pancreatic β

Glipizide (CP 28720) 是一种有效的、具有口服活性的磺酰脲类抗糖尿病试剂 (anti-diabetic agent)，在 2 型糖尿病的研究中具有价值，但不适用于1 型糖尿病。Glipizide 是通过部分阻断郎格汉斯胰岛细胞中 ATP 敏感钾通道 (KATP)发挥活性 。

Pancreatic Polypeptide, rat acetate 是 NPY 受体的激动剂，对 NPYR4 具有高亲和力。

Pancreatic Polypeptide (human) acetate 是一种 C 末端酰胺化的 36 个氨基酸肽，可作为神经肽 Y (NPY) Y4/Y5 受体激动剂。

Pancreatic lipase-IN-1 (compound 8) 是一种pancreatic lipase抑制剂，Ki值为1.288 μM。

Pancreatic lipase-IN-2 (compound 7r) 是一种高效的胰脂肪酶 (PL) 抑制剂，其IC50值为2.67 μM，并具备抗肥胖的功效。

Pancreatic lipase/Carboxylesterase 1-IN-1 (Compound 39) 是一种有效的、双重的胰脂酶 (PL) 和人羧酸酯酶 1A (hCES1A) 抑制剂，作用于 PL (IC50: 2.13 μM) 和 hCES1A (IC50: 0.055 μM)。

Pancreatic polypeptide 是由胰腺内分泌的 PP 细胞所分泌的多肽，具有调节胰腺分泌功能、影响肝糖原储存及胃肠分泌的作用。

Pancreatic Polypeptide, rat, is an agonist of the NPY receptor with high affinity at NPYR4. Pancreatic polypeptide (PP) is a 36-amino acid, C-terminally amidated peptide, and a member of the PP-fold peptide family, produced and secreted by the PP cells.

Endogenous high affinity agonist for human NPY Y4 receptor (Ki = 0.056 nM). Believed to play an important role in the function of the gastrointestinal tract.

Agonist at Y4 neuropeptide Y receptors.

Pancreatic polypeptide TFA作为一种神经肽Y (NPY) Y4/Y5受体的激动剂。

Pyrazoloacridine (PD 115934) 是一种核酸结合剂，在 K562 细胞中抑制 topo I 和 II 的活性，IC50 为 1.25 μM。 Pyrazoloacridine 具有抗癌活性。

AG-270 是一种可逆的、非竞争性的、具有口服活性的MAT2A 变构抑制剂(IC50:14 nM)。

Tetramethylcurcumin 是一种新型姜黄素类似物，是一种有效的 STAT3 磷酸化、DNA 结合活性和体外反式激活抑制剂。它具有抗炎和抗癌作用。

Orlistat (Tetrahydrolipstatin) 是一种脂肪酶 (lipase) 抑制剂，也是一种脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂。Orlistat 具有促减肥的作用。

Carbidopa monohydrate (S(-)-Carbidopa) 是一种外周型脱羧酶抑制剂，可用于帕金森病的研究。它是一种选择性芳香烃受体 (AhR) 调节剂。它抑制胰腺癌细胞和肿瘤生长。

Cetilistat (ATL-962) 是胰腺脂肪酶 (pancreatic lipase) 抑制剂，能够抑制大鼠脂肪酶(IC50:54.8 nM)和人胰脂肪酶(IC50:5.95 nM)的活性，可用作有效的抗肥胖药。

Carbidopa (Lodosyn) 是一种选择性芳香烃受体(AhR)调节剂，是外周型脱羧酶抑制剂，抑制胰腺癌细胞和肿瘤生长，可用于帕金森病的研究。

O6-Benzylguanine 是鸟嘌呤类似物，是 DNA 修复酶 O6 烷基鸟嘌呤DNA 烷基转移酶(MGMT/AGT)抑制剂，可诱导肿瘤细胞凋亡，具有抗肿瘤活性。它作为 AGT 底物，将其苄基转移到 AGT 半胱氨酸残基上，从而不可逆地灭活 AGT 并阻止 DNA 修复。

K-Ras-IN-1 是K-Ras 抑制剂。K-Ras-IN-1 能与 K-Ras (WT)、K-Ras (G12D)、K-Ras (G12V) 和 H-Ras 结合。它对胰腺癌、结肠癌和肺癌的具潜在的研究价值。

Dorzagliatin (HMS5552) 是双重作用的葡萄糖激酶 (glucokinase;GK) 激活剂，可改善 2 型糖尿病的血糖控制，提高胰腺 β 细胞功能。

WS3 是一种可促进鼠和人原代胰岛的胰腺 β 细胞增殖的增殖分子。它可用于研究 I 型糖尿病。

AES-135 是一种基于羟肟酸的泛HDAC 抑制剂，抑制 HDAC3、HDAC6和 HDAC11，IC50为 654、190 和 636 nM，具有抗肿瘤活性。

FGTI-2734 是 有效的RAS C-末端法尼基转移酶 (FT) 和香叶烯基转移酶-1 (GGT-1) 抑制剂，IC50s 分别为 250 nM 和 520 nM。 它可以阻断 KRAS 的膜定位，从而解决 KRAS 耐药性问题，并抑制突变的 KRAS 胰腺肿瘤。