-receptor agonist-2 对 β2 肾上腺素受体的EC50值为 3.7 nM。β2AR/M-receptor agonist-2 对人 M3 受体的Ki 值为 0.73 nM。β2AR/M-receptor agonist-2 是一种有效的支气管扩张剂，可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

LXRβ agonist-2 is a highly potent and β-selective liver X receptor (LXRβ) agonist with EC50 of 7 nM.

Androst-2-en-17-one能够抑制HeLa细胞的生长，而且对Aromatase具有抑制活性，广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。

NOD1 antagonist-2 (compound 66) 是一种口服有效的选择性拮抗剂，能够抑制人类和小鼠的NOD1。NOD1 antagonist-2 (compound 66) 能够阻断NOD1诱导的NF-κB和MAPK途径。

5-HT4R agonist-2 (Compound 4) 是一种选择性5-HT4R激动剂，EC50为0.41 nM。5-HT4R agonist-2 显著增强全肠和结肠的转运功能，增加粪便的排出量和水分，同时保持最低限度的全身吸收，具有用于慢性特发性便秘研究的潜力。

5-HT2B antagonist-2 (Compound 19c) 是一种5HT2B受体拮抗剂，IC50为1.09 nM。它能够下调与纤维化相关的基因如α-SMA、Timp1、Col1a1和Col3a1的表达，并且显著减少纤维素的沉积。在CCl4诱导的肝纤维化小鼠模型中，该化合物减少了纤维化面积并抑制了纤维化的进程。5-HT2B antagonist-2 适用于研究免疫炎症相关疾病，尤其是肺纤维化疾病。

GluN2B-NMDAR antagonist-2 (compound S-58) 是一种有效和选择性的NMDAR-GluN2B拮抗剂，能够穿过血脑屏障，其IC50为74.01 nM。GluN2B-NMDAR antagonist-2 展示了轻微的细胞毒性，并降低脑梗塞率和神经功能缺损评分，具有用于中风研究的潜力。

ST-2560 是一种选择性抑制NaV1.7钠通道的化合物，其IC50值为39 nM。ST-2560 可应用于疼痛行为和心血管模型的研究。

D4R antagonist-2 (compound 33) 是D4R的拮抗剂，其对D4R的IC50值为210 nM，Ki值为59 nM，可用于帕金森症的研究。

Ghrelin receptor full agonist-2 is a highly potent Ghrelin receptor full agonist.

MrgprX2 antagonist-2 is a potent antagonist of MrgprX2. It holds potential for investigating skin inflammatory disorders.

GPCR agonist-2 (4-(Cyclopropylamino)-3-nitrobenzoic acid) 是人源 GPCR GPR109B 的激动剂。

Dopamine D2 receptor agonist-2 (Dopamine D2 Receptor) 是靶向多巴胺D2受体的配体。

AMPA receptor antagonist-2是一种AMPA 受体拮抗剂。

5-HT2A receptor agonist-2 is a potent compound that acts as an agonist on the serotonin 5-HT2 receptor. It specifically stimulates the 5-HT 2A, 5-HT 2B, and 5-HT 2C receptors, with EC 50 values of 1.7 nM, 0.58 nM, and 0.50 nM, respectively [1].

P2X7 receptor antagonist-2 is a highly potent antagonist of the P2X7 receptor, exhibiting a pIC50 value range of 6.5-7.5. Its efficacy in combating neuroinflammation has been demonstrated [1].

ERRα antagonist-2(Compound 11)是一种estrogen related receptor α反向激动剂，IC50=0.80 μM，能够抑制ER阴性MDA-MB-231细胞的迁移和侵袭，还抑制乳腺癌生长。

CBR Agonist-2 是一种 CB1 激动剂 (EC50: 960 nM)(Ki: 970 nM)(CB1R; CB1 配体)。CBR Agonist-2 是一种很有前景的工具，能够用于 hCB1R 参与的内源性大麻素系统相关疾病的研究。

Dopamine D3 receptor antagonist-2 是一种多巴胺 D3 受体选择性（Ki= 2.16 nM）或多靶点双配体，对中枢神经系统疾病表现出潜在作用。