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NF-κB

NF-κB

NF-κB (nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells) is a protein complex that controls transcription of DNA, cytokine production and cell survival. NF-κB is found in almost all animal cell types and is involved in cellular responses to stimuli such as stress, cytokines, free radicals, heavy metals, ultraviolet irradiation, oxidized LDL, and bacterial or viral antigens. NF-κB plays a key role in regulating the immune response to infection. Incorrect regulation of NF-κB has been linked to cancer, inflammatory and autoimmune diseases, septic shock, viral infection, and improper immune development. NF-κB has also been implicated in processes of synaptic plasticity and memory.
TargetMol
1 2 3 4 5 ... 21
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T10964L DB1976 dihydrochloride
DB1976盐酸盐
2369663-93-2 99.08%
TargetMol Chemical Structure DB1976 dihydrochloride
DB1976 dihydrochloride (DB1976 2HCl) ,一种转录因子 PU.1 抑制剂,具有潜在抗炎活性,可在体内实验中减缓小鼠的炎症和纤维化,改善了葡萄糖稳态和血脂异常。DB1976 dihydrochloride 促进细胞凋亡,可用于研究代谢功能障碍和非酒精性脂肪性肝炎。
TN4383 Kazinol U
化合物 TN4383
1238116-48-7 98%
TargetMol Chemical Structure Kazinol U
Kazinol U may have therapeutic value in delaying pancreatic β-cell destruction in type 1 diabetes by blocking the NF-κB pathway in pancreatic β-cells reduces ce...
T7980 Hesperidin methylchalcone
甲基橙皮甙查尔酮
24292-52-2
TargetMol Chemical Structure Hesperidin methylchalcone
Hesperidin methylchalcone 抑制氧化应激,细胞因子产生和NF-κB 活化。它能够抑制炎症和疼痛,具有血管保护作用。
T4S1499 Ginsenoside Rk1
人参皂苷
494753-69-4
TargetMol Chemical Structure Ginsenoside Rk1
Ginsenoside Rk1 是人参的高温加工提取物,抑制Jak2/Stat3信号通路和NF-κB 的激活。它具有抗肿瘤、抗血小板聚集活性、抗炎、抗胰岛素抵抗、肾保护和抗菌作用,可使认知功能增强,脂质积聚减少和预防骨质疏松症,还诱导细胞凋亡。
T3775 Armepavine
亚美罂粟碱
524-20-9
TargetMol Chemical Structure Armepavine
Armepavine (R-Armepavine) 是来自Nelumbo nucifera 的活性化合物,能够抑制 TNF-α 诱导的MAPK 和NF-κB 信号级联反应。它不仅对人外周血单核细胞具有抗炎作用,且对 T 淋巴细胞和狼疮肾炎小鼠也具有免疫抑制作用。
TN1660 Ganoderic acid C1
灵芝酸C1
95311-97-0
TargetMol Chemical Structure Ganoderic acid C1
Ganoderic acid C1 是分离自 G. lucidum 中的天然产物,能够抑制小鼠巨噬细胞TNF-α 的生成。
TN4394 Kobophenol A
化合物 TN4394
124027-58-3 98%
TargetMol Chemical Structure Kobophenol A
Kobophenol A has antimicrobial, and anti-inflammatory activities, it might be a candidate for treatment of inflammatory bone diseases relevant to osteoblast cell...
TP1373L Ac2-26 acetate
化合物Ac2-26 acetate
98%
TargetMol Chemical Structure Ac2-26 acetate
Ac2-26 acetate 是一种膜联蛋白 A1(AnxA1) 的活性 N 末端肽。 Ac2-26 acetate 降低 AnxA1 蛋白表达并抑制受损肺组织中 NF-κB 和 MAPK 通路的激活。 Ac2-26 acetate 可减轻缺血再灌注诱导的急性肺损伤。
TN1694 Gliotoxin
胶霉毒素
67-99-2 98%
TargetMol Chemical Structure Gliotoxin
Gliotoxin 是一种次生代谢产物,由A. fumigatus 分泌,可以抑制巨噬细胞的吞噬作用和其他免疫细胞的免疫功能。它通过阻止 IκB 降解来抑制诱导型NF-κB 活性,从而诱导宿主细胞凋亡。它可以激活PKA 并增加细胞内 cAMP 浓度,调节肌动蛋白细胞骨架重排以促进A. fumigatus 内化到肺上皮细胞...
TN3635 Chlojaponilactone B
化合物 TN3635
1449382-91-5 98%
TargetMol Chemical Structure Chlojaponilactone B
Chlojaponilactone B has anti-inflammatory activity, it exhibits pronounced inhibition of nitric oxide (NO) production in lipopolysaccharide (LPS)-induced RAW 264...
TN4938 Samidin
化合物 TN4938
477-33-8 98%
TargetMol Chemical Structure Samidin
Samidin has anti-inflammatory properties through suppression of NF-κB and AP-1-mediated-genes in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated RAW 264.7 cells.
