if1

BTB06584 是选择性依赖 IF1 的线粒体F1Fo-ATPase 抑制剂，可延迟缺血性细胞死亡。

Kif15-IN-2 是一种驱动蛋白 Kif15 抑制剂，具有潜在的抗癌活性，可用于研究前列腺癌。

Kif15-IN-1 是一种驱动蛋白家族 15 (Kif15) 抑制剂，具有抗增殖活性和潜在的抗癌活性，可用于研究胃癌。

KIF18A-IN-13 (Compound 16)，一种具口服活性的有效KIF18A抑制剂，展现出体内抗癌效果。该化合物适用于卵巢癌的研究。

KIF18A-IN-14 (Compound Example 81) 是一种KIF18A抑制剂，存在两种形式：EX81-A及其对映体EX81-B。EX81-A和EX81-B对OVCAR-3细胞活力的抑制作用，其IC50分别为0-0.01 μM和0.01-0.1 μM。KIF18A-IN-14可用于结肠癌、乳腺癌和肺癌等肿瘤研究。

KIF18A-IN-15 (Compound Example 36) 是一种KIF18A的有效抑制剂，存在两种异构体形式：EX36-A及其对映体EX36-B，两者的IC50范围皆为0.01-0.1 μM。EX36-A和EX36-B能分别抑制OVCAR-3细胞的活力，IC50值分别为0.01-0.1 μM和0-0.01 μM。KIF18A-IN-15 可用于研究肿瘤，如结肠癌、乳腺癌及肺癌。

KIF18A-IN-16 (Compound 15) 是一种稠环类KIF18A抑制剂，用于肿瘤（如结肠癌、乳腺癌、肺癌）的研究。

KIF18A-IN-11 (Compound 13) 是一种高效的KIF18A抑制剂，其在OVCAR3和MDA-MB-157细胞中的IC50值均低于100 nM。KIF18A-IN-11 适用于癌症研究。

PIF1-IN-1 (Compound 48) 是一种对hPIF1解旋酶的抑制剂，其IC50为320 μM。

KIF18A-IN-1 is a potent inhibitor of the mitotic kinesin KIF18A. This compound demonstrates significant anti-tumor properties.

KIF18A-IN-2 是有丝分裂驱动蛋白 Kif18A 的抑制剂，IC50 为 28 nM，可用于染色体不稳定性相关漏洞的研究。

KIF18A-IN-4 是一种中度有效的 ATP 和微管 (microtubule) 非竞争性 KIF18A 抑制剂，其 IC50 值为 6.16 μM。KIF18A-IN-4 能够选择性的作用于大量有丝分裂驱动蛋白和激酶，对微管蛋白组装无直接影响。KIF18A-IN-4 显示出抗肿瘤作用。

KIF18A-IN-3 是一种具有高效性的 KIF18A 抑制剂 (IC50=61 nM)。KIF18A-IN-3 能引起明显的有丝分裂停滞，增加肿瘤组织中有丝分裂细胞的数量。KIF18A-IN-3 可用于肿瘤研究。

KIF18A-IN-6(Compound 134)是一种具有口服活性的KIF18A抑制剂，抑制KIF18A微管依赖性ATPase活性，IC50为0.016 μM，能够在小鼠模型中降低HCC15肿瘤体积，可用于研究KIF18A相关癌症。

KIF18A-IN-7 是一种具有口服活性的 KIF18A 抑制剂，抑制 KIF18A 微管依赖性 ATPase 活性，IC50为 9.4 nM。

KIF18A-IN-9（Compound 1）作为一种高效KIF18A抑制剂，其IC50仅为3.8 nM。该化合物在抗癌研究中展现出积极效果，特别是在OVCAR3与MDA-MB-157癌细胞上展示的IC50均低于100 nM。

KIF18A-IN-12（compound 9）作为一种高效的KIF18A抑制剂，具有45.54 nM的IC50值，主要用于癌症研究领域。

KIF18A-IN-10 (Compound 24) 作为一种高效KIF18A抑制剂，显示出了出色的抗癌潜力，其IC50仅为3.8 nM。在OVCAR3和MDA-MB-157癌细胞中，该化合物的IC50均低于100 nM，凸显其在癌症治疗中的应用前景。

HIF1-IN-3 (Benzenepropanamide, N-[(8-hydroxy-7-quinolinyl)(4-methoxyphenyl)methyl]-) 是HIF-1的有效抑制剂（EC50 = 0.9 μM）,可用于抗癌的研究。

PX-478 是一种 HIF-1α 抑制剂，具有选择性、口服活性和血脑屏障渗透性。PX-478 具有抗肿瘤活性，还可以保护糖尿病中的胰腺 β 细胞功能，用于 2 型糖尿病的研究。

ENMD-119 is a 2-methoxyestradiol analog with antiproliferative and antiangiogenic activity. It is suitable for inhibiting HIF-1α and STAT3 in human HCC cells.

1,4-DPCA 是一种脯氨酰羟化酶抑制剂，对人源包皮成纤维细胞中胶原羟基化的 IC50 为 2.4 μM，对因子抑制 HIF (FIH) 的 IC50 为 60 μM。

Verucopeptin 是一种吡喃化环肽，是缺氧诱导因子1（HIF-1）的抑制剂，是一种对 B16 黑色素瘤有效的抗生素，具有抗癌活性，可以降低 HIF-1 靶基因的表达和 HIF-1α 的蛋白水平，可用于研究癌症。

Oltipraz (RP 35972) 是一种 Nrf2的强效激活剂。它时间依赖性地抑制 HIF-1α激活，IC50为 10 μM，浓度 ≥ 10 μM 时完全消除 HIF-1α诱导。