Serine/threonin kinase

Serine threonine kinase belongs to protein kinase, which can phosphorylate the OH group of serine or threonine residues. Serine threonine kinases contain Rho kinase, Aurora kinase, AMP kinase, RAF kinase, Polo like kinase, PIM kinase, ATM kinase and other kinases. The cAMP/cGMP, Ca2+/calmodulin and diacylglycerol and multiple chenmical signals can regulate the activity of serine threonine kinases.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T16931	SRPKIN-1 化合物 T16931	2089226-94-6	98%
T16931	SRPKIN-1 is a covalent and irreversible inhibitor of SRPK1/2 (IC50s: 35.6 and 98 nM, respectively).
T8957	CRT0066101 化合物CRT0066101	956121-30-5	98%
T8957	CRT0066101 是 PKD 的抑制剂。
T8362	Benzamidine hydrochloride 苄脒盐酸盐	1670-14-0	99.97%
T8362	Benzamidine hydrochloride (Benzamidine HCl) 是可逆的胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶 (trypsin-like serine proteases) 竞争性抑制剂，对 uPA、类胰蛋白酶、胰蛋白酶和 Xa 因子作用的Ki 分别为 97 µM、20 µM、21 µM 和 110 µM。
T8535	GAK inhibitor 49 化合物GAK inhibitor 49	319492-82-5	99.93%
T8535	GAK inhibitor 49 是 ATP 竞争性的细胞周期蛋白 G 相关激酶选择性抑制剂，Ki=0.54 nM，细胞 IC50=56 nM。它也具有与 RIPK2 结合的能力。
T8957L	CRT0066101 dihydrochloride(956121-30-5 free base) 化合物CRT0066101 dihydrochloride	2308510-39-4	99.92%
T8957L	CRT0066101 dihydrochloride(956121-30-5 free base) 是 PKD 的抑制剂。
T1808	Kb-NB77-78 化合物kb-NB77-78	1350622-33-1	99.89%
T1808	kb-NB77-78 是一种 CID797718 的类似物，但不影响 PKD。它是母体化合物 CID755673（PKD1 抑制剂）的合成副产物。
TQ0104	CRT0066101 dihydrochloride CRT0066101二盐酸盐	1883545-60-5	99.85%
TQ0104	CRT0066101 dihydrochloride 是一种选择性PKD 有效抑制剂，对PKD1、2和3的IC50值分别为1、2.5和2 nM。
T2458	CID755673 化合物CID755673	521937-07-5	99.84%
T2458	CID755673是一种高效选择性 PKD1抑制剂，IC50为182 nM。
T9276	SBC-115337 化合物SBC-115337	423148-46-3	99.81%
T9276	SBC-115337 是苯并呋喃化合物，也是 PCSK9抑制剂 (IC50:0.5 μM) 。
T4524	SBC-110736 化合物SBC-110736	1629166-02-4	99.76%
T4524	SBC-110736 是一种蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶 9 型 (PCSK9) 抑制剂。
T4291	(+)-Isocorydine hydrochloride 盐酸异可利定	13552-72-2	99.72%
T4291	(+)-Isocorydine hydrochloride (Isocorydine HCl) 是一种真核生物蛋白激酶抑制剂。
T4058	R-IMPP 化合物R-IMPP	2133832-83-2	99.7%
T4058	R-IMPP 是抗 PCSK9分泌的药物 (IC50=4.8 μM)，靶向作用于 80S 核糖体，抑制 PCSK9 蛋白的翻译。
T2391	Camostat mesylate 甲磺酸卡莫司他	59721-29-8	99.69%
T2391	Camostat mesylate (FOY-S980) 是口服活性合成的丝氨酸蛋白酶抑制剂，用于慢性胰腺炎。它是TMPRSS2的抑制剂，对SARS-CoV-2具有抗病毒活性。它抑制前列腺素、胰蛋白酶和苦参多糖的活性。
T3050	ML-7 hydrochloride ML-7盐酸盐	110448-33-4	99.61%
T3050	ML-7 hydrochloride (ML-7 HCl) 是一种可渗透细胞的、可逆的、有效的、ATP 竞争性的肌球蛋白轻链激酶(MLCK) 特异性抑制剂，IC50为300 nM。它还抑制平滑肌肌球蛋白轻链激酶、PKA 和 PKC。
TP1890L1	MLCK inhibitor peptide 18 acetate 化合物MLCK inhibitor peptide 18 acetate	TP1890L1	99.57%
TP1890L1	MLCK inhibitor peptide 18 acetate(224579-74-2 free base) 是肌球蛋白轻链激酶的选择性竞争性抑制剂 (IC50 = 50 nM)。显示出比 CaM 激酶 II 高 4000 倍的选择性，并且不抑制 PKA。细胞可渗透。
T7444	6-(Dimethylamino)purine 6-二甲基氨基嘌呤	938-55-6	99.49%
T7444	6-(Dimethylamino)purine (N,N-Dimethyladenine) 是一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶和 CDK 抑制剂。
T0610	Piceatannol 白皮杉醇	10083-24-6	99.39%
T0610	Piceatannol (Astringenin) 是一种Syk 抑制剂，可降低由 TNF 诱导的 iNOS 表达，可研究急性肺损伤。它是存在于各种水果和蔬菜中天然存在的多酚二苯乙烯，可诱导细胞自噬和凋亡，具有抗癌和抗炎特性。
TN2082	Pinostrobin 球松素	480-37-5	99.35%
TN2082	Pinostrobin 是一种 PCSK9抑制剂，可抑制 PCSK9 的催化活性。它是能够在多种植物中发现的黄酮类化合物，并具有抗氧化，抗炎，抗癌和神经保护作用。它是有前景的胆固醇调节和脂质管理剂。
T5194	SPHINX31 化合物SPHINX31	1818389-84-2	99.3%
T5194	SPHINX31 是丝氨酸/富含精氨酸的蛋白激酶1的选择性抑制剂，其IC50值为 5.9 nM。它有效抑制丝氨酸/丰富精氨酸的剪接因子1 磷酸化，有用于局部新生血管性眼病的研究潜力。
T2153	1-NM-PP1 化合物1 nM-PP1	221244-14-0	99.2%
T2153	1-NM-PP1 (PP1 Analog II) 是一种有效的Src 家族激酶抑制剂，是一种细胞渗透性 PP1 类似物，对 v-Src-as1 与 c-Fyn-as1 的IC50值分别为 4.3 nM、3.2 nM。