cam 1

ICAM-1-IN-1 是选择性的 ICAM-1和 E-selectin 抑制剂，IC50值分别为5和7 nM。

Ethyl linoleate 对动脉粥样硬化病变的发展和炎症介质的表达有抑制作用。

Carvedilol phosphate hemihydrate (BM 14190 phosphate hemihydrate) 是一种外消旋混合物，是一种非选择性β α-1受体阻断剂，具有抗高血压活性且缺乏内在拟交感神经活性。

Natalizumab 是重组人源化单克隆抗体，与 α4β1-整联蛋白结合并阻断其与血管细胞粘附分子 1 的相互作用。它也可阻止淋巴细胞进入中枢神经系统，从而防止急性脱髓鞘复发，可用于复发缓解型多发性硬化症和克罗恩氏病的研究。

RWJ 50271 是具有口服活性的选择性LFA-1 ICAM-1相互作用抑制剂，抑制 LFA-1 ICAM-1 介导的细胞粘附，在细胞HL60中的IC50值为 5.0 μM。

CA-M11（compund CA-M11）能够进入肝脏区域，并在此区域内释放Mirin，参与胆盐的运输。

ICAM-1988 is a LFA-1 antagonist.

Leukadherin-1 是 CD11b CD18 的变构激活剂，可增加 CD11b CD18 依赖性细胞对纤维蛋白原的粘附，减少白细胞运动和跨内皮迁移，具有抗炎作用。

Bersanlimab (BI-505) 是一种全人源靶向细胞间粘附分子-1 (ICAM-1）的单克隆抗体。Bersanlimab 具有抗癌作用，可用于研究复发 难治性多发性骨髓瘤。

Etrolizumab (rhuMAb Beta7) 是一种人源化的肠道选择性抗 β7 整合素单克隆抗体，可选择性阻断肠道中淋巴细胞的运输和滞留，可用于研究炎症性肠病 (IBD)。

Anti-CEACAM1 3 5 6 8 Antibody (6G5j) 是一种针对人源CEACAM1 3 5 6 8的小鼠IgG1, κ 嵌合抗体。其同型对照为 MouseIgG1kappa, Isotype Control。

Anti-CD54 ICAM-1 Antibody (R6-5-D6) 为一种针对 CD54 ICAM-1（人源）的小鼠IgG2a嵌合抗体。其同型对照为 MouseIgG2akappa, Isotype Control。

Lorvotuzumab-MMAE是一种ADC，由针对NCAM的抗体和Monomethyl auristatin E (MMAE)组成，用于多发性骨髓瘤的研究。

Anti-Mouse CD106 VCAM-1 Antibody (M K-2.7) 是一种由大鼠制备的IgG1, κ型抗体，专门针对小鼠 CD106 VCAM-1 的抑制剂。

GLP-26 是一种HBV 衣壳组装调节剂，抑制 Hep AD38 系统中的 HBV DNA 复制，IC50值为3 nM。 在 1 μM 时，使 cccDNA 降低> 90％。它破坏前基因组 RNA 的衣壳化，导致核衣壳解体，并减少 cccDNA 库。

W-7 hydrochloride (W-7 HCl) 是一种选择性的钙调蛋白拮抗剂。它抑制Ca2+-钙调蛋白依赖性磷酸二酯酶和肌球蛋白轻链激酶，IC50值分别为 28 μM 和 51 μM。它可诱导细胞凋亡，具有抗癌活性。

Calmodulin antagonist-1 (W-7) is a calmodulin (CaM) antagonist that effectively inhibits calmodulin-activated Ca 2+ -phosphodiesterase (PDE) with an IC 50 of 28 μM. This compound also competitively inhibits trypsin-treated Ca 2+ -PDE with respect to cyclic GMP, exhibiting an IC 50 of 375 μM and a K i value of 300 μM.

CAM741 is a novel selective inhibitor of vascular cell adhesion molecule 1 (VCAM1) synthesis in endothelial cells, blocking the process of cotranslational translocation, which is dependent on the signal peptide of VCAM1.

Beauverolide Ja 是一种环四缩酚肽，是一种有效的钙调蛋白 (CaM) 抑制剂，对 Ca2+-CaM 的Kd 为 0.078 μM，Ki 为 0.39 μM。Beauverolide Ja 是Isaria fumosorosea 的次级代谢产物。

Syntide 2 (TFA) 是一种由Ca2+和钙调蛋白 (CaM) 依赖的蛋白激酶 II (CaMKII) 特异性识别的底物肽，它通过选择性地抑制赤霉素 (GA) 反应而不影响组成和脱落酸的调节事件。

CALP2 TFA 是一种钙调蛋白 (CaM) 拮抗剂 (Kd 为 7.9 µM)，以亲和力结合CaMEF-hand Ca2+结合位点。CALP2 TFA 抑制CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性并增加细胞内 Ca2+浓度。CALP2 TFA 有效抑制粘附和脱粒。CALP2 TFA 还是肺泡巨噬细胞的强激活剂。

CALP1 TFA 是一种钙调蛋白 (CaM) 激动剂 (Kd 为 88 µM)，与 CaMEF-hand Ca2+结合位点结合。CALP1 TFA 通过抑制钙通道 (calcium channel) 的开放来阻止钙的流入和凋亡 (IC50为 44.78 µM)。CALP1 TFA 阻止谷氨酸受体 (glutamate receptor channels) 通道，并阻止存储操作的非选择性阳离子通道。CALP1 TFA 激活 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性。

Neurogranin (48-76)，mouse 为对应 Neurogranin 48-76 残基的多肽。该化合物是突触后表达的钙调素结合蛋白，通过调节 (Ca2+-CaM) 通路，介导 NMDAR 驱动的突触可塑性功能。

CalmodulinDependent Protein Kinase Substrate Analog 是一种 Ca2+- 和钙调蛋白 (CaM) 依赖性蛋白激酶 (CaMK) 底物肽。CalmodulinDependent Protein Kinase Substrate Analog 是一种合成蛋白激酶的肽底物。