antimalarial

Mepacrine (Erion) 是一种吖啶衍生物，以前广泛用作抗疟药。它在细胞生物学实验中用作磷脂酶A2的抑制剂。

Pyronaridine 是一种具有口服活性的、含甘露醇的抗疟疾化合物，通过干扰红细胞内疟疾寄生虫(疟原虫)的复制而起作用。Pyronaridine 常与其他药联用来治疗疟疾，对对 P. falciparum 和 Echinococcus granulosus 具有抗感染活性。

Pyrimethamine (Pirimecidan) 是一种二氢叶酸还原酶的竞争性抑制剂，用作抗疟药。

Mefloquine hydrochloride (Mefloquin hydrochloride) 是喹啉抗疟药，是抗 SARS-CoV-2进入抑制剂，可研究疟疾、系统性红斑狼疮和癌症。它也是 K+通道(KvQT1/minK) 拮抗剂，IC50约为 1 μM。

Hexyl gallate (Gallic acid hexyl ester) 是没食子酸的烷基酯衍生物，对恶性疟原虫具有很强的抗疟活性，IC50为 0.11 mM。它具有抗菌活性，通过抑制 RhlR 抑制鼠李糖脂和绿脓杆菌素的产生。

Lycorine (Narcissine) 是从金眼科植物科中提取的一种天然生物碱。它是一种具有口服活性的SCAP 抑制剂，Kd 值 15.24 nM。它也是黑色素瘤血管生成抑制剂，有用于前列腺癌和代谢疾病的研究潜力。

Sulfadiazine sodium (Sulfadiazin-natrium) 是一种磺胺类抗生素具有抗疟活性，可研究弓形虫病。

Ferroquine (Ferrochloroquine) 是 Chloroquine 的二茂铁基类似物，具有抗疟疾活性。Ferroquine 具有杀疟原虫作用，机制是通过诱导氧化应激和随后的膜破坏。

Amodiaquine dihydrochloride dihydrate (Amodiaquine hydrochloride) 是一种具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶抑制剂，也是一种Nurr1激动剂，可特异性结合Nurr1的配体结合域，EC50约为20 μM。它是 4-氨基喹啉衍生物，具有抗疟和抗炎特性。

Mefloquine (Ro 215998) 是一种喹啉抗疟药，是一种抗 SARS-CoV-2 进入抑制剂。 Mefloquine 也是一种 K+ 通道 (KvQT1/minK) 拮抗剂，IC50 为 ~1 μM。它可用于疟疾、系统性红斑狼疮和癌症研究。

Cletoquine 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢物。 Cletoquine 具有对抗基孔肯雅病毒 (CHIKV) 的能力。 Cletoquine 具有抗疟作用，并具有治疗自身免疫性疾病的潜力。

Tafenoquine Succinate (WR 238605 (Succinate))，一种8-氨基喹啉类化合物，作用为抗疟疾预防剂。

Nanaomycin A 是一种醌类抗生素，可重新激活人类癌细胞中沉默的肿瘤抑制基因。 Nanaomycin A 是 DNMT3B 的特异性抑制剂 (IC50 = 500 nM)。

Ganaplacide phosphate 对疟原虫症状性无性血期感染具有多阶段抗疟活性，并且能够在动物模型中预防传播和阻断感染。

Ethylhydrocupreine hydrochloride (Optochin hydrochloride) 是奎宁的一种衍生物，具有抗菌作用，可抑制肺炎链球菌的活性。Ethylhydrocupreine hydrochloride 具有抗疟活性，对 Plasmodium falciparum 的IC50为 25.75 nM。Ethylhydrocupreine hydrochloride 是Gallus gallus2 受体 (ggTas2r1，ggTas2r2和ggTas2r7) 激动剂。

Proguanil hydrochloride (Chloroquanil) 是一种双胍类抗疟疾剂，在体内代谢形成环胍。它还是一种二氢叶酸还原酶抑制剂。

ELQ-300 是一种有口服生物活性的抗疟疾剂，可作为细胞色素 bc1 复合物的还原位点的抑制剂

Tuberostemonine (Tuberstemonine) 是一种生物碱，可作为抗疟疾剂，有较高的肠道通透性。

Piperaquine 是一种双喹啉抗疟化合物，是青蒿素的伴侣化合物。Piperaquine 是Eurartesim 的组成部分，常用于研究疟疾感染。

Piperaquine tetraphosphate tetrahydrate 是一种双喹啉抗寄生虫剂，可与青蒿素联用研究抗疟。

Amodiaquine 是一种合成的4-氨基喹啉类抗疟剂，是一种有口服活性的组胺 N-甲基转移酶抑制剂。它也是一种Nurr1激动剂，有抗炎活性，可特异性结合Nurr1的配体结合域，EC50约为20 μM。

INE963 是快速有效的血液阶段抗疟剂，EC50为 3-6 nM。INE963 有单纯性疟疾的研究潜力。

Febrifugine 是存在于常山的根和叶中的一种喹唑啉酮类生物碱，有抗疟活性。它是一种有效的抗球虫药，具有杀灭裂殖体的作用。

Febrifugine dihydrochloride (Propyldazine hydrochloride) 是存在于常山的根和叶中的一种喹唑啉酮类生物碱，具有治疗疟疾、癌症、纤维化和炎症性疾病的活性。