programmed

Merafloxacin (CI 934) 是一种氟喹诺酮类抗菌药物，也被确定为 SARS-CoV-2 的 1 PRF 抑制剂。它对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有体外活性。

Concanavalin A 属于天然产物，是一种植物凝集素 (糖类结合蛋白)。Concanavalin A 具有抗肿瘤活性，还可诱导急性肝损伤。

BMS-202 (PD1-PDL1 inhibitor 2) 是一种非肽类 PD-1/PD-L 复合物抑制剂，其 IC50为 18 nM，KD 为 8 μM。它与 PD-L1 直接结合并阻断人类 PD-1/PD-L 的相互作用，具有抗肿瘤活性。

BMS-1 (PD-1/PD-L1 inhibitor 1)是一种 PD-1/PD-L1蛋白质/蛋白质相互作用的抑制剂，IC50为 6 到 100 nM。

Polyphyllin I 是从七叶一枝花中提取的生物活性成分，具有很强的抗肿瘤活性。它是 JNK 信号通路的激活剂，也是 PDK1/Akt/mTOR 信号传导的抑制剂。它诱导自噬，G2/M 期阻滞和细胞凋亡。

GSK2593074A (GSK'074) 是一种程序性坏死抑制剂, 对 RIP1 和 RIP3显示出抑制作用。

PD-1-IN-17 是程序性细胞死亡 1 (PD-1) 的抑制剂。 PD-1-IN-17 在 100 nM 时抑制 92% 的脾细胞增殖。

PD-1-IN-22 是一种有效的程序性细胞死亡 1 (PD-1)/程序性细胞死亡配体1 (PD-L1) 相互作用的抑制剂，IC50 为 92.3 nM。

ARB-272572 是一种强效的程序性细胞死亡配体 1 （PD-L1）信号传导抑制剂，可诱导 PD-L1 同型二聚体相互作用，可在人原代细胞中产生免疫刺激活性。

BMS-1166-n-piperidine-co-n-piperazine dihydrochloride是一种基于间苯二酚二Ph醚支架的程序性细胞死亡-1（PD-1）/程序性细胞死亡配体1（PD-L1）抑制剂, 抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，IC50 值为 39.2 nM.BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 包含靶蛋白 PD-1/PD-L1 配体和 PROTAC linker。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 可用于合成 PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 具有抗癌活性。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 可作为稀释剂，用于用于直接压缩制备片剂。

IMMH 010 maleate (YPD-30 maleate) 是一种可口服的程序性细胞死亡配体 1 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，可用于研究神经系统疾病和晚期恶性实体瘤。

Phosphorylethanolamine (O-Phosphorylethanolamine) 是磷脂代谢的一种磷酸单酯代谢物。Phosphorylethanolamine 是磷脂合成的前体，也是磷脂分解的产物。与其他器官相比，大脑中磷酸单酯的含量要高得多。在大脑发育过程中，磷单酯通常在神经增生期间升高。这也与大脑发育过程中正常的程序性细胞死亡和突触修剪的发生相吻合。这些发现与磷酸单酯在膜生物合成中的作用是一致的。Phosphorylethanolamine 与抑制性神经递质GABA和GABAB受体部分激动剂 3-氨基丙基膦酸具有很强的结构相似性。Phosphorylethanolamine 是一种磷单酯，在阿尔茨海默病患者的大脑中减少。

Fmoc-Met-OH (Fmoc-L-Met-OH) 是一种基于fmoc的程序合成的甲硫氨酸衍生物。

2-aminobenzo[d]thiazol-6-ol 具有抗菌、抗氧化和抗癌特性，可通过诱导细胞凋亡或程序性细胞死亡来抑制某些癌细胞系的活性。

M50054 是一种有效的细胞凋亡抑制剂，可用于研究抗 Fas 抗体引起的肝炎和化疗引起的脱发。它抑制 Etoposide 诱导的 U937 细胞 caspase-3 活化，IC50为 79 μg/mL。

2-amino-4-methyl-1,3-thiazole-5-carbohydrazide （AMTCH）具有抗肿瘤活性，通过诱导细胞凋亡或细胞程序性死亡抑制癌细胞的生长，也具有抗细菌和真菌活性。

AXC-715 trihydrochloride (T785 trihydrochloride) 是一种 TLR7/TLR8 双激动剂， 可用于合成抗体佐剂免疫偶联物。偶联物多为程序性死亡配体 1 (PD-L1) 连接到一个或多个佐剂的抗体结构上。

PD-1-IN-17 TFA is a inhibitor of programmed cell death-1 (PD-1) .

CA-170 是一种具有口服生物利用度的 VISTA 和 PD-L1 双重抑制剂，可选择性恢复免疫检查点信号抑制下的 T 细胞增殖和效应功能，同时在广泛的受体和酶谱中表现出极低的脱靶活性，是免疫肿瘤学研究及免疫检查点调控研究中的重要化合物。

PD1-PDL1-IN 1 is a potent inhibitor of programmed cell death 1 (PD-1),and used as immune modulator.

Lipid C2 是一种可电离阳离子脂质，广泛用于形成用于体内递送mRNA的脂质纳米颗粒 (LNP)。含有 Lipid C2 并封装mRNA报告基因的LNP在小鼠中选择性集聚于肝脏和脾脏，而不在心脏、肺或肾脏中积累。携带编码Epstein-Barr病毒 (EBV) 蛋白潜伏膜蛋白 2 (LMP-2) 的mRNA的LNP，与抗程序性细胞死亡蛋白 1 (PD-1) 抗体联用，可缩小肿瘤体积，逆转T细胞耗竭，提高CT26小鼠EBV感染结肠癌模型中脾脏中CD3+CD8+中心T细胞和CD3+CD8+效应记忆T细胞的比例，并降低表达Pd-1的CD3+T细胞的比例。

BG11诱导Fe2+和细胞内脂质过氧化物的积累，触发铁死亡 (ferroptosis)，并调节Bax和Bcl-2蛋白的表达，引起MDA-MB-231细胞凋亡 (apoptosis)。此外，BG11在G0/G1和S期阻滞细胞周期，抑制TNBC癌细胞的增殖（MDA-MB-231和BT549的IC50分别为0.49 μM和0.52 μM），同时抑制细胞的迁移和侵袭。在小鼠模型中，BG11表现出显著的抗肿瘤作用。

Antiparasitic agent-26 (Compound 8) 是一种抗寄生虫化合物，对Naegleria fowleri的生长具有显著抑制效果，IC50在滋养体阶段为22.87 μM，在包囊阶段为25.16 μM。Antiparasitic agent-26 通过诱导程序性细胞死亡来发挥抗寄生虫活性，该过程包括胞质钙积累、线粒体膜电位崩溃、ATP合成抑制、ROS积累以及染色质凝聚。该化合物可用于原发性阿米巴脑膜脑炎 (PAM) 的研究。

SARM1-IN-4 (Compound 7) 是一种口服活性的SARM1抑制剂。在小鼠模型中口服50 mg/kg 后，可降低血浆神经丝轻链 (NfL) 水平。通过抑制SARM1的NAD+水解酶活性，该化合物可阻止程序性轴突退化，适用于研究与神经退行性疾病和神经系统疾病（如多发性硬化症、肌萎缩侧索硬化症、帕金森病和周围神经病变等）相关的领域。