膜结合蛋白

Ionomycin 是一种钙离子载体和一种结合钙离子(Ca2+)的抗生素。Ionomycin主要作用是通过增加细胞内钙离子浓度来诱导细胞反应。在实验中，Ionomycin通常用于激活钙依赖性过程，如细胞凋亡、酶活性等。

AU1235是金刚烷脲，是一种MmpL3抑制剂。结核分枝杆菌蛋白MmpL3在细胞壁合成中起重要作用，它影响海藻糖单支霉菌酸酯跨内膜转运。

Cholesterol 是哺乳动物中主要的固醇，约占质膜结构的 20–25%，在调控膜的流动性、渗透性及蛋白功能中发挥关键作用。它是内源性雌激素相关受体 α（ERRα）的激动剂，广泛参与代谢调节，也是激素和胆汁酸合成的前体。实验中常用于高血脂模型的构建。

Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K+通道抑制剂，可研究糖尿病和肥胖。它抑制 P-糖蛋白，可直接结合并阻断 KATP 的 SUR1亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白。它通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能，可诱导自噬。

m-Chlorophenylbiguanide hydrochloride 是一种 5-HT3 受体激动剂。它选择性结合 5-HT3(Ki: 0.002 µM) 超过 5-HT1A(Ki: 10 µM) 和 5-HT2(Ki: 10 µM) 受体，但也结合多巴胺转运蛋白上的高亲和力和低亲和力位点( DAT；IC50：在大鼠尾状壳核突触体膜中分别为 0.4 和 34.8 µM）。

Acetosyringone (Acetosyringenin) 是一种从受伤的植物细胞中产生的酚类化合物。virA 基因能够编码膜结合蛋白，感知 Acetosyringone，使自身磷酸化并激活 vir 基因产物，后者刺激自身及其他 vir 基因的转录。它可提高 Agrobacterium 介导的杜氏盐藻的高效转化。

N-Octyl-β-D-thioglucopyranoside(octylthioglucoside, OTG)是一种温和的非离子型去污剂，其特征是含有硫苷键。此化合物能有效实现细胞裂解或在不变性蛋白质三级或四级结构的前提下溶解整合膜蛋白，这一特性尤其适用于蛋白质结晶以进行结构研究，或将其重构至人工脂质双分子层以进行功能测定。

Dodecyltrimethylammonium bromide (十二烷基三甲基溴化铵)是一种阳离子表面活性剂，与蛋白质的疏水部分相互作用，溶解膜结合蛋白和肽，用于溶解、纯化和DNA提取。

Nonyl β-D-glucopyranoside 是一种有机化合物，常用于生命科学研究，特别是在膜蛋白溶解与稳定性研究中。Nonyl β-D-glucopyranoside 可以用于生物化学、分子生物学及生物物理学研究中对温和表面活性剂的研究，Nonyl β-D-glucopyranoside能够在保持蛋白功能的同时维持结构完整性。

BK60106是一种选择性的跨膜蛋白CD99的抑制剂，通过直接结合CD99的胞外结构域导致Ewing Sarcoma (尤因肉瘤)细胞死亡。

PF-3450074 (PF-74)是 HIV-1 衣壳蛋白的特异性抑制剂，可广谱抑制 HIV 分离株。它在 HIV-1 感染的早期阶段起作用，通过与 CPSF6 和 NUP153 的结合直接竞争来抑制病毒复制，并阻断病毒生命周期的脱膜，组装和逆转录步骤。

IRBP acetate(211426-18-5 free base) (Interphotoreceptor Retinoid Binding Protein Fragment IRBP) 是一种含有 20 个残基的肽，是一种主要的致病表位。它存在于间质视觉色素结合蛋白肽（IRBP 161-180）的第一个同源重复序列中，可诱导葡萄膜炎后（EAU）。

Sucralfate (Sucrose octasulfate–aluminum complex) 是一种口服活性胃保护剂。它抑制消化性活性，并与黏膜损伤时暴露的带负电荷的上皮下蛋白结合，形成一层粘性层，保护血管床和增殖区。它可用于预防和治疗胃肠道疾病。

NBD-556是一种 CD4 模拟物，识别 HIV-1 包膜蛋白 gp120 并诱导 gp120 重组，类似于 CD4 结合，可阻断 gp120-CD4 的相互作用。

TC13172是一种靶向混合谱系激酶结构域样蛋白（MLKL）的强效共价抑制剂，在10 µM浓度下对MLKL表现出显著选择性，优于密切相关的受体相互作用丝氨酸/苏氨酸激酶1（RIPK1）和RIPK3。TC13172能以2 nM的EC50有效抑制TSZ组合（TNF-α、Smac模拟物和Z-VAD-FMK）诱导的HT-29细胞坏死性凋亡，并在100 nM浓度下阻断TSZ诱导的MLKL寡聚化和质膜转位。

