st-2

Wnt β-catenin agonist 3是一种Wnt beta-catenin 信号通路激动剂。

ST2-IN-1 (compound 31)，作为Stimulation-2 (ST2)的抑制剂，其在AlphaLISA测定中展现出7 μM的IC50值，并在HEK-Blue测定中显示7.19 μM的IC50。此化合物能有效抑制人类肥大细胞中的ST2 IL-33信号传递。

Anti-mouse ST2 抗体可用于blocking等相关的研究。

TREM2 agonist-2 (I-192) 是一种具有口服活性和高效性的髓系细胞触发受体 2 (TREM2) 激动剂 ，可用于研究神经退行性疾病。

Rel-TREM2 agonist-2 是TREM2 激动剂， 对 TREM2 的 C50值≤ 0.05μM ，E.max值> 250μM。

β2AR M-receptor agonist-2 是毒蕈碱拮抗剂和β2 肾上腺素受体激动剂 (MABA)。β2AR M-receptor agonist-2 对 β2 肾上腺素受体的EC50值为 3.7 nM。β2AR M-receptor agonist-2 对人 M3 受体的Ki 值为 0.73 nM。β2AR M-receptor agonist-2 是一种有效的支气管扩张剂，可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

AMPA receptor antagonist-2是一种AMPA 受体拮抗剂。

LXRβ agonist-2 is a highly potent and β-selective liver X receptor (LXRβ) agonist with EC50 of 7 nM.

NOD1 antagonist-2 (compound 66) 是一种口服有效的选择性拮抗剂，能够抑制人类和小鼠的NOD1。NOD1 antagonist-2 (compound 66) 能够阻断NOD1诱导的NF-κB和MAPK途径。

Ghrelin receptor full agonist-2 is a highly potent Ghrelin receptor full agonist.

MrgprX2 antagonist-2 is a potent antagonist of MrgprX2. It holds potential for investigating skin inflammatory disorders.

GPCR agonist-2 (4-(Cyclopropylamino)-3-nitrobenzoic acid) 是人源 GPCR GPR109B 的激动剂。

Dopamine D2 receptor agonist-2 (Dopamine D2 Receptor) 是靶向多巴胺D2受体的配体。

5-HT2A receptor agonist-2 is a potent compound that acts as an agonist on the serotonin 5-HT2 receptor. It specifically stimulates the 5-HT 2A, 5-HT 2B, and 5-HT 2C receptors, with EC 50 values of 1.7 nM, 0.58 nM, and 0.50 nM, respectively [1].

P2X7 receptor antagonist-2 is a highly potent antagonist of the P2X7 receptor, exhibiting a pIC50 value range of 6.5-7.5. Its efficacy in combating neuroinflammation has been demonstrated [1].

ERRα antagonist-2(Compound 11)是一种estrogen related receptor α反向激动剂，IC50=0.80 μM，能够抑制ER阴性MDA-MB-231细胞的迁移和侵袭，还抑制乳腺癌生长。

GRPR antagonist-2 是胃泌素释放肽受体 (GRPR) 的有效拮抗剂，对某些癌细胞具有细胞毒性（能够作用于 HGC-27 细胞 (IC50: 0.77 μM) 和 Pan02 细胞 (IC50: 2.5 μM)），表现出抗癌效果。

EP2 receptor antagonist-2 (CID891729)为EP2受体拮抗剂，能够抑制PGE2诱导的EP2受体激活，并阻断由N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)引起的乳酸脱氢酶(LDH)释放。

Y2-Antagonist-2 is a novel, selective, soluble non-​peptidic NPY Y2 receptor antagonist with enhanced CNS exposure.

STINGagonist-20 是一种有效的STING 激动剂，用于合成 XMT-2056。STINGagonist-20 可作为疫苗佐剂，用于癌症以及其他炎症，免疫性疾病的研究。

STINGagonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 是一种具有 STING (干扰素基因) 刺激能力的化合物，用于合成免疫刺激抗体偶联物 (ISAC) 并用于癌症研究。

STINGagonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 (Compound 30b) TFA，一种含干扰素基因（STING）刺激物的化学合成物，适用于免疫刺激抗体偶联物（ISAC）的合成，广泛应用于癌症研究领域。

Glucocorticoid receptoragonist-2 (compound 21) 作为一种糖皮质激素受体激动剂，具有 6.6 nM 的 IC50 值，主要用于抗炎 ADC 分子的合成。同时，它也是 ABBV-3373 的活性对照物。

ERRγagonist-2 是一种有效的选择性 ERRγ反向激动剂，Kd 值为 6.5 μM。ERRγagonist-2 抑制铁调素、纤维蛋白原和糖异生基因的表达。ERRγagonist-2 具有抗菌、抗凝血和抗糖尿病活性。