st-2

Wnt β-catenin agonist 3是一种Wnt beta-catenin 信号通路激动剂。

Anti-mouse ST2 抗体可用于blocking等相关的研究。

ST2-IN-1 (compound 31)，作为Stimulation-2 (ST2)的抑制剂，其在AlphaLISA测定中展现出7 μM的IC50值，并在HEK-Blue测定中显示7.19 μM的IC50。此化合物能有效抑制人类肥大细胞中的ST2 IL-33信号传递。

TREM2 agonist-2 (I-192) 是一种具有口服活性和高效性的髓系细胞触发受体 2 (TREM2) 激动剂 ，可用于研究神经退行性疾病。

β2AR M-receptor agonist-2 是毒蕈碱拮抗剂和β2 肾上腺素受体激动剂 (MABA)。β2AR M-receptor agonist-2 对 β2 肾上腺素受体的EC50值为 3.7 nM。β2AR M-receptor agonist-2 对人 M3 受体的Ki 值为 0.73 nM。β2AR M-receptor agonist-2 是一种有效的支气管扩张剂，可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

Rel-TREM2 agonist-2 是TREM2 激动剂， 对 TREM2 的 C50值≤ 0.05μM ，E.max值> 250μM。

Dopamine D2 receptor agonist-2 (Dopamine D2 Receptor) 是靶向多巴胺D2受体的配体。

EP2 receptor antagonist-2 (CID891729)为EP2受体拮抗剂，能够抑制PGE2诱导的EP2受体激活，并阻断由N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)引起的乳酸脱氢酶(LDH)释放。

GPCR agonist-2 (4-(Cyclopropylamino)-3-nitrobenzoic acid) 是人源 GPCR GPR109B 的激动剂。

AMPA receptor antagonist-2是一种AMPA 受体拮抗剂。

STINGagonist-21（compound 1），作为一种STING激动剂, 其EC50值为592.8 nM, 主要应用于癌症研究领域。

ERRγagonist-2 是一种有效的选择性 ERRγ反向激动剂，Kd 值为 6.5 μM。ERRγagonist-2 抑制铁调素、纤维蛋白原和糖异生基因的表达。ERRγagonist-2 具有抗菌、抗凝血和抗糖尿病活性。

TAS2R14 agonist-2 (compound 28.1) 作为选择性TAS2R14抑制剂，其EC50为72 nM。

GPR139agonist-2 (compound 20a) 是高效GPR139激动剂，具EC50值为24.7 nM。此化合物能改善小鼠精神分裂症模型社交互动缺失，同时缓解认知障碍，显示出其作为抗精神分裂症研究药物的潜在价值。

GRPR antagonist-2 是胃泌素释放肽受体 (GRPR) 的有效拮抗剂，对某些癌细胞具有细胞毒性（能够作用于 HGC-27 细胞 (IC50: 0.77 μM) 和 Pan02 细胞 (IC50: 2.5 μM)），表现出抗癌效果。

STINGagonist-23 (CF502) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STINGagonist-23 激活 STING，增加 STING、TBK1和 IRF3的磷酸化。STINGagonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15和 CCL-5的水平。STINGagonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。

STINGagonist-27 (CF509) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STINGagonist-23 激活 STING，表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。

Glucocorticoid receptoragonist-2 (compound 21) 作为一种糖皮质激素受体激动剂，具有 6.6 nM 的 IC50 值，主要用于抗炎 ADC 分子的合成。同时，它也是 ABBV-3373 的活性对照物。

Ghrelin receptor full agonist-2 is a highly potent Ghrelin receptor full agonist.

GPR109 receptor agonist-2 (Compound 5)作为选择性GPR109a激动剂，表现出pEC50值为5.53。

NOD1 antagonist-2 (compound 66) 是一种口服有效的选择性拮抗剂，能够抑制人类和小鼠的NOD1。NOD1 antagonist-2 (compound 66) 能够阻断NOD1诱导的NF-κB和MAPK途径。

STINGagonist-28 (CF510) 是一种非核苷酸小分子STING 激动剂。STINGagonist-23 激活STING，增加STING、TBK1和IRF3的磷酸化。STINGagonist-23 可促进肿瘤细胞中IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15和CCL-5的水平。STINGagonist-23 表现出抗SARS-CoV 系列的活性。

AMPA/kainate antagonist-2 acts as a non-competitive antagonist of AMPA/kainate receptors.

NOP agonist-2 is a compound that selectively targets the NOP receptor [1].