assembly

Cyclofenil 是一种选择性雌激素受体调节剂和排卵诱导剂，具有抗登革热病毒活性。

Cetylpyridinium Chloride (Hexadecylpyridinium Chloride) 是阳离子季铵，是一种广谱抗菌剂。它有效抑制 HBV 衣壳装配，IC50为 2.5 μM。它被用于杀虫剂和各种漱口水以及其他个人护理产品中。

NVR 3-778 是一种 SBA 类的口服有效HBV CAM 衣壳组装调制剂，具有抗 HBV 活性。

(-)-Epipodophyllotoxin 是一种从八角莲中分离的癌细胞抗增殖剂，在 HeLa 细胞和 MCF-7 细胞中的GI50值分别为 0.36 和 0.24 μM。它可在体外抑制有丝分裂纺锤体组装。

Capsid assembly inhibitor是一种12聚肽，结合Gag的衣壳(CA)结构域，可在体外抑制未成熟和成熟样HIV-1衣壳颗粒的组装。

TCH-165 是一种蛋白酶体组装的小分子调节剂，可增加游离 20S 水平，进而增强 IDP 蛋白水解。

Cephalexin (Cephacillin) 是一种强口服活性的头孢菌素抗生素。它通过破坏细菌细胞壁的生长来杀死革兰氏阳性和一些革兰氏阴性细菌。它可研究肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等。

Protriptyline hydrochloride (Protriptyline HCl) 是一种含有一个仲胺的三环结构抗抑郁试剂，可以用于抑郁和 ADHD 的相关研究。它使动物精力充沛起激励作用，并且有时用于嗜睡症的相关研究。

Pseudouridine 是非编码 RNA 中丰富的修饰核苷，通过稳定 RNA 结构增强核糖体 RNA 和的转移 RNA 功能。

Vindoline 是从长春花叶片中提取的一种生物碱，通过抑制微管组装而表现出抗有丝分裂活性。

BA-53038B is an HBV core protein allosteric modulator (CpAM), binding to the HAP pocket and modulating HBV capsid assembly in a distinct manner (EC50: 3.32 μM).

Maytansinol (Ansamitocin P-0) 在体外抑制微管组装并导致微管分解。它与辐射联用，用于果蝇和人类癌细胞。

Isothiafludine (NZ‐4) 是一种具有口服活性的抗 HBV 化合物。Isothiafludine 通过阻断基因组前RNA（pgRNA）的包封和干扰核衣壳组装来发挥作用，可用于研究 HBV 感染。

DNL343 是一种可穿透血脑屏障且具有选择性和高效性的 eIF2B 激活剂，可抑制由 C9ORF72 二肽重复序列诱导的应激颗粒 （SG） 组装。DNL343 可用于研究肌萎缩侧索硬化症 （ALS）等神经退行性疾病。

4'-Demethylepipodophyllotoxin (DMEP) 是一种有效的微管组装抑制剂。

Carbendazim (Mercarzole) 是一种具有抗肿瘤活性的苯并咪唑衍生物，可用于癌症研究。它是一种口服广谱苯并咪唑杀菌剂，可作为真菌疾病研究的杀虫剂。

Lomitapide (AEGR-733) 是一种高效的微粒体甘油三酯转移蛋白(MTP)抑制剂，体内试验的IC50值为8 nM。

JNJ-632 是一种乙型肝炎病毒衣壳组装调节剂。

HOIPIN-8 sodium 是一种高效性线性泛素链组装复合物（LUBAC） 抑制剂，可用于研究炎症和免疫疾病。

PF-3450074 (PF-74)是 HIV-1 衣壳蛋白的特异性抑制剂，可广谱抑制 HIV 分离株。它在 HIV-1 感染的早期阶段起作用，通过与 CPSF6 和 NUP153 的结合直接竞争来抑制病毒复制，并阻断病毒生命周期的脱膜，组装和逆转录步骤。

CCR-11 是一种具有抗菌活性的绕丹宁衍生物。 CCR-11 可以抑制 B. subtilis细胞和 HeLa 细胞增殖。 CCR-11 通过抑制 FtsZ 的组装和 GTPase 活性来抑制细菌增殖和细菌胞质分裂。 CCR-11 具有潜在的抗肿瘤活性，可用于研究乳腺癌和小儿骨髓增生异常。

HOIPIN-1 (JTP0819958) 是一种具有选择性和有效性的线性泛素链组装复合物 (LUBAC) 抑制剂（IC50 >2.8 μM）。HOIPIN-1 对LUBAC 介导的 NF-kB 激活有抑制作用。

Boc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH acetate (GGFG acetate)(187794-49-6 free base) 是 N 和 C 保护的四肽的自组装体。

Cytochalasin A is a cell-permeable fungal toxin and is an oxidized derivative of cytochalasin B. Cytochalasin A is an inhibitor of HIV-1 protease (IC50 = 3 μM), inhibits actin polymerization and interferes with microtubule assembly by reacting with sulfhy