Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T23550 | YM-750
化合物YM 750
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138046-43-2 | 98% |
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YM 750 是一种有效的酰基:胆固醇酰基转移酶(ACAT)抑制剂,IC50为0.18 μM。 | ||||
T25635 | Lateritin
化合物Lateritin
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65454-13-9 | 98% |
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Lateritin 是一种酰基辅酶A,是胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂和来自赤霉属菌丝饼的血小板聚集抑制剂。 Bassiatin 是 (3S,6R) 异构体。 | ||||
T29329 | 24-Methylenecholesterol
24-亚甲基胆固醇
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474-63-5 | 98% |
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24-Methylenecholesterol是一种天然海洋甾醇,可刺激人类巨噬细胞中的胆固醇酰基转移酶 (ACAT))。 | ||||
T1519L | Rimonabant
利莫那班
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168273-06-1 | 99.91% |
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Rimonabant 是一种选择性的、能透过血脑屏障的中心大麻素受体 1 拮抗剂, Ki值为 1.8 nM。它也能够抑制分枝杆菌膜蛋白 3。 | ||||
T2753 | Avasimibe
阿伐麦布
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166518-60-1 | 99.91% |
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Avasimibe 是一种口服有效的酰基辅酶 A: 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂,对ACAT1和ACAT2的IC50分别为 24 和 9.2 µM。Avasimibe在前列腺癌中有研究的价值。 | ||||
T4681 | T863
化合物T863
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701232-20-4 | 99.88% |
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T863 是口服有效的二酰基甘油酰基转移酶1 选择性抑制剂。T863结合DGAT1的酰基辅酶A结合位点,抑制三酰甘油在细胞内的合成。 | ||||
T11733 | K-604 dihydrochloride
化合物K-604 dihydrochloride
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217094-32-1 | 99.88% |
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K-604 dihydrochloride 是酰基辅酶 A:胆固醇酰基转移酶 1 的选择性抑制剂,IC50为 0.45±0.06 μM。 | ||||
T12425 | PF-06424439 methanesulfonate
化合物PF-06424439 methanesulfonate
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1469284-79-4 | 99.79% |
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PF-06424439 methanesulfonate 是一种口服有效咪唑并吡啶二酰基甘油酰基转移酶 2 (DGAT2)选择性抑制剂,IC50是14 nM。PF-06424439 methanesulfonate具有缓慢可逆,时间依赖性的特点,其相对于酰基-CoA 底物以非竞争性模式抑制 DGAT2。 | ||||
TN1691 | Glabrol
光甘草醇
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59870-65-4 | 99.72% |
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Glabrol 是分离自甘草根的乙醇提取物中的一种异戊二烯类黄酮,是一种有效且非竞争性的酰基辅酶 A:胆固醇酰基转移酶(ACAT)抑制剂,抑制大鼠肝脏微粒体 ACAT 的IC50为 24.6 μM。 | ||||
T22665 | PD 128042
化合物CI 976
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114289-47-3 | 99.44% |
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CI 976 是口服有效的ACAT (酰基辅酶 A: 胆固醇酰基转移酶)选择性抑制剂。它也是LPAT(溶血磷脂酰基转移酶) 抑制剂。它抑制高尔基体相关 LPAT 活性 (IC50=15 μM)。它抑制多种膜运输步骤,包括在内吞和分泌途径中发现的步骤。 | ||||
T3342 | Xanthohumol
黄腐醇
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6754-58-1 | 99.36% |
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Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物,可抑制 COX-1 和 COX-2 活性,具有抗肿瘤,抗血管生成的作用,还具有抗多种病毒的活性。 | ||||
T12225L | Nevanimibe hydrochloride
化合物Nevanimibe hydrochloride
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133825-81-7 | 99.25% |
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Nevanimibe hydrochloride 是一种口服有效的,选择性酰基辅酶 A:胆固醇 O-酰基转移酶 1 抑制剂,EC50为 9 nM。它抑制 ACAT2,EC50为 368 nM。它诱导细胞凋亡,具有抗肾上腺皮质癌的潜力。 | ||||
T0504 | Cyclandelate
环扁桃酯
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456-59-7 | 99.21% |
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Cyclandelate 是直接作用的平滑肌松弛剂,用于扩张血管。 | ||||
T8314 | RP-64477
化合物RP64477
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135239-65-5 | 99.16% |
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RP64477 是有效的胆固醇酯化酶酰基辅酶 A:胆固醇 O-酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂。 | ||||
T8236 | RHC 80267
化合物RHC 80267
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83654-05-1 | 98% |
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RHC 80267 是一种选择性二酰基甘油脂酶(DAGL)抑制剂,对犬血小板的IC50为 4 μM。它抑制COX活性和磷脂酰胆碱的水解,还抑制胆碱酯酶活性,IC50为 4 μM,增强乙酰胆碱引起的松弛。 | ||||
T6365 | A 922500
化合物A922500
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959122-11-3 | 97.34% |
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A922500 是一种口服有效的二酰甘油酰基转移酶 1(DGAT-1)选择性抑制剂,抑制小鼠和人 DGAT-1 的IC50s 分别为9 nM,22 nM。 | ||||
T16409 | OSMI-1
化合物OSMI-1
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1681056-61-0 | 96.79% |
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OSMI-1 是O-GlcNAc 转移酶的选择性抑制剂,IC50值为 2.7 μM。它抑制哺乳动物细胞系中的蛋白 O-连接的 N-乙酰氨基葡萄糖,而没有定性地改变细胞表面 N-或 O-连接的聚糖。 | ||||
T5544 | 2-Furoic acid
糠酸
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88-14-2 | 100% |
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2-Furoic acid 是一种经糠醛氧化得到的有机化合物。在大鼠试验中,2-Furoic acid能够降低血清中胆固醇和甘油三酯的水平,具有抗血脂作用,。 | ||||
T10035 | 10,12-Tricosadiynoic acid
10,12-二十三联炔酸
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66990-30-5 |
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10,12-Tricosadiynoic acid是一种口服有效的酰基辅酶 A 氧化酶-1 (ACOX1) 抑制剂,具有高特异性,选择性,高亲和力的特点。10,12-Tricosadiynoic acid可改善线粒体脂质和 ROS 代谢,在高脂饮食或肥胖引起的代谢性疾病中有研究的价值。 | ||||
T23521 | VULM 1457
化合物VULM 1457
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228544-65-8 | 98% |
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VULM 1457 是有效的胆固醇酰基转移酶抑制剂,具有显著的降血脂活性,并改善了整体心肌缺血再灌注损伤结果。VULM 1457 显著降低肾上腺髓质素的产生和分泌,并下调人肝母细胞上的 AM 受体。VULM 1457 具有研究糖尿病和高胆固醇血症的潜力。 |