anticonvulsant

Valproic Acid (2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，可抑制 HDAC1 活性，诱导 HDAC2 降解，具有口服活性。Valproic Acid可以激活Notch1信号并抑制小细胞肺癌细胞的增殖，可用于癫痫和躁郁症的研究。

Clomethiazole (Distraneurin) 是口服GABAA 激动剂，可抑制人肝微粒体中的细胞色素 P450 异构体，CYP2A6 和 CYP2E1。它有抗惊厥作用，具有治疗惊厥性癫痫持续状态的潜力。

Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) 是一种HDAC 抑制剂，可抑制HDAC1的活性，诱导HDAC2的降解。它激活Notch1信号并抑制小细胞肺癌细胞的增殖。它可研究癫痫、偏头痛和双相情感障碍等。

Ivabradine hydrochloride (S 16257-2) 是一种可口服的，超极化激活的环核苷酸门控离子通道通道阻滞剂。

Cyclohexanecarboxylic acid 是 Valproate 结构类似物，具有抗惊厥的作用。

Divalproex Sodium (Valproate semisodium) 结合并抑制 γ-氨基丁酸 (GABA) 转氨酶，其抗惊厥活性可通过增加 GABA 脑浓度和抑制分解 GABA 或阻止 GABA 再摄取到神经胶质和神经末梢的酶来发挥。它也是一种 HDAC 抑制剂。由丙戊酸钠和丙戊酸组成，具有抗惊厥和抗癫痫活性。 Divalproex 还可以通过抑制电压敏感的钠通道来抑制重复的神经元放电。

Epoxylinalool (2-(2-Hydroxy-2-Propyl)-5-Methyl-5-Vinyltetrahydrofuran) 是一种天然存在的单萜醇，广泛用于香水和调味品的生产。

(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid (O-Methylsinapic acid) 是一种来自羌活根和根茎的天然产物。

Lvguidingan 是一种抗惊厥药。

10,11-Dihydrocarbamazepine (Dihydrocarbamazepine) 是一种 Oxcarbazepine 的活性代谢物，也是一种有机中间体。Oxcarbazepine 能够几乎完全的、迅速的转化为 10,11-Dihydrocarbamazepine，可能具有抗惊厥效果。

ICA-27243 是选择性的，口服有效的 KCNQ2/Q3钾通道开放剂，EC50为 0.38 μM。对 KCNQ4 和 KCNQ3/Q5 的激活效果较差。它具有抗惊厥和抗癫痫作用。

Norfluoxetine Hydrochloride (Norfluoxetine HCl) 是氟西汀的活性代谢物。氟西汀是一种抗抑郁药。

Co 102862 是一种电压门控钠通道阻滞剂。 Co 102862 可用于抗惊厥的研究。

Dizocilpine Maleate（MK-801 maleate）是一种有效的、选择性且非竞争性的 NMDA 受体拮抗剂，Kd 值为 37.2 nM，常用于治疗 NMDA 受体可能参与的多种神经退行性疾病，并可用于诱导精神分裂症模型。

SB 271046 hydrochloride (SB 271046A) 是高效、选择性和具有口服活性的5-HT6受体拮抗剂，对大鼠、猪和人的pKi 分别为 9.02、8.55 和 8.81。它增加额叶皮层中的细胞外天冬氨酸和谷氨酸并表现出抗惊厥活性，EC50为 0.16 μM。它对 5-HT6 受体、结合位点和离子通道的选择性超过 200 倍。

Galnon 是一种甘丙肽受体激动剂，可改善内在的皮质骨组织特性。

Anticonvulsant agent 1 is an anticonvulsant compound.

5-[(1S,2S)-2-[(Cyclopropylmethyl)amino]cyclopropyl]-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)thiophene-3-carboxamide hydrochloride 是一种环丙酶化合物，可作为赖氨酸特异性脱甲基酶-1抑制剂，可用于精神分裂症、发育障碍和神经退行性疾病。

Anticonvulsant agent 9 (compound 4f) 是一种 α1β2γ2GABAA受体激活剂，其EC50为1.24 μM。该化合物激活α1β2γ2GABAA受体并抑制Nav1.2通道的失活，表现出显著的抗惊厥活性。

抗癫痫剂 8 (compound D4) 为一种抗癫痫试剂，能有效抑制 GABAA 电流。在小鼠模型的最大电休克 (MES) 和戊四氮 (PTZ) 测试中，其 ED50 值为 2.23 mg/kg 和 24.60 mg/kg。

Anticonvulsant agent 7 (Compound 19) 是一种口服活性广谱抗惊厥剂，在MES (最大电休克) 和6 Hz癫痫模型中展现了卓越的抗惊厥活性。

Anticonvulsant agent 10 (Compound 6d) 是Keap1-Nrf2相互作用的强力抑制剂，ED50为0.04 mmol/kg。通过干扰Keap1-Nrf2结合并激活Nrf2/ARE通路，该化合物展现出抗惊厥和神经保护性能，适用于抗癫痫及神经保护领域的研究。

3 (Anticonvulsant agent) 是一种具有抗惊厥活性的2-氨基衍生物。

Anticonvulsant agent 5 (Compound 5c) 在针对 GABAA 受体 (GABAA receptor) 和 NaV1.3 受体 (NaV1.3 receptor) 上展示了高亲和力.在小鼠精神运动性癫痫试验中,该化合物显示了显著的抗惊厥效应,其ED50值为107 mg/kg.此外,Anticonvulsant agent 5 对 Kainic acid 也表现出了显著的神经保护活性,IC50为 113 μM,并且该化合物能有效穿透血脑屏障 (BBB).