乙肝

Heparan sulfate 属于天然产物，是一种线性多糖。Heparan sulfate 以蛋白多糖 (HSPG) 的形式出现，紧密附着在细胞表面或细胞外基质蛋白上。

Heparan sulfate proteoglycan (HSPG) 是一种由核心蛋白与硫酸肝素链共价连接而形成的糖蛋白，并且是基底膜的组成部分。

Heparanase 1, Human 是关键的生物催化剂，也属于新生物催化剂技术中的重要酶。酶工程主要关注提高酶的反应动力学、底物选择性以及在极端条件下（如低或高 pH值）保持活性。通过对这些酶进行修饰，引入刺激响应，使得活性能够被动态控制。

Kainic acid是 一种兴奋性氨基酸受体激动剂 (EC50=16.2 μM)。Kainic acid 是一种有效的兴奋性毒性剂。Kainic acid 诱发癫痫发作。

Punicalin 是从Punica granatumL. 或Terminalia catappaL. 的叶子中分离的，一种可水解的单宁，具有抗炎活性。它是一种抗乙型肝炎病毒药物。

Linvencorvir 是一种乙型肝炎病毒（HBV）核心蛋白变构调节剂，用于治疗慢性HBV 感染。

Sakuranetin 是一种大米黄酮类植物抗毒素，能改善 LPS 诱导的急性肺损伤，具有抗炎、抗真菌和抗氧化作用。

5-O-Caffeoylshikimic acid 具有抗氧化和抗炎作用，可用于非小细胞肺癌的研究。

Taurocholic acid（N-Choloyltaurine）是一种参与脂肪乳化的胆汁酸，具有显著的生物活性和免疫调节作用，可通过上调VEGF-A表达抑制肝动脉结扎诱导的胆道损伤，并通过PI3K介导的途径防止肿瘤坏死因子-α诱导的胆管细胞损伤，常用于诱导胰腺炎模型。

Lagociclovir (MIV-210) 是一种核苷类似物，是一种可用治疗 HBV82的抗病毒化合物，可抑制野生型乙型肝炎病毒 (HBV) 在永久表达 HBV 的人肝癌细胞系中的复制。

HBF-0259 是有效的乙型肝炎病毒 表面抗原分泌选择性抑制剂，在 HepG2.2.15 细胞中的 EC50为 1.5 μM。

IDX184 是一种有效的，具有口服活性的靶向 HCV 聚合酶抑制剂和核苷聚合酶抑制剂。IDX184 有效抑制 HCV 聚合酶 (IC50=0.31 μM，Ki=52.3 nM)。 IDX184是一种肝脏靶向核苷酸前药，具有抗HCV活性，可抑制HCV NS5B聚合酶，可与聚乙二醇化干扰素-α2a 和利巴韦林联合用于初治慢性丙型肝炎。

Metacavir (PNA) 是一种新型核苷逆转录酶抑制剂，是一种脱氧鸟苷类似物，具有抗乙型肝炎病毒 （HBV）活性 和有线粒体毒性，可用研究 HBV 感染。

ß-Thujaplicinol 是一种从西部红雪松心材中分离出的羟基化托泊酮，具有抗病毒活性，通过阻断病毒核糖核酸酶 H 活性来抑制乙型肝炎病毒复制，可用于研究病毒感染。

SY-640 是一种乙酰胺衍生物，显示出有效的保肝作用。SY-640 可缓解由脂多糖和痤疮丙酸杆菌诱导的小鼠肝损伤。

Tenofovir amibufenamide (HS-10234) 是一种 Tenofovir 前药，是一种具有口服活性的抗病毒化合物。Tenofovir amibufenamide 对乙型肝炎病毒 (HBV)具有抑制作用，可用于慢性乙型肝炎 (CHB) 研究。

Antiviral agent 38具有抗菌和抗病毒活性，可用来研究乙肝病毒。

Tivicilovir (AM188) 是一种乙型肝炎病毒抑制剂。tiviclovir 是一种鸟嘌呤相关的无环2'-脱氧鸟嘌呤类似物,具有抗疱疹病毒活性。

Besifovir PM (LB80331 PM) 是Besifovir 的类似物。Besifovir 是一种新型可口服的无环核苷酸膦酸酯，可治疗慢性乙型肝炎感染。

Compound Fr13820是一个片段分子，CAS号为88-13-1，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

L-Tryptophan (Tryptophane) 是一种必需氨基酸，是褪黑素、血清素和维生素B3的前体。

γ-Aminobutyric acid (4-Aminobutyric acid) 是成年哺乳动物大脑中主要的抑制性神经递质，能够与离子移变 GABA 受体(GABAA) 受体和促代谢受体 (GABAB) 受体结合发挥作用。

Lamivudine (BCH-189) 是一种核苷逆转录酶抑制剂，可抑制HIV 逆转录酶1和2 以及乙型肝炎病毒的逆转录酶。

Nicotinamide是一种维生素B3的衍生物，是 SIRT1 (IC50=50-180 μM) 和 SIRT2 (IC50=2 μM) 的抑制剂。Nicotinamide 可作为烟酰胺腺嘌呤二核苷酸或 NAD+ 的前体，可通过膳食摄入来补充，能预防或治疗黑舌病和糙皮病。