meg

MEG hemisulfate (Mercaptoethylguanidine hemisulfate) 是一种有效和选择性的诱导型 NO 合酶 (iNOS) 的抑制剂，在组织匀浆中抑制 iNOS，ecNOS 和 bNOS 的 EC50 值分别为 11.5，110 和 60 μM。MEG hemisulfate 也有效的过氧亚硝酸盐清除剂，可抑制过氧亚硝酸盐诱导的氧化过程。MEG hemisulfate 在许多炎症实验模型中具有保护作用，包括缺血 再灌注损伤，牙周炎，失血性休克，炎性肠病以及内毒素和败血性休克。

Mercaptoethylguanidine (MEG) dihydrobromide 是选择性的诱导型一氧化氮合酶抑制剂和过氧亚硝酸盐清除剂，在炎症性肠病研究中具有潜力。

Rimegepant (BMS 927711) 是一种有效的降钙素基因相关肽 (CGRP) 受体拮抗剂 (Ki=0.027 nM，IC50=0.14 nM)。Rimegepant 可同时用于偏头痛急性发作治疗及预防性治疗。

Imeglimin hydrochloride (EMD 387008 hydrochloride） 是一种口服降糖剂。Imeglimin 可改善胰岛素敏感性，能够抑制活性氧的产生、增加线粒体 DNA、改善线粒体功能。

Cameglipti, a dipeptidyl peptidase IV (DPP-4) inhibitor, is used potentially for the treatment of type 2 diabetes.

Dazmegrel (UK 38,485) 是一种强效特异性血栓素 A2（TXA2）合成酶抑制剂，可用于预防正常妊娠中全血小板聚集增加。

Dazmegrel HCl 是一种血小板血栓素抑制剂，可用于研究心肌梗死和心律失常。

Meglumine (Meglumin) 是一种氨基糖，来源于山梨糖醇。其中常在药物中用作赋形剂，并与碘代化合物葡甲胺和碘帕胺葡甲胺等造影剂中的碘化化合物一起使用。

Flunixin meglumine (Banamine) 是一种环氧合酶抑制剂，具有抗炎和解热活性。

Megestrol acetate (BDH1298) 是具有口服活性的合成孕激素。它还具有抗雄激素特性，可用于治疗厌食症和恶病质。

Bemegride (3-Ethyl-3-methylglutarimide) 是一种中枢神经系统兴奋剂和巴比妥类中毒的解毒剂。

Diatrizoate meglumine (Renocal) 是泛影酸盐的葡甲胺盐，它是一种有机的、碘化的、不透射线的 X 射线造影剂，用于放射诊断。

Imeglimin (EMD 387008) 是一种可口服的抗糖尿病化合物，可增强线粒体功能、增强胰岛素分泌、促进β细胞增殖并改善小鼠胰岛β细胞存活率。

Delafloxacin meglumine (RX-3341 meglumine) 是一种广谱氟喹诺酮类抗生素。Delafloxacin 对耐药性的金黄色葡萄球菌，肺炎克雷伯菌和肺炎链球菌有活性。

MEGA-9 (Nonanoyl-N-Methylglucamide) 可溶解膜蛋白，可用作非离子去污剂。

Timegadine is a competitive inhibitor of COX and lipo-oxygenase, with IC50s ranging from 5 nM (washed rabbit platelets) to 20 μM (rat brain) for COX and 100 μM for lipo-oxygenase both in the cytosol fraction of horse platelet homogenates and in washed rabbit platelets.

Transcrocetin meglumine salt is a natural product isolated from saffron (Crocus sativus L.) and is a high-affinity antagonist of the NMDA receptor.

Adomeglivant (LY2409021) 是一种高效的选择性胰高血糖素受体 (GluR) 变构拮抗剂，主要用于2型糖尿病的研究。

Eglumegad is a highly effective and selective agonist of group II (mGlu2 3) receptor (IC50s: 5 and 24 nM on transfected human mGlu2 and mGlu3 receptors, respectively).

Meglutol (3-Hydroxy-3-methylglutaric acid) 是一种抗血脂剂，可降低胆固醇、甘油三酯、血清 β-脂蛋白和磷脂。它抑制胆固醇生物合成中的限速酶羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶的活性。

Fosaprepitant dimeglumine (MK-0517) 是 Aprepitant 的前药。它是一种神经激肽 1 受体拮抗剂，可用于预防化疗引起的恶心呕吐。

Nomegestrol (TX 066 free base) 是一种可口服且具有选择性和高效性的孕酮受体完全激动剂，具有很强的抗雌性激素活性、部分抗雄激素活性和抗促性腺激素活性。Nomegestrol 也是一种具有避孕作用的孕激素，可用于研究子宫内膜异位症和脑膜瘤。

Timegadine hydrochloride (SR1368 hydrochloride) 是 Timegadine 的盐酸盐衍生物，作为一种口服生物可利用性的 COX 和脂氧合酶 (lipo-oxygenase) 的抑制剂。它在兔血小板和大鼠脑中的 COX 的 IC50 分别为 5 nM 和 20 μM，并在马和兔血小板中的脂氧合酶呈现 IC50 为 100 μM 的抑制作用。Timegadine hydrochloride 具有抗关节炎的药理活性。

Megalomicin是由Micromonospora产生的一种大环内酯抗生素。