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Acyltransferase

Acyltransferase

Acyltransferase is a type of transferase enzyme that acts upon acyl groups.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T23550 YM-750
化合物YM 750
138046-43-2 98%
YM 750 是一种有效的酰基:胆固醇酰基转移酶(ACAT)抑制剂,IC50为0.18 μM。
T25635 Lateritin
化合物Lateritin
65454-13-9 98%
Lateritin 是一种酰基辅酶A,是胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂和来自赤霉属菌丝饼的血小板聚集抑制剂。 Bassiatin 是 (3S,6R) 异构体。
T29329 24-Methylenecholesterol
24-亚甲基胆固醇
474-63-5 98%
24-Methylenecholesterol是一种天然海洋甾醇,可刺激人类巨噬细胞中的胆固醇酰基转移酶 (ACAT))。
T1519L Rimonabant
利莫那班
168273-06-1 99.91%
Rimonabant 是一种选择性的、能透过血脑屏障的中心大麻素受体 1 拮抗剂, Ki值为 1.8 nM。它也能够抑制分枝杆菌膜蛋白 3。
T2753 Avasimibe
阿伐麦布
166518-60-1 99.91%
Avasimibe 是一种口服有效的酰基辅酶 A: 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂,对ACAT1和ACAT2的IC50分别为 24 和 9.2 µM。Avasimibe在前列腺癌中有研究的价值。
T4681 T863
化合物T863
701232-20-4 99.88%
T863 是口服有效的二酰基甘油酰基转移酶1 选择性抑制剂。T863结合DGAT1的酰基辅酶A结合位点,抑制三酰甘油在细胞内的合成。
T11733 K-604 dihydrochloride
化合物K-604 dihydrochloride
217094-32-1 99.88%
K-604 dihydrochloride 是酰基辅酶 A:胆固醇酰基转移酶 1 的选择性抑制剂,IC50为 0.45±0.06 μM。
T12425 PF-06424439 methanesulfonate
化合物PF-06424439 methanesulfonate
1469284-79-4 99.79%
PF-06424439 methanesulfonate 是一种口服有效咪唑并吡啶二酰基甘油酰基转移酶 2 (DGAT2)选择性抑制剂,IC50是14 nM。PF-06424439 methanesulfonate具有缓慢可逆,时间依赖性的特点,其相对于酰基-CoA 底物以非竞争性模式抑制 DGAT2。
TN1691 Glabrol
光甘草醇
59870-65-4 99.72%
Glabrol 是分离自甘草根的乙醇提取物中的一种异戊二烯类黄酮,是一种有效且非竞争性的酰基辅酶 A:胆固醇酰基转移酶(ACAT)抑制剂,抑制大鼠肝脏微粒体 ACAT 的IC50为 24.6 μM。
T22665 PD 128042
化合物CI 976
114289-47-3 99.44%
CI 976 是口服有效的ACAT (酰基辅酶 A: 胆固醇酰基转移酶)选择性抑制剂。它也是LPAT(溶血磷脂酰基转移酶) 抑制剂。它抑制高尔基体相关 LPAT 活性 (IC50=15 μM)。它抑制多种膜运输步骤,包括在内吞和分泌途径中发现的步骤。
T3342 Xanthohumol
黄腐醇
6754-58-1 99.36%
Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物,可抑制 COX-1 和 COX-2 活性,具有抗肿瘤,抗血管生成的作用,还具有抗多种病毒的活性。
T12225L Nevanimibe hydrochloride
