Acyltransferase

Acyltransferase is a type of transferase enzyme that acts upon acyl groups.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T23550	YM-750 化合物YM 750	138046-43-2	98%
T23550	YM 750 是一种有效的酰基:胆固醇酰基转移酶(ACAT)抑制剂，IC50为0.18 μM。
T25635	Lateritin 化合物Lateritin	65454-13-9	98%
T25635	Lateritin 是一种酰基辅酶A，是胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂和来自赤霉属菌丝饼的血小板聚集抑制剂。 Bassiatin 是 (3S,6R) 异构体。
T29329	24-Methylenecholesterol 24-亚甲基胆固醇	474-63-5	98%
T29329	24-Methylenecholesterol是一种天然海洋甾醇，可刺激人类巨噬细胞中的胆固醇酰基转移酶 (ACAT))。
T1519L	Rimonabant 利莫那班	168273-06-1	99.91%
T1519L	Rimonabant 是一种选择性的、能透过血脑屏障的中心大麻素受体 1 拮抗剂， Ki值为 1.8 nM。它也能够抑制分枝杆菌膜蛋白 3。
T2753	Avasimibe 阿伐麦布	166518-60-1	99.91%
T2753	Avasimibe 是一种口服有效的酰基辅酶 A: 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂，对ACAT1和ACAT2的IC50分别为 24 和 9.2 µM。Avasimibe在前列腺癌中有研究的价值。
T4681	T863 化合物T863	701232-20-4	99.88%
T4681	T863 是口服有效的二酰基甘油酰基转移酶1 选择性抑制剂。T863结合DGAT1的酰基辅酶A结合位点，抑制三酰甘油在细胞内的合成。
T11733	K-604 dihydrochloride 化合物K-604 dihydrochloride	217094-32-1	99.88%
T11733	K-604 dihydrochloride 是酰基辅酶 A：胆固醇酰基转移酶 1 的选择性抑制剂，IC50为 0.45±0.06 μM。
T12425	PF-06424439 methanesulfonate 化合物PF-06424439 methanesulfonate	1469284-79-4	99.79%
T12425	PF-06424439 methanesulfonate 是一种口服有效咪唑并吡啶二酰基甘油酰基转移酶 2 (DGAT2)选择性抑制剂，IC50是14 nM。PF-06424439 methanesulfonate具有缓慢可逆，时间依赖性的特点，其相对于酰基-CoA 底物以非竞争性模式抑制 DGAT2。
TN1691	Glabrol 光甘草醇	59870-65-4	99.72%
TN1691	Glabrol 是分离自甘草根的乙醇提取物中的一种异戊二烯类黄酮，是一种有效且非竞争性的酰基辅酶 A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂，抑制大鼠肝脏微粒体 ACAT 的IC50为 24.6 μM。
T22665	PD 128042 化合物CI 976	114289-47-3	99.44%
T22665	CI 976 是口服有效的ACAT (酰基辅酶 A: 胆固醇酰基转移酶)选择性抑制剂。它也是LPAT(溶血磷脂酰基转移酶) 抑制剂。它抑制高尔基体相关 LPAT 活性 (IC50=15 μM)。它抑制多种膜运输步骤，包括在内吞和分泌途径中发现的步骤。
T3342	Xanthohumol 黄腐醇	6754-58-1	99.36%
T3342	Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物，可抑制 COX-1 和 COX-2 活性，具有抗肿瘤，抗血管生成的作用，还具有抗多种病毒的活性。
T12225L	Nevanimibe hydrochloride 化合物Nevanimibe hydrochloride	133825-81-7	99.25%
T12225L	Nevanimibe hydrochloride 是一种口服有效的，选择性酰基辅酶 A：胆固醇 O-酰基转移酶 1 抑制剂，EC50为 9 nM。它抑制 ACAT2，EC50为 368 nM。它诱导细胞凋亡，具有抗肾上腺皮质癌的潜力。
T0504	Cyclandelate 环扁桃酯	456-59-7	99.21%
T0504	Cyclandelate 是直接作用的平滑肌松弛剂，用于扩张血管。
T8314	RP-64477 化合物RP64477	135239-65-5	99.16%
T8314	RP64477 是有效的胆固醇酯化酶酰基辅酶 A：胆固醇 O-酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂。
T8236	RHC 80267 化合物RHC 80267	83654-05-1	98%
T8236	RHC 80267 是一种选择性二酰基甘油脂酶(DAGL)抑制剂，对犬血小板的IC50为 4 μM。它抑制COX活性和磷脂酰胆碱的水解，还抑制胆碱酯酶活性，IC50为 4 μM，增强乙酰胆碱引起的松弛。
T6365	A 922500 化合物A922500	959122-11-3	97.34%
T6365	A922500 是一种口服有效的二酰甘油酰基转移酶 1(DGAT-1)选择性抑制剂，抑制小鼠和人 DGAT-1 的IC50s 分别为9 nM，22 nM。
T16409	OSMI-1 化合物OSMI-1	1681056-61-0	96.79%
T16409	OSMI-1 是O-GlcNAc 转移酶的选择性抑制剂，IC50值为 2.7 μM。它抑制哺乳动物细胞系中的蛋白 O-连接的 N-乙酰氨基葡萄糖，而没有定性地改变细胞表面 N-或 O-连接的聚糖。
T5544	2-Furoic acid 糠酸	88-14-2	100%
T5544	2-Furoic acid 是一种经糠醛氧化得到的有机化合物。在大鼠试验中，2-Furoic acid能够降低血清中胆固醇和甘油三酯的水平，具有抗血脂作用，。
T10035	10,12-Tricosadiynoic acid 10,12-二十三联炔酸	66990-30-5
T10035	10,12-Tricosadiynoic acid是一种口服有效的酰基辅酶 A 氧化酶-1 (ACOX1) 抑制剂，具有高特异性，选择性，高亲和力的特点。10,12-Tricosadiynoic acid可改善线粒体脂质和 ROS 代谢，在高脂饮食或肥胖引起的代谢性疾病中有研究的价值。
T23521	VULM 1457 化合物VULM 1457	228544-65-8	98%
T23521	VULM 1457 是有效的胆固醇酰基转移酶抑制剂，具有显著的降血脂活性，并改善了整体心肌缺血再灌注损伤结果。VULM 1457 显著降低肾上腺髓质素的产生和分泌，并下调人肝母细胞上的 AM 受体。VULM 1457 具有研究糖尿病和高胆固醇血症的潜力。