psoriasis

Peldesine (BCX 34) 是一种有效的、竞争性的、可逆的和口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶抑制剂。 Peldesine 抑制 T 细胞增殖，IC50 为 800 nM。 Peldesine 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤、牛皮癣和 HIV 感染的研究。

Clobetasol propionate (CGP9555) 是CYP3A5的选择性抑制剂(IC50:0.206 μM)，而对 CYP3A4 或其他主要 CYP 无抑制作用。它是皮质类固醇，对于牛皮癣和其他皮肤病具有潜在的研究价值。

GSK2981278 (ROR gama modulator 1) 是 RORγ的选择性反向激动剂。它能够抑制 il17启动子的激活，并且干扰 RORγ-DNA 结合。

Tepilamide fumarate (XP-23829) 是一种口服具有活性的延胡索酸酯，可用于研究中度到重度慢性斑块银屑病。

S18-000003 是口服有活性的维甲酸相关孤儿受体 (RORγt) 选择性抑制剂，在竞争性结合试验中，对 hRORγt 的 IC50值小于 30 nM。它对 RORγt 的选择性比其他 ROR 家族成员 (IC50>10 μM)更高。它可用于银屑病的研究，胸腺畸变风险较低。

Diflorasone 是一种皮质类固醇激素受体激动剂，具有抗炎和免疫抑制作用。它可通过细胞膜扩散进入细胞，并与细胞质中的糖皮质激素受体结合。它用于研究湿疹、牛皮癣等皮肤病。

Bimolane 是一种拓扑异构酶 II 抑制剂。

Convallatoxin 是从铃兰分离得到的一种强心苷。它是 P-糖蛋白底物，并识别 Val982 是参与其转运的重要氨基酸。它是配体诱导的 MOR 胞吞作用的增强剂，通过激活PPARγ和抑制NF-κB 改善结肠炎，具有抗炎和抗增殖特性。

AZD-0284 是核受体 (RORγ) 的选择性反向激动剂。它对呼吸道疾病及斑块型寻常型银屑病具有潜在的应用价值。

Clobetasone butyrate 是糖皮质类固醇，特别是在皮肤上，具有局部抗炎活性。它可用于改善皮质类固醇反应性症状，如特应性皮炎、牛皮癣。

Cedirogant (ABBV-157) 是一种口服有活性的 RORγt 反向激动剂，可用于研究银屑病。

Adalimumab 是一种特异性靶向人 TNF-α 的全人重组 IgG1 单克隆抗体。Adalimumab 可以用于治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病等。

Lonapalene (RS4317) 是一种 5-脂氧合酶 (5-LO) 抑制剂，具有抗银屑病的功效。Lonapalene 可局部阻断皮肤炎症。

Salnacedin (G-201) 是一种小分子化合物，可用于治疗免疫系统疾病、皮肤和肌肉骨骼疾病，可用于研究寻常痤疮、皮炎和银屑病。

Amiprilose (SM 1213) 具有抗炎活性，抑制多种过度增殖细胞类型的增殖。Amiprilose 诱导淋巴因子诱导的巨噬细胞激活，可用于研究类风湿性关节炎和银屑病。

Azaribine (2;,3;,5;-Tri-O-acetyl-6-azauridine) 是一种乳清碱单磷酸脱羧酶 (OMPD) 抑制剂，具有广谱的抗病毒活性，可抑制病毒基因组复制和基因转录。Azaribine 可用于研究寨卡病毒 （ZIKV）感染，可用于研究银屑病关节炎和蕈样肉芽肿。

Etarotene (Arotinoid ethyl sulphone) 是一种芦荟酸的乙基磺酰基衍生物，具有诱导分化和潜在的抗肿瘤活性。Etarotene 是一种胶原蛋白酶抑制剂，可用来研究银屑病。

Protectin D1 (Neuroprotectin D1) 是神经细胞产生的神经保护素 ，是一种潜在的心脏保护剂。Protectin D1 通过调节 PI3K AKT 信号通路缓解心肌缺血 再灌注损伤，抑制咪喹莫特诱导的银屑病样皮肤炎症。

PF-07038124 HCl 是一种具有选择性和高效性的 PDE4 抑制剂，对 PDE4B2 的 IC50 为0.5 nM。PF-07038124 HCl 抑制 IL-13、IL-4 和 IFNγ，可用于研究特应性皮炎和斑块状银屑病等皮肤疾病。

Orilotimod potassium (APO805K1)可用于研究斑块状银屑病。

Moxilubant 是一种小分子白三烯B4受体1（LTB4R）拮抗剂，可用于治疗免疫系统疾病、皮肤和肌肉骨骼疾病，可用于研究银屑病和类风湿关节炎。

3-Hydroxykynurenamine, also known as 3-Hydroxy-L-kynurenamine or 3-HKA, is a biogenic amine produced via an alternative pathway of tryptophan metabolism. In vitro, 3-HKA has an anti-inflammatory profile by inhibiting the IFN-γ mediated STAT1 NF-κΒ pathway in both mouse and human dendritic cells (DCs) with a consequent decrease in the release of pro-inflammatory chemokines and cytokines, most notably TNF, IL-6, and IL12p70. 3-HKA has protective effects in an experimental mouse model of psoriasis by decreasing skin thickness, erythema, scaling and fissuring, reducing TNF, IL-1β, IFN-γ, and IL-17 production, and inhibiting generation of effector CD8+ T cells. Similarly, in a mouse model of nephrotoxic nephritis, besides reducing inflammatory cytokines, 3-HKA improves proteinuria and serum urea nitrogen, overall ameliorating immune-mediated glomerulonephritis and renal dysfunction.This compound is unstable in powder form and other related salt forms are recommended.

GLPG2534 是一种具有口服活性、选择性和有效性的 IRAK4 抑制剂，具有抗炎活性。GLPG2534 对人和小鼠 IRAK4 具有抑制作用，可用于研究银屑病和特应性皮炎。

WAY-616296 具有潜在的抗胆固醇活性，可用于研究糖尿病、高血压、银屑病和肥胖。