化合物Nevanimibe hydrochloride
133825-81-7 99.25%
Nevanimibe hydrochloride 是一种口服有效的,选择性酰基辅酶 A:胆固醇 O-酰基转移酶 1 抑制剂,EC50为 9 nM。它抑制 ACAT2,EC50为 368 nM。它诱导细胞凋亡,具有抗肾上腺皮质癌的潜力。
T0504 Cyclandelate
环扁桃酯
456-59-7 99.21%
Cyclandelate 是直接作用的平滑肌松弛剂,用于扩张血管。
T8314 RP-64477
化合物RP64477
135239-65-5 99.16%
RP64477 是有效的胆固醇酯化酶酰基辅酶 A:胆固醇 O-酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂。
T8236 RHC 80267
化合物RHC 80267
83654-05-1 98%
RHC 80267 是一种选择性二酰基甘油脂酶(DAGL)抑制剂,对犬血小板的IC50为 4 μM。它抑制COX活性和磷脂酰胆碱的水解,还抑制胆碱酯酶活性,IC50为 4 μM,增强乙酰胆碱引起的松弛。
T6365 A 922500
化合物A922500
959122-11-3 97.34%
A922500 是一种口服有效的二酰甘油酰基转移酶 1(DGAT-1)选择性抑制剂,抑制小鼠和人 DGAT-1 的IC50s 分别为9 nM,22 nM。
T16409 OSMI-1
化合物OSMI-1
1681056-61-0 96.79%
OSMI-1 是O-GlcNAc 转移酶的选择性抑制剂,IC50值为 2.7 μM。它抑制哺乳动物细胞系中的蛋白 O-连接的 N-乙酰氨基葡萄糖,而没有定性地改变细胞表面 N-或 O-连接的聚糖。
T5544 2-Furoic acid
糠酸
88-14-2 100%
2-Furoic acid 是一种经糠醛氧化得到的有机化合物。在大鼠试验中,2-Furoic acid能够降低血清中胆固醇和甘油三酯的水平,具有抗血脂作用,。
T10035 10,12-Tricosadiynoic acid
10,12-二十三联炔酸
66990-30-5
10,12-Tricosadiynoic acid是一种口服有效的酰基辅酶 A 氧化酶-1 (ACOX1) 抑制剂,具有高特异性,选择性,高亲和力的特点。10,12-Tricosadiynoic acid可改善线粒体脂质和 ROS 代谢,在高脂饮食或肥胖引起的代谢性疾病中有研究的价值。
T23521 VULM 1457
化合物VULM 1457
228544-65-8 98%
VULM 1457 是有效的胆固醇酰基转移酶抑制剂,具有显著的降血脂活性,并改善了整体心肌缺血再灌注损伤结果。VULM 1457 显著降低肾上腺髓质素的产生和分泌,并下调人肝母细胞上的 AM 受体。VULM 1457 具有研究糖尿病和高胆固醇血症的潜力。
YM-750
T23550
YM 750 是一种有效的酰基:胆固醇酰基转移酶(ACAT)抑制剂,IC50为0.18 μM。
Lateritin
T25635
Lateritin 是一种酰基辅酶A,是胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂和来自赤霉属菌丝饼的血小板聚集抑制剂。 Bassiatin 是 (3S,6R) 异构体。
24-Methylenecholesterol
T29329
24-Methylenecholesterol是一种天然海洋甾醇,可刺激人类巨噬细胞中的胆固醇酰基转移酶 (ACAT))。
Rimonabant
T1519L
Rimonabant 是一种选择性的、能透过血脑屏障的中心大麻素受体 1 拮抗剂, Ki值为 1.8 nM。它也能够抑制分枝杆菌膜蛋白 3。
Avasimibe
T2753
Avasimibe 是一种口服有效的酰基辅酶 A: 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂,对ACAT1和ACAT2的IC50分别为 24 和 9.2 µM。Avasimibe在前列腺癌中有研究的价值。
T863
T4681
