Serine/threonin kinase

Serine threonine kinase belongs to protein kinase, which can phosphorylate the OH group of serine or threonine residues. Serine threonine kinases contain Rho kinase, Aurora kinase, AMP kinase, RAF kinase, Polo like kinase, PIM kinase, ATM kinase and other kinases. The cAMP/cGMP, Ca2+/calmodulin and diacylglycerol and multiple chenmical signals can regulate the activity of serine threonine kinases.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T3060	Fasudil hydrochloride 盐酸法舒地尔	105628-07-7	99.98%
T3060	Fasudil Hydrochloride 是一种非特异性RhoA/ROCK抑制剂，也抑制蛋白激酶，对 ROCK1、PKA、PKC 和 MLCK 的 Ki 值分别为 0.33 μM、1.0 μM、9.3 μM 和 55 μM。
T8362	Benzamidine hydrochloride 苄脒盐酸盐	1670-14-0	99.97%
T8362	Benzamidine HCl 是可逆的胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶 (trypsin-like serine proteases) 竞争性抑制剂，对 uPA、类胰蛋白酶、胰蛋白酶和 Xa 因子作用的Ki分别为 97 µM、20 µM、21 µM和 110 µM。
T1954	SRPIN340 化合物SRPIN340	218156-96-8	99.96%
T1954	SRPIN340 是ATP 竞争性SRPK抑制剂，能够抑制 SRPK1 活性，Ki值为 0.89 μM。
T8535	GAK inhibitor 49 化合物GAK inhibitor 49	319492-82-5	99.93%
T8535	GAK inhibitor 49 是 ATP 竞争性的细胞周期蛋白G相关激酶选择性抑制剂，Ki=0.54 nM，细胞IC50=56 nM。它也具有与 RIPK2 结合的能力。
T8957L	CRT0066101 dihydrochloride(956121-30-5 free base) 化合物CRT0066101 dihydrochloride	2308510-39-4	99.92%
T8957L	CRT0066101 dihydrochloride(956121-30-5 free base) 是 PKD 的抑制剂。
T2626	SBC-115076 化合物SBC-115076	489415-96-5	99.89%
T2626	SBC115076 是前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/ kexin 9型(PCSK9)抑制剂。其中PCSK9 是一种前蛋白转化酶，在 LDL 受体代谢中的重要物质。
TQ0104	CRT0066101 dihydrochloride CRT0066101二盐酸盐	1883545-60-5	99.85%
TQ0104	CRT0066101 dihydrochloride是一种选择性PKD有效抑制剂，对PKD1、2和3的IC50值分别为1、2.5和2 nM。
T2458	CID755673 化合物CID755673	521937-07-5	99.84%
T2458	CID755673是一种高效选择性PKD1抑制剂，IC50为182 nM。
T9276	SBC-115337 化合物SBC-115337	423148-46-3	99.81%
T9276	SBC-115337 是苯并呋喃化合物，也是PCSK9抑制剂 (IC50:0.5 μM) 。
T1808	Kb-NB77-78 化合物kb-NB77-78	1350622-33-1	99.79%
T1808	kb-NB77-78 是一种 CID797718 的类似物，但不影响 PKD。它是母体化合物 CID755673（PKD1 抑制剂）的合成副产物。
T2392	Nafamostat mesylate 甲磺酸萘莫司他	82956-11-4	99.76%
T2392	Nafamostat mesylate是一种广谱丝氨酸蛋白酶抑制剂，血管舒缓素抑制剂，能抑制血液凝固。它通过降低颗粒酶活性和 CTL 细胞溶解抑制T细胞自身反应活性，可抑制SARS-CoV-2 的激活。它还是潜在的补体抑制剂。
T6283	Wortmannin 渥曼青霉素	19545-26-7	99.76%
T6283	Wortmannin是一种PI3K抑制剂，IC50值为 3 nM。它阻断自噬形成，并有效抑制Polo-like kinase 1 (PlK1)和Plk3，IC50值分别为 5.8 和 48 nM。
T5169	SGC-GAK-1 化合物SGC-GAK-1	2226517-76-4	99.74%
T5169	SGC-GAK-1 是细胞周期蛋白 G 相关激酶 (GAK) 的选择性抑制剂(Ki:3.1 nM)，可用作 GAK 的化学探针。
T4291	(+)-Isocorydine hydrochloride 盐酸异可利定	13552-72-2	99.72%
T4291	(+)-Isocorydine hydrochloride 是一种真核生物蛋白激酶抑制剂。
T2391	Camostat mesylate 甲磺酸卡莫司他	59721-29-8	99.69%
T2391	Camostat mesylate是口服活性合成的丝氨酸蛋白酶抑制剂，用于慢性胰腺炎。它是TMPRSS2的抑制剂，对SARS-CoV-2具有抗病毒活性。它抑制前列腺素、胰蛋白酶和苦参多糖的活性。
T4524	SBC-110736 化合物SBC-110736	1629166-02-4	99.68%
T4524	SBC110736 是一种蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶 9 型 (PCSK9) 抑制剂，提取于专利 WO2014150395A1（图例1）。
T1863	CID 2011756 化合物CID-2011756	638156-11-3	99.68%
T1863	CID2011756 是一种具有抗肿瘤活性的ATP 竞争性广谱PKD抑制剂，对 PKD1 的IC50值为 3.2 µM，在细胞中对 PKD2 和 PKD3 的IC50值分别为 0.6 和 0.7 µM。
T3050	ML-7 hydrochloride ML-7盐酸盐	110448-33-4	99.61%
T3050	ML-7 hydrochloride 是一种可渗透细胞的、可逆的、有效的、ATP 竞争性的肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 特异性抑制剂，IC50为300 nM。它还抑制平滑肌肌球蛋白轻链激酶、PKA 和 PKC。
TP1890L1	MLCK inhibitor peptide 18 acetate 化合物MLCK inhibitor peptide 18 acetate	TP1890L1	99.57%
TP1890L1	MLCK inhibitor peptide 18 acetate is a selective competitive inhibitor of myosin light chain kinase (IC50 = 50 nM). Displays 4000-fold selectivity over CaM kinas...
T2062	Kb NB 142-70 化合物kb NB 142-70	1233533-04-4	99.57%
T2062	kb NB 142-70 是一种PKD有效抑制剂，具有抗肿瘤活性，对 PKD1、PKD2 和 PKD3 的IC50值分别为 28.3 nM、58.7 nM 和 53.2 nM。