angiogenic

SPHINX31 是丝氨酸/富含精氨酸的蛋白激酶1的选择性抑制剂，其IC50值为 5.9 nM。它有效抑制丝氨酸/丰富精氨酸的剪接因子1 磷酸化，有用于局部新生血管性眼病的研究潜力。

Suramin Sodium Salt (BAY-205) 是可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂。它抑制 IP5K，是抗寄生虫，抗肿瘤和抗血管生成剂。它是sirtuins 的有效抑制剂，也是 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂。

Formononetin (Flavosil) 是一种 FGFR2抑制剂，IC50约为4.31 μM。 它是一种 O-甲基化的异黄酮，是来自黄芪根的植物雌激素，可有效抑制血管生成和肿瘤生长。

DMOG (Dimethyloxalylglycine) 是一种 α-酮戊二酸辅因子的拮抗剂，一种 HIF 脯氨酰羟化酶 (HIF-PH) 的抑制剂，可导致蛋白 HIF-1α 的积聚和稳定。DMOG 可以诱导细胞自噬，还是一种促血管生成剂。

Notoginsenoside R1 (Sanchinoside R1) 属于皂苷类天然产物，是三七的主要活性单体。Notoginsenoside R1 具有心血管保护、神经保护、肝脏保护、抗肿瘤、免疫调节等活性。

PTP inhibitor 1 是蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 抑制剂，具有抗血管生成作用。

beta-Escin 是七叶树种子的主要活性成分。它可抑制碱性成纤维细胞生长因子所诱导的增殖、迁移、管形成以及体内 CAM 血管生成。它具有研究抗血管生成作用的分子机制的潜力。

Sinapine 是萝卜中分离出来的一种生物碱，具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抗血管生成和放射防护作用。它还是乙酰胆碱酯酶抑制剂，可用于研究阿尔茨海默症，共济失调，重症肌无力和帕金森氏病。

Sinapine thiocyanate 是萝卜中分离出来的一种生物碱，具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抗血管生成和放射防护作用。它还是乙酰胆碱酯酶抑制剂，可用于研究阿尔茨海默症，共济失调，重症肌无力和帕金森氏病。

Specnuezhenide (Nuezhenide) 是分离自女贞子的果实中。它可抑制 NF-κB 和 wnt/β-catenin 信号传导，进而抑制 IL-1β 诱导的软骨细胞炎症。它可在骨关节炎 (OA) 大鼠模型中发挥抗炎作用。

Methylstat 是一种含有 Jumonji C 结构域的组蛋白去甲基化酶 (JMJD) 抑制剂的甲酯前药，具有良好的细胞渗透性。在体外试验中，methylstat 的游离酸可抑制 JMJD2A、JMJD2C、JMJD2E、PHF8 和 JMJD3，IC50 值分别约为 4.3、3.4、5.9、10 和 43 µM。 Methylstat 抑制 JMJD2C 敏感的食管癌细胞系 KYSE150 的生长，GI50 为 5.1 µM，而 methylstat 的游离酸在高达 100 µM 时不抑制细胞生长。 Methylstat 以浓度依赖性方式在多个位点诱导组蛋白高甲基化（KYSE150 细胞中 H3K4me3 和 H3K9me3 的 EC50 = 10.3 和 8.6 µM，MCF-7 细胞中的 EC50 分别为 6.7 和 6.3 µM）。

Fasentin (N-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxobutanamide) 是葡萄糖摄取抑制剂，可抑制GLUT-1/GLUT-4转运蛋白，优先抑制 GLUT4，IC50为 68 μM。它是死亡受体刺激敏化剂，可敏化细胞对 FAS 诱导的细胞死亡，具有抗血管生成活性。

Antiangiogenic agent 2 (compound 3b) 是一种有效的胸苷磷酸化酶 (thymidine phosphorylase) 抑制剂 (IC50: 39.71 μM)，表现出抗血管生成作用。

Antiangiogenic agent 5（compound 17）具有抗血管生成活性，并对SRPK1具有抑制作用，IC50为1.3 nM。

Antiangiogenic agent 6 (Pt-1) 具有抑制血管生成的功效，并能诱导肿瘤细胞向坏死性凋亡转变。

Antiangiogenic agent 7 (Compound 1) 主要通过诱导细胞凋亡、增加 Reactive Oxygen Species (活性氧)、以及抑制细胞内的酶硫氧还蛋白还原酶来发挥作用。此外，该化合物对多种癌细胞显示出较强的抗癌活性，具体包括宫颈癌细胞 HeLa，前列腺癌细胞 PC-3，与非小细胞肺癌细胞 A549，其 IC50 值范围为 0.08-3.5 μM。在小鼠异种移植模型实验中，Antiangiogenic agent 7 也能有效抑制肿瘤生长。

Antiangiogenic agent 8 (Compound 3m) 是一种抑菌剂，并具有抗血管生成活性。其对E. coli、P. aeruginosa、B. subtilis、S. aureus、C. glabrata的MIC分别为16、8、4、16、8 μg/mL，MBC范围为32-64 μg/mL。Antiangiogenic agent 8 可能在抗感染和心血管疾病研究中具有应用潜力。

Antiangiogenic agent 3 是一种抗血管生成剂，具有抑制人脐静脉内皮细胞(HUVEC)生长、迁移与趋化运动的作用。此外，该化合物还能降低 Src、cdc42 以及 MAPK 的基因表达。

Antiangiogenic agent 4（Compound 3b）在HFF和HUVEC细胞中抑制Akt磷酸化，可应用于癌症研究。

Amifostine (Ethyol) 是一种广谱细胞保护剂和辐射防护剂，具有清除自由基的作用。它可选择性保护正常组织免受放射线和化学疗法造成的损害。它是有效的 HIF-α1和 p53诱导剂，可降低肾脏毒性并具有抗血管生成作用。

AKB-6899 是脯氨酰羟化酶结构域 3 (PHD3) 的抑制剂，可增加 GM-CSF 处理的巨噬细胞产生的 VEGF 受体的可溶形式 (sVEGFR-1)。 AKB-6899 能稳定 HIF-2α，从而诱导肿瘤相关巨噬细胞产生 sVEGFR-1 并减少肿瘤生长。

Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 RET、C-RAF、VEGFR2、c-Kit、VEGFR1 和 PDGFRβ (IC50=1.5/2.5/4.2/7/13/22 nM)，具有口服活性。Regorafenib 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。

Itraconazole (R51211) 属于三唑类天然产物，是一种抗真菌剂，具有口服活性。Itraconazole 是一种 Hedgehog 信号通路拮抗剂，一种 oxysterol-binding protein (OSBP) 抑制剂，也是一种细胞色素 P-450 依赖性酶的抑制剂。

Mycophenolic acid (Mycophenolate) 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC50为 0.24 µM。它对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用。它也是一种免疫抑制剂，具有抗血管生成和抗肿瘤作用。