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Trichodecenin II is a peptaibol isolated from Trichoderma viride.

Trichodecenin I is a peptaibol isolated from Trichoderma viride.

Ecastolol 是一种 beta adrenergic receptor 拮抗剂，具有防心绞痛的作用。

Citronellol ((±)-β-Citronellol) 是一种单萜类化合物，从头状天竺葵中分离到。它可通过上调 TNF-α，RIP1 RIP3 的活性，下调 caspase-3 caspase-8 的活性，以及增加活性氧 (ROS) 的聚集来诱导肿瘤细胞的坏死性凋亡。

Bucindolol Formate 是一种具有内源性拟交感活性的β1 肾上腺素能受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂。Bucindolol 可用于心力衰竭疾病研究。

Cicloprolol hydrochloride 是一种新型有效且具有选择性的 β1-肾上腺素能受体 (β 1-adrenoceptor) 拮抗剂，具有部分激动剂活性，可用于研究冠心病。

Penbutolol sulfate ((-)-Terbuclomine) 是一种非选择性的β阻滞剂，能够结合β-1肾上腺素能受体和β-2肾上腺素能受体 (两种亚型)。Penbutolol 是拟交感神经药，可用于高血压的研究。

Celiprolol hydrochloride (Selectrol) 是一种选择性肾上腺素受体调节剂，是一种选择性的和具有口服活性的β1肾上腺素受体拮抗剂，具有部分β2激动剂活性，具有降压和抗心绞痛的作用。

(S)-Carvedilol is a non-selective β α-1 blocker.It exerts protection against the vascular or cardiac toxicity of Doxorubicin (DOX).

Pamatolol 是一种具有选择性和有效性的 beta-adrenoceptor 拮抗剂，在体内外实验中尚未显示出拟交感活性。

9-Isopropylolomoucine (N9-Isopropylolomoucine) 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂，是一种硫嘌呤。

Ridazolol is a vasodilating and cardioselective beta adrenergic blocker.

Ridazolol HCl (CAS 413) 是一种新型β-肾上腺素受体 （β-AR） 阻滞剂，具有α-肾上腺素溶解活性。

Rufigallol (AI3-00865) 是一种具有六个羟基的电子缺失的盘状分子，是诱导非平面AIE 分子形成DLC 的良好单元，是一种蒽醌衍生物。Rufigallol 诱导获得了DLC 特性，而TPE 基团的引入使分子结构在聚集状态下具有良好的荧光。Rufigallol 在体外的显著的协同抗疟作用，在体内与维生素C 和酮类化合物一起使用具有协同作用并显示出抗疟活性。

Esprolol (ACC-9369 free base) 是一种新的 β 肾上腺素能受体拮抗剂，可用于研究劳力性心绞痛。

Reticulol is an isocoumarin derivative produced by certain species of Streptomyces. Reticulol inhibits cAMP phosphodiesterase (IC50 = 41 µM). Recticulol (M.W. 222.2) exhibits a potent in vitro cytotoxicity against the human lung tumor cell line A427 and the mouse melanoma cell line B16F10.

Soquinolol (Soquinolol mucate) 是一种β肾上腺素能受体拮抗剂，具有较弱的局部麻醉活性。Soquinolol 具有良好的肠内疗效和较长的作用持续时间。

Brefonalol HCl 是一种 ADRA 拮抗剂，可用于治疗神经系统疾病和心血管疾病，可用于研究心绞痛、心律失常和高血压。

Nafetolol (K 5407) 是一种生化试剂，可用于合成其他化合物。

(S)-(-)-Atenolol 具有β-肾上腺素能阻断作用。

Butofilolol是一种新型β受体阻滞剂，具有抗压活性，可用于研究高血压。

Pafenolol 是一种 P-糖蛋白调节剂，Ki 值为5.5 µM。Pafenolol 是一种可口服的且具有选择性的β肾上腺素受体拮抗剂。

Tienoxolol 具有利尿、利钠和阻断 p 肾上腺素受体的分子特性。此外，Tienoxolol 与Al 和A2腺苷受体结合。

Tienoxolol FA 是一种小分子 β-肾上腺素能受体拮抗剂，可用于治疗心血管疾病和研究高血压、心机缺血。