9-cis-Retinal 是一种类视黄醇，对细胞视黄醇结合蛋白-I (CRBP-1) 和 CRBP-II 的 Kd 分别为 8 nM 和 5 nM。9-cis-Retinal 加快了视网膜类器官中杆感光细胞的分化和成熟，可降低无配体视蛋白的毒性，可用于研究由G90D视紫红质引起的先天性静止性夜盲症。

Tubulin polymerization-IN-70（compound Q19）是一种高效的tubulin polymerization抑制剂，可以靶向微管蛋白的秋水仙碱结合位点，并阻断微管蛋白的聚合。这种化合物不仅具有抗增殖作用，还能诱导细胞凋亡(apoptosis)与细胞周期在G2/M期的停滞。此外，Tubulin polymerization-IN-70通过降低线粒体膜电位并提升reactive oxygen species(ROS)水平来发挥作用。它同时还显示出抗血管生成和抗癌的活性。

1-Stearoyl-sn-glycerol 3-phosphate sodium 作为一种功能性磷脂，主要在膜磷脂的合成过程中由多种细胞类型生成，如活化血小板、上皮细胞、白细胞、神经元和肿瘤细胞。这种化合物在血浆中的常见浓度约为100nM，通过与 G 蛋白偶联受体（GPCR）的相互作用，对细胞的活动、增殖、侵袭、生存及生长因子的产生等多个关键生理过程具有调控作用。其分子结构特征为sn-1位置的硬脂酸和sn-2位置的羟基。

Inh2-B1是一种针对STK1（即Ser/Thr蛋白激酶）的抑制剂，通过直接结合到STK1的ATP结合催化区域发挥作用。STK1是金黄色葡萄球菌细胞壁生物合成的重要组成部分，且是导致MRSA耐药性的关键因素。因此，Inh2-B1被视为一种“抗生素耐药性破解剂”，具有阻止生物膜形成的功能。

Quorum sensing-IN-9 (Compound 7d) 通过结合 PqsR 蛋白在 Pseudomonas aeruginosa 中阻断群体感应机制。它抑制 lasB、rhlA 和 pqsA 等群体感应相关基因的表达，从而阻止毒力因子如弹性蛋白酶 (elastase)、绿脓素 (pyocyanin) 和鼠李糖脂 (rhamnolipid) 的合成。该化合物削弱 P. aeruginosa 的运动能力，抑制生物膜的形成，降低其毒力及致病性。在大蜡螟 (Galleria mellonella) 幼虫模型中，Quorum sensing-IN-9 展现出抗感染活性。

Pepinh-MYD TFA 是一种MyD88抑制剂，它包含MyD88TIR的结构域序列和蛋白转导序列，能够穿透细胞膜。通过阻断MyD88介导的TLR信号通路，Pepinh-MYD TFA 抑制相关的免疫反应。这一化合物有潜力在研究MyD88在病毒感染中的作用时得到应用。

PT-129 是一种靶向 G3BP1/2 NTF2 结构域 (蛋白-RNA 相互作用位点) 的 RPOTAC 降解剂，可促进细胞内应激颗粒的分解。该化合物能抑制在应激条件下细胞内应激颗粒的形成，并作用于已存在的应激颗粒，从而干扰 ATF4 的传递，抑制癌细胞增殖。应激颗粒 (SGs) 是在应激条件下形成的无膜细胞质隔室，有助于 ATF4 从成纤维细胞迁移至肿瘤细胞，促进肿瘤生长。G3BP1/2 作为 SGs 网络的中心蛋白，其抑制作用可能降低肿瘤微环境中癌细胞的抗压能力。PT-129 由靶蛋白配体 (red part)G3BP1/2-Targeting ligand-1、E3 连接酶配体 (blue part)Thalidomide 4-fluoride 以及 PROTAC linker (black part)Amino-PEG3-C2-acid 组成；其中 E3 连接酶配体和 linker 构成复合物 Thalidomide-NH-PEG3-propionic acid。

JNJ-9676是一种具有口服活性的冠状病毒膜蛋白抑制剂，通过膜蛋白二聚体跨膜结构域形成的结合口袋，从而阻断病毒组装与释放，对新冠病毒和SARS-CoV具有纳米摩尔水平的抗病毒活性。

ZK-806450 是一种化合物，具有抗病毒活性。它对 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶的变构结合位点展示出高结合潜力，同时还能特异性、稳定地结合登革病毒包膜蛋白的 GAG 位点。