T863 是口服有效的二酰基甘油酰基转移酶1 选择性抑制剂。T863结合DGAT1的酰基辅酶A结合位点,抑制三酰甘油在细胞内的合成。
K-604 dihydrochloride
T11733
K-604 dihydrochloride 是酰基辅酶 A:胆固醇酰基转移酶 1 的选择性抑制剂,IC50为 0.45±0.06 μM。
PF-06424439 methanesulfonate
T12425
PF-06424439 methanesulfonate 是一种口服有效咪唑并吡啶二酰基甘油酰基转移酶 2 (DGAT2)选择性抑制剂,IC50是14 nM。PF-06424439 methanesulfonate具有缓慢可逆,时间依赖性的特点,其相对于酰基-CoA 底物以非竞争性模式抑制 DGAT2。
Glabrol
TN1691
Glabrol 是分离自甘草根的乙醇提取物中的一种异戊二烯类黄酮,是一种有效且非竞争性的酰基辅酶 A:胆固醇酰基转移酶(ACAT)抑制剂,抑制大鼠肝脏微粒体 ACAT 的IC50为 24.6 μM。
PD 128042
T22665
CI 976 是口服有效的ACAT (酰基辅酶 A: 胆固醇酰基转移酶)选择性抑制剂。它也是LPAT(溶血磷脂酰基转移酶) 抑制剂。它抑制高尔基体相关 LPAT 活性 (IC50=15 μM)。它抑制多种膜运输步骤,包括在内吞和分泌途径中发现的步骤。
Xanthohumol
T3342
Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物,可抑制 COX-1 和 COX-2 活性,具有抗肿瘤,抗血管生成的作用,还具有抗多种病毒的活性。
Nevanimibe hydrochloride
T12225L
Nevanimibe hydrochloride 是一种口服有效的,选择性酰基辅酶 A:胆固醇 O-酰基转移酶 1 抑制剂,EC50为 9 nM。它抑制 ACAT2,EC50为 368 nM。它诱导细胞凋亡,具有抗肾上腺皮质癌的潜力。
Cyclandelate
T0504
Cyclandelate 是直接作用的平滑肌松弛剂,用于扩张血管。
RP-64477
T8314
RP64477 是有效的胆固醇酯化酶酰基辅酶 A:胆固醇 O-酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂。
RHC 80267
T8236
RHC 80267 是一种选择性二酰基甘油脂酶(DAGL)抑制剂,对犬血小板的IC50为 4 μM。它抑制COX活性和磷脂酰胆碱的水解,还抑制胆碱酯酶活性,IC50为 4 μM,增强乙酰胆碱引起的松弛。
A 922500
T6365
A922500 是一种口服有效的二酰甘油酰基转移酶 1(DGAT-1)选择性抑制剂,抑制小鼠和人 DGAT-1 的IC50s 分别为9 nM,22 nM。
OSMI-1
T16409
OSMI-1 是O-GlcNAc 转移酶的选择性抑制剂,IC50值为 2.7 μM。它抑制哺乳动物细胞系中的蛋白 O-连接的 N-乙酰氨基葡萄糖,而没有定性地改变细胞表面 N-或 O-连接的聚糖。
2-Furoic acid
T5544
2-Furoic acid 是一种经糠醛氧化得到的有机化合物。在大鼠试验中,2-Furoic acid能够降低血清中胆固醇和甘油三酯的水平,具有抗血脂作用,。
10,12-Tricosadiynoic acid
T10035
10,12-Tricosadiynoic acid是一种口服有效的酰基辅酶 A 氧化酶-1 (ACOX1) 抑制剂,具有高特异性,选择性,高亲和力的特点。10,12-Tricosadiynoic acid可改善线粒体脂质和 ROS 代谢,在高脂饮食或肥胖引起的代谢性疾病中有研究的价值。
VULM 1457
T23521
VULM 1457 是有效的胆固醇酰基转移酶抑制剂,具有显著的降血脂活性,并改善了整体心肌缺血再灌注损伤结果。VULM 1457 显著降低肾上腺髓质素的产生和分泌,并下调人肝母细胞上的 AM 受体。VULM 1457 具有研究糖尿病和高胆固醇血症的潜力。
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