p 110

P110 heptapeptide 是一种 Drp1/Fis1 相互作用的特异性多肽抑制剂（IC₅₀=1.8 μM）。P110 heptapeptide 通过竞争性阻断 Drp1 与 Fis1 的结合抑制病理性线粒体分裂，同时保留 Drp1 生理功能，减少了许多神经变性、缺血和脓毒症模型的病理功能。P110 heptapeptide 具有神经保护、抗炎、抗脓毒症活性，可用于神经退行性疾病与线粒体功能障碍相关疾病研究。

TAT-P110 是一种抑制 Drp1-Fis1 互作的肽抑制剂，可在多种神经退行性疾病、缺血和败血症模型中减少病理改变，同时不干扰 Drp1 的正常生理功能。

P110 TFA 是一种 dynamin-related protein 1 (Drp1) 抑制剂，抑制 Drp1 GTPase 活性。

Drp1 peptide inhibitor P110（Compound P110）作为一种选择性Drp1肽抑制剂，显示出显著的神经保护效果。该化合物能有效抑制Drp1活性，阻止由MPTP诱导的Drp1线粒体定位改变，并有助于减轻由MPTP引起的多巴胺能神经元损失、神经末梢损伤及行为缺陷，适用于阿尔兹海默症研究。此外，Compound P110在治疗亨廷顿病、脑缺血损伤及心肌梗死动物模型中，也能显著减轻线粒体及器官损伤。

Drp1 peptide inhibitor P110 (Compound P110) TFA 是一种选择性的 Drp1 肽抑制剂，具神经保护功能。其通过抑制 Drp1 的激活，阻止 MPTP 引导的 Drp1 线粒体转移，并减少 MPTP 引发的多巴胺能神经元丧失、神经末梢损伤及行为缺陷，适用于阿尔兹海默症研究。此外，Drp1 peptide inhibitor P110 TFA 还能够降低亨廷顿病、脑缺血损伤及心肌梗死动物模型中的线粒体及器官损伤。

CD36 Peptide P (93-110), Cys conjugated，一种Cys标记的CD36肽段，能阻断其与固定化血小板反应蛋白的结合，并能部分抑制由胶原引起的血小板聚集。

GPR110 peptide agonist P12 是一款促进GPR110激活的多肽激动剂。其主要功能是显著提高GPR110引发的G蛋白GTPγS结合的速率。它通过模拟天然配体的功能，促使GPR110的胞外域 (ECD) 与七次跨膜域 (7TM) 分离，进而揭示7TM域N末端的β-strand-13/stalk区，这一区域是激活G蛋白信号传导的关键。该激动剂广泛应用于研究GPR110相关的发育障碍和癌症。

GPR110 peptide agonist P12 acetate 是 GPR110 peptide agonist P12 的醋酸盐版本，属于功能性多肽类，具备GPR110激动剂的作用。这种化合物可以显著提高G蛋白GTPγS结合的初始速率，是通过模仿自然配体机制实现的。GPR110的胞外域 (ECD) 可以在受GPR110 peptide agonist P12 acetate 刺激后，从七次跨膜域 (7TM) 解离，暴露出7TM域N末端的β-strand-13/stalk区域，进而激活 G 蛋白信号传导。该化合物在研究GPR110相关的发育障碍和癌症领域发挥着重要作用。

DQP 1105 是一种高效非竞争性NMDA 受体拮抗剂。DQP-1105 抑制含有 GluN2C (IC50:7.0 Μm) 和 GluN2D (IC50:2.7 Μm) 的受体 。 IC50值至少比重组 GluN2B-、GluN2A-、GluA1- 或 GluK2 受体低 50 倍。

LY294002 (SF 1101) 是一种 PI3K 的广谱抑制剂，抑制 PI3Kα、PI3Kδ 和 PI3Kβ (IC50=0.5/0.57/0.97 μM)。LY294002 也是 DNA-PK 抑制剂 (IC50=1.4 μM) 和 CK2 抑制剂 (IC50=98 nM)。LY294002 可以激活凋亡和自噬。

Torin 1 是一种 mTOR 抑制剂，可以抑制 mTORC1 和 mTORC2 (IC50=2/10 nM)，具有选择性和 ATP 竞争性。Torin 1 可以诱导细胞自噬，具有抗肿瘤、抗炎、抗衰老活性。

Duvelisib (INK1197， IPI-145）是磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）和 p100δ的选择性抑制剂，能够作用于 p110δ (IC50值为0.0025 μM)、p110γ (IC50值为0.274 μM)、p110β (IC50值为0.85 μM) 和 p110α (IC50值为1.602 μM)。

TGX-115是一种细胞渗透性和有效的PI 3-K 异构体p110β/p110δ抑制剂(对p110β IC50值为 0.13 μM, 对p110δ值为0.63 μM），是一种调节血小板粘附过程的酶，可抑制磷酸肌苷（PI）3-激酶，可用来治疗冠状动脉闭塞、中风、急性冠状动脉综合征、急性心肌梗塞、血管再狭窄、动脉硬化和不稳定心绞痛等心血管疾病 。

Idelalisib (GS-1101) 是 PI3K 催化亚基 p110δ 的小分子抑制剂，IC50为 2.5 nM，对 p110δ 的选择性是 p110α/β/γ 的 40 到 300 倍。

Alpelisib (BYL-719) 是一种 PI3Kα 抑制剂 (IC50=5 nM)，具有选择性、有效性和口服活性。Alpelisib 以较低活性抑制 PI3Kβ/γ/δ (IC50=250/290/1200 nM)。Alpelisib 具有抗肿瘤活性，对 PIK3CA 突变肿瘤具有靶向性。

PI-3065 是一种有效的PI3K p110δ抑制剂(IC50=5 nM;Ki=1.5 nM)。它对 p110α，p110β，p110γ 的作用较弱，IC50分别为 910，600，>10000 nM。

Acalisib (CAL-120) 是一种PI3Kδ的选择性抑制剂，其 IC50=12.7 nM。

Melanin Concentrating Hormone, salmon acetate (MCH (salmon))(87218-84-6 free base) 是一种 19 个氨基酸的环状肽，主要在下丘脑中表达。

ETP-46321 是 PI3Kα和PI3Kδ抑制剂，Kiapp 分别为 2.3 和 14.2 nM。

CAL-130 is a PI3Kδ and PI3Kγ inhibitor (IC50s: 1.3 and 6.1 nM).

CAL-130 Hydrochloride is a PI3Kδ and PI3Kγ inhibitor (IC50s: 1.3 and 6.1 nM).

Pictilisib dimethanesulfonate (GDC-0941 2 MeSO3H salt) 是一种 PI3Kα/δ抑制剂，IC50值为 3 nM。对 p110β 和 p110γ的选择性分别为11倍和25倍。

Idelalisib-D5 isib D5 is a deuterium-labeled Idelalisib. Idelalisib (T8651) is a highly selective and orally bioavailable p110δ inhibitor.

Zandelisib 是PI3K 抑制剂，对p110δ选择性抑制，IC50为 3.5 nM。它显示出抗肿瘤作用。