T78095 Demethyleneberberine chloride
化合物 Demethyleneberberine chloride
16705-03-6 98%
TargetMol Chemical Structure Demethyleneberberine chloride
Demethyleneberberine chloride是一种具有线粒体靶向性的天然抗氧化剂,能通过抑制NF-κB通路及调节Th细胞平衡来缓解小鼠结肠炎并抑制炎症。此外,作为一种AMPK激活剂,该化合物亦用于非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的研究。
T78750 NF-κB-IN-10
化合物 NF-κB-IN-10
98%
TargetMol Chemical Structure NF-κB-IN-10
NF-κB-IN-10(化合物E1)是一种调节Nrf2/NF-κB信号通路的NF-κB抑制剂,能减少氧化应激与炎症,有助于心力衰竭治疗。它可抑制RAW264.7细胞LPS诱导的NO生成,并降低iNOS和COX-2的表达,适用于心血管疾病研究。
T78816 Anti-osteoporosis agent-4
化合物 Anti-osteoporosis agent-4
98%
TargetMol Chemical Structure Anti-osteoporosis agent-4
Anti-osteoporosis agent-4 (Compound 11h) 在生物医学领域中表现为有效抑制原代破骨细胞的分化,减弱RANKL诱导的破骨细胞生成,并展示出强抑制作用,具有 IC50 值为358.29 nM。此外,该化合物还能抑制关键的 PI3K/AKT 和 IκBα/NF-κB 信号通路激活,表明其在...
T78882 NF-κB-IN-12
化合物 NF-κB-IN-12
98%
TargetMol Chemical Structure NF-κB-IN-12
NF-κB-IN-12 (compound 3h),作为一种NF-κB抑制剂,在急性肺损伤研究中具有应用潜力,其IC50值为1.02 μM。
T79130 COX-2-IN-32
化合物 COX-2-IN-32
2725863-08-9 98%
TargetMol Chemical Structure COX-2-IN-32
COX-2-IN-32(Compound 2f)为一种抑制iNOS和COX-2的化合物,能够降低NF-κB表达,并抑制LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞中NO产生,显示出抗炎活性(IC50: 11.2 μM)。
T79507 Anti-inflammatory agent 48
化合物 Anti-inflammatory agent 48
98%
TargetMol Chemical Structure Anti-inflammatory agent 48
Anti-inflammatory agent 48具有调控作用,能够有效抑制NF-κB信号通路,并促进HO-1的表达。
T79585 Anti-inflammatory agent 50
化合物 Anti-inflammatory agent 50
98%
TargetMol Chemical Structure Anti-inflammatory agent 50
Anti-inflammatory agent 50 (compound a1)是Fusidic acid的衍生物,有效抑制NO、IL-6及TNF-α等炎症因子,调控炎症介质及抑制MAPK、NF-κB和NLRP3炎症小体信号通路,从而减轻急性肺损伤。
T79671 NF-κB-IN-11
化合物 NF-κB-IN-11
2768833-35-6 98%
TargetMol Chemical Structure NF-κB-IN-11
NF-κB-IN-11(Compound 3i)是一种抑制剂,有效抑止TNF-α诱发的NF-κB信号通路激活及其核内转移。此化合物通过下调IKK、IκBα和NF-κBp65的磷酸化水平,展现出显著的抗炎作用,并能缓解小鼠的DSS引起的结肠炎症状。口服给药的NF-κB-IN-11在小鼠急性毒性测试中显示出其最大耐受剂量(M...
T79790 ALPK1-IN-3
化合物 ALPK1-IN-3
2765633-73-4 98%
TargetMol Chemical Structure ALPK1-IN-3
ALPK1-IN-3 (T007)为ALPK1抑制剂。在脓毒症引起的急性肾损伤动物模型中,ALPK1-IN-3能够降低肾脏促炎基因的表达并增加动物的存活率。
DB1976 dihydrochloride
T10964L
DB1976 dihydrochloride (DB1976 2HCl) ,一种转录因子 PU.1 抑制剂,具有潜在抗炎活性,可在体内实验中减缓小鼠的炎症和纤维化,改善了葡萄糖稳态和血脂异常。DB1976 dihydrochloride 促进细胞凋亡,可用于研究代谢功能障碍和非酒精性脂肪性肝炎。
Kazinol U
TN4383
Kazinol U may have therapeutic value in delaying pancreatic β-cell destruction in type 1 diabetes by blocking the NF-κB pathway in pancreatic β-cells reduces ce...
