s-eh

AR-9281 (APAU) 是选择性的可溶性环氧化物水解酶抑制剂，可用于研究高血压和 2 型糖尿病。

CUDA 是一种可溶性环氧水解酶抑制剂，对小鼠 sEH 和人 sEH 作用的 IC50分别为 11.1 和 112 nM。它能选择性地上调过氧化物酶体增殖激活受体 PPARα的活性，有用于心血管疾病的研究潜力。

PTUPB 是强效的sEH(IC50:0.9 μM)和COX-2(IC50:1.26 μM)的双向抑制剂。

GSK2256294A (GSK 2256294) 是重组人、大鼠和小鼠 sEH 的有效特异性抑制剂，IC50 分别为 27 pM、61 pM 和 189 pM。

trans-AUCB (t-AUCB) 是口服具有活力的、选择性的可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂，对人，小鼠和大鼠的 sEH 的IC50分别为 1.3 nM，8 nM，8 nM。它具有抗神经胶质瘤特性。

sEH inhibitor-3 是一种可口服且具有选择性和高效性的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，可用于研究癌症。

TPPU 是一种可溶性环氧化物水解酶(sEH)抑制剂，对猴子和人类的IC50分别为37和3.7 nM。

beta-Amyrin acetate 抑制 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 和 sEH 活性，IC50 为 3.4 μM。 beta-Amyrin acetate 具有抗炎、抗真菌、抗氧化和抗高血脂活性。

Dual FAAH sEH-IN-1 是具有高度亲和力的sEH(可溶性环氧水解酶) (IC50: 9.6 nM) 和FAAH(脂肪酸酰胺水解酶) (IC50: 7 nM) 双重抑制剂，具有抗炎活性。

sEH inhibitor-7是一种可溶性环氧化物水解酶（sEH）抑制剂，对人和小鼠的 sEH 有抑制作用，IC 50 s 分别为 6.2 μM 和0.15 μM 。sEH inhibitor-7与抗炎活性分子有关。

SWE101 is a potent human and rat soluble epoxide hydrolase (sEH)-P inhibitor(IC50s of 4 μM and 2.8 μM, respectively).

sEH-degrader-1（Compound 8）作为一种sEH降解剂，其在针对hsEH和msEH的抑制中表现出了卓越的效力，IC50值分别为3.8 nM与210 nM。该化合物在小鼠的肝脏及棕色脂肪组织中显示出有效的sEH降解活性。

sEH inhibitor-19 (Compound (R)-14i) 是一种口服有效的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，IC50值为1.2 nM。sEH inhibitor-19 能抑制 TNF-α 和 IL-6 的表达，并在小鼠急性胰腺炎或Carrageenan诱导的水肿模型中展现出抗炎活性。

mPGES-1 sEH-IN-1（compound 1f) 是一种sEH抑制剂，具有IC50值为5 μM。此外，mPGES-1 sEH-IN-1 通过抑制mPGES-1而表现出抗肿瘤活性，其IC50值为25 µM。

sEH inhibitor-20是一种代谢稳定且具口服活性的sEH抑制剂(IC50: 0.2 nM)。该化合物表现出显著的镇痛和抗炎活性，有潜力成为研究神经病理性疼痛的候选化合物。

sEH-IN-12 is an effective inhibitor of the enzyme soluble epoxide hydrolase (sEH).

sEH inhibitor-6 (Compound 3g) is a highly potent soluble epoxide hydrolase (sEH) inhibitor, exhibiting an IC 50 value of 0.5 nM [1].

sEH inhibitor-2 (化合物 5l) 是一种具有口服活性的可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂（IC50= 0.9 nM），预测的口服吸收百分比为71.2-88.4%。sEH inhibitor-2 可使血清中的环氧二十碳三烯酸 (EETs) 保持较高的浓度水平。sEH inhibitor-2 在心血管保护中有研究价值。

COX-2 sEH-IN-1 是口服具有活力的 COX-2 (IC50: 1.24 μM) 和 sEH (IC50: 0.40 μM) 的双抑制剂，其中sEH 是一种可溶性环氧化物水解酶。COX-2 sEH-IN-1 可以增加抗炎作用、显著降低心血管风险。

sEH inhibitor-4 (compound B15) has been identified as a potent soluble epoxide hydrolase (SEH) inhibitor with a remarkable inhibitory potency of 0.03 ± 0.01 nm. Intensive structural modification efforts led to the discovery of this compound for its ability to decrease inflammation and alleviate pain in the presence of SEH.

sEH inhibitor-5 是一种 sEH (可溶性环氧化物水解酶) 的有效抑制剂 (IC50: 0.1 nM)。

sEH/AChE-IN-1 (Compound 12a) 是一种可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的双重抑制剂。sEH/AChE-IN-1 具有对抗神经炎症和记忆障碍的累积效应。sEH/AChE-IN-1 对阿尔茨海默病 (AD) 表现出研究潜力。

sEH inhibitor-1 (compound TCPU ) 是一种有效的、口服具有活力的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，对人和鼠 she 的 IC50 值分别为 0.4 和 5.3 nM。

sEH inhibitor-14 (化合物 33)，一种苯并恶唑酮-5-尿素类似物，是一种效力显著的可溶性环氧化物水解酶 (Epoxide Hydrolase) 抑制剂，具有极低的半抑制浓度 (IC50=0.39 nM)。