lpa

Fasudil hydrochloride (HA-1077) 是一种非特异性RhoA/ROCK 抑制剂，也抑制蛋白激酶，对 ROCK1、PKA、PKC 和 MLCK 的 Ki 值分别为 0.33 μM、1.0 μM、9.3 μM 和 55 μM。

CRT0273750 是一种 ATX 抑制剂的先导化合物，可调节血浆中 LPA 水平，用于 ATX/LPA 依赖性癌症模型。

Z-HA155 (CS-963) 是一种高效的 ATX 选择性抑制剂，其 IC50=5.7 nM。

Fasudil (HA-1077) 是一种非特异性 RhoA/ROCK 抑制剂，也是 Ca2+通道拮抗剂和血管扩张剂。它对蛋白激酶有抑制作用，ROCK1 的 Ki 值为 0.33 μM，ROCK2 和 PKA、PKC、PKG 的 IC50值分别 0.158 μM 和 4.58 μM、12.30 μM、1.650 μM。

H2L 5765834 是溶血磷脂酸受体 LPA1、LPA3和 LPA5拮抗剂，IC50值分别为 94、752 和 463 nM。

LPA1 receptor antagonist 1(LPA1 R antagonist 1) 是一种具有选择性和高效性的溶血磷脂酸 (LPA1) 受体拮抗剂( IC50 : 25 nM)，可用于研究特发性肺纤维化。

LPA2 antagonist 2 是一种具有选择性和高效性的 LPA2 拮抗剂（IC50：28.3 nM），具有潜在的抗癌活性，抑制 LPA3，可用于研究癌症。

LPA2 antagonist 1 是高效性的 LPA2 拮抗剂。

TC LPA5 4是LPA5受体的拮抗剂。

LPA receptor antagonist-1 (example 52) 作为溶血磷脂酸(LPA)受体的一种拮抗剂，可广泛应用于多种研究领域。

16:0 Cyclic LPA (1-Palmitoyl-sn-glycero-2,3-cyclic-phosphate) ammonium 是一种棕榈酰环状磷脂酸。

LPA2 antagonist 5 (EX1) 是一种专门用于拮抗LPA2的化合物，其 IC50为4.05 nM。

LPA2 antagonist 6 (example 2) 是 Lp(a) 的拮抗剂，其可抑制 Lp(a) 的形成，IC50值为2.33 nM。此化合物可用于心血管疾病的研究。

LPA5 antagonist 2 (compound 65) 是一种高水溶性的 LPA5 拮抗剂，可明显减轻痛觉。LPA5 antagonist 2 能够用于研究炎症性和神经性疼痛。

LPA5 antagonist 1 是选择性的、强效的 lysophosphatidic acid receptor 5(LPA5) 拮抗剂，IC50 值为32 nM。LPA5 antagonist 1 具有高脑渗透性和抗痛活性，能够用于研究炎症性和神经性疼痛。

LPA5 antagonist 3 (Example 74)，作为一种溶血磷脂酸受体 5 (LPA5) 的拮抗剂，其IC50值为 170 nM。该化合物主要用于对疼痛疾病和动脉粥样硬化进行研究。

1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium (1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium salt) salt 是 LPA1 和 LPA2 的内源性激动剂，可通过诱导 DNA 合成促进有丝分裂，参与正常和病理性情绪反应，如焦虑和抑郁。

Radioprotectin-1 是特异性的 LPA2 激动剂，对小鼠 LPA2 GPCR 的 EC50 为 25 nM，具有辐射保护和辐射缓解作用。

DBIBB 是一种特异性溶血磷脂酸 (LPA2) 的 2 型 G 蛋白偶联受体的非脂质激动剂，是一种能够治疗高强度γ 射线对造血和胃肠系统引起的急性放射综合征的潜在活性分子 ，是一种作未有机合成和药物研究中的中间体。 DBIBB 可用于制备各种化合物，可减轻胃肠道辐射综合征，增加肠隐窝存活率和肠细胞增殖，并减少细胞凋亡 。

UCM-05194 是选择性 LPA1受体激动剂，可改善神经性疼痛，可用于研究 神进系统疾病。

AM095 free acid 是LPA1受体拮抗剂，对重组人和小鼠 LPA1 的IC50值分别为 0.98 和 0.73 μM。

ASP6432 is an antagonist of type 1 lysophosphatidic acid receptor (LPA1). For human LPA1 and rat LPA1, the IC50s are 11 nM and 30 nM , respectively.

LX-1031 是一种有效的色氨酸 5-羟化酶抑制剂。 LX-1031 减少外周5-羟色胺的合成。

AM095 是一种有效的 LPA1 受体拮抗剂，对重组人或小鼠 LPA1 的 IC50 值分别为 0.98 和 0.73 μM。