Hesperidin methylchalcone
T7980
Hesperidin methylchalcone 抑制氧化应激,细胞因子产生和NF-κB 活化。它能够抑制炎症和疼痛,具有血管保护作用。
Ginsenoside Rk1
T4S1499
Ginsenoside Rk1 是人参的高温加工提取物,抑制Jak2/Stat3信号通路和NF-κB 的激活。它具有抗肿瘤、抗血小板聚集活性、抗炎、抗胰岛素抵抗、肾保护和抗菌作用,可使认知功能增强,脂质积聚减少和预防骨质疏松症,还诱导细胞凋亡。
Armepavine
T3775
Armepavine (R-Armepavine) 是来自Nelumbo nucifera 的活性化合物,能够抑制 TNF-α 诱导的MAPK 和NF-κB 信号级联反应。它不仅对人外周血单核细胞具有抗炎作用,且对 T 淋巴细胞和狼疮肾炎小鼠也具有免疫抑制作用。
Ganoderic acid C1
TN1660
Ganoderic acid C1 是分离自 G. lucidum 中的天然产物,能够抑制小鼠巨噬细胞TNF-α 的生成。
Kobophenol A
TN4394
Kobophenol A has antimicrobial, and anti-inflammatory activities, it might be a candidate for treatment of inflammatory bone diseases relevant to osteoblast cell...
Ac2-26 acetate
TP1373L
Ac2-26 acetate 是一种膜联蛋白 A1(AnxA1) 的活性 N 末端肽。 Ac2-26 acetate 降低 AnxA1 蛋白表达并抑制受损肺组织中 NF-κB 和 MAPK 通路的激活。 Ac2-26 acetate 可减轻缺血再灌注诱导的急性肺损伤。
Gliotoxin
TN1694
Gliotoxin 是一种次生代谢产物,由A. fumigatus 分泌,可以抑制巨噬细胞的吞噬作用和其他免疫细胞的免疫功能。它通过阻止 IκB 降解来抑制诱导型NF-κB 活性,从而诱导宿主细胞凋亡。它可以激活PKA 并增加细胞内 cAMP 浓度,调节肌动蛋白细胞骨架重排以促进A. fumigatus 内化到肺上皮细胞...
Chlojaponilactone B
TN3635
Chlojaponilactone B has anti-inflammatory activity, it exhibits pronounced inhibition of nitric oxide (NO) production in lipopolysaccharide (LPS)-induced RAW 264...
Samidin
TN4938
Samidin has anti-inflammatory properties through suppression of NF-κB and AP-1-mediated-genes in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated RAW 264.7 cells.
Demethyleneberberine chloride
T78095
Demethyleneberberine chloride是一种具有线粒体靶向性的天然抗氧化剂,能通过抑制NF-κB通路及调节Th细胞平衡来缓解小鼠结肠炎并抑制炎症。此外,作为一种AMPK激活剂,该化合物亦用于非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的研究。
NF-κB-IN-10
T78750
NF-κB-IN-10(化合物E1)是一种调节Nrf2/NF-κB信号通路的NF-κB抑制剂,能减少氧化应激与炎症,有助于心力衰竭治疗。它可抑制RAW264.7细胞LPS诱导的NO生成,并降低iNOS和COX-2的表达,适用于心血管疾病研究。
Anti-osteoporosis agent-4
T78816
Anti-osteoporosis agent-4 (Compound 11h) 在生物医学领域中表现为有效抑制原代破骨细胞的分化,减弱RANKL诱导的破骨细胞生成,并展示出强抑制作用,具有 IC50 值为358.29 nM。此外,该化合物还能抑制关键的 PI3K/AKT 和 IκBα/NF-κB 信号通路激活,表明其在...
NF-κB-IN-12
T78882
NF-κB-IN-12 (compound 3h),作为一种NF-κB抑制剂,在急性肺损伤研究中具有应用潜力,其IC50值为1.02 μM。
COX-2-IN-32
T79130
COX-2-IN-32(Compound 2f)为一种抑制iNOS和COX-2的化合物,能够降低NF-κB表达,并抑制LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞中NO产生,显示出抗炎活性(IC50: 11.2 μM)。
Anti-inflammatory agent 48
T79507
Anti-inflammatory agent 48具有调控作用,能够有效抑制NF-κB信号通路,并促进HO-1的表达。
Anti-inflammatory agent 50
T79585
Anti-inflammatory agent 50 (compound a1)是Fusidic acid的衍生物,有效抑制NO、IL-6及TNF-α等炎症因子,调控炎症介质及抑制MAPK、NF-κB和NLRP3炎症小体信号通路,从而减轻急性肺损伤。
NF-κB-IN-11
T79671
NF-κB-IN-11(Compound 3i)是一种抑制剂,有效抑止TNF-α诱发的NF-κB信号通路激活及其核内转移。此化合物通过下调IKK、IκBα和NF-κBp65的磷酸化水平,展现出显著的抗炎作用,并能缓解小鼠的DSS引起的结肠炎症状。口服给药的NF-κB-IN-11在小鼠急性毒性测试中显示出其最大耐受剂量(M...
ALPK1-IN-3
T79790
ALPK1-IN-3 (T007)为ALPK1抑制剂。在脓毒症引起的急性肾损伤动物模型中,ALPK1-IN-3能够降低肾脏促炎基因的表达并增加动物的存活率。
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