Acyltransferase

Acyltransferase is a type of transferase enzyme that acts upon acyl groups.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T79764	PF-07202954 化合物 PF-07202954	2639372-47-5	98%
T79764	PF-07202954为一种弱碱性DGAT2抑制剂，其对人类DGAT2的IC50值为10 nM。在西方饮食喂养的大鼠模型中，PF-07202954能有效降低肝脏内的甘油三酯含量。
T82848	BMS-986172 化合物 BMS-986172	1808258-99-2	98%
T82848	BMS-986172是一种高选择性的口服MGAT2抑制剂，针对hMGAT2和mMGAT2显示出的IC50分别为4.6 nM和20 nM。该化合物在体外具有较长的半衰期（T1/2>120分钟），能够减少食物摄入和体重。BMS-986172在治疗肥胖和NASH等代谢性疾病方面显示出研究潜力。
T12426	PF-06424439 化合物PF-06424439	1469284-78-3	98%
T12426	PF-06424439 是一种口服有效的咪唑并吡啶二酰基甘油酰基转移酶 2 (DGAT2)选择性抑制剂，IC50是 14 nM。PF-06424439 具有缓慢可逆的，时间依赖性的特点，其相对于酰基-CoA 底物以非竞争性模式抑制 DGAT2。
T29329	24-Methylenecholesterol 24-亚甲基胆固醇	474-63-5	98%
T29329	24-Methylenecholesterol (24 Methylenecholesterol) 是一种天然海洋甾醇，可刺激人类巨噬细胞中的胆固醇酰基转移酶 (ACAT))。
T16409	OSMI-1 化合物OSMI-1	1681056-61-0	99.83%
T16409	OSMI-1 是一种 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 抑制剂 (IC50=2.7 μM)，具有口服活性和细胞渗透性。OSMI-1 可以抑制蛋白质 O-GlcNA 酰化，而不会定性地改变细胞表面 N- 或 O- 连接的聚糖。
T6937	PF-04620110 化合物PF-04620110	1109276-89-2	99.82%
T6937	PF-04620110 是一种口服有效的甘油二酯酰基转移酶 -1(DGAT1)选择性抑制剂，IC50为 19 nM。
T12425	PF-06424439 methanesulfonate 化合物PF-06424439 methanesulfonate	1469284-79-4	99.79%
T12425	PF-06424439 methanesulfonate 是一种口服有效咪唑并吡啶二酰基甘油酰基转移酶 2 (DGAT2)选择性抑制剂，IC50是14 nM。PF-06424439 methanesulfonate 具有缓慢可逆，时间依赖性的特点，其相对于酰基-CoA 底物以非竞争性模式抑制 DGAT2。
T12797	RU-SKI 43 化合物RU-SKI 43	1043797-53-0	99.78%
T12797	RU-SKI 43 是一种有效的选择性刺猬酰基转移酶 (Hhat) 抑制剂，IC50 为 850 nM。RU-SKI 43 具有抗癌活性，是治疗肺腺癌的潜在化合物。RU-SKI 43 通过独立于平滑化的非规范信号传导降低 Gli-1 激活，并抑制 Akt 和 mTOR 通路活性。
TN1691	Glabrol 光甘草醇	59870-65-4	99.72%
TN1691	Glabrol 是分离自甘草根的乙醇提取物中的一种异戊二烯类黄酮，是一种有效且非竞争性的酰基辅酶 A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂，抑制大鼠肝脏微粒体 ACAT 的 IC50为 24.6 μM。
T23550	YM-750 化合物YM 750	138046-43-2	99.63%
T23550	YM-750 是一种有效的酰基:胆固醇酰基转移酶(ACAT)抑制剂，IC50为0.18 μM。
T25651	Lecimibide 化合物Lecimibide	130804-35-2	99.45%
T25651	Lecimibide (DuP 128) 是一种有效且具有选择性的酰辅酶 A 胆固醇酰基转移酶(ACAT)抑制剂，可用于研究由于高脂带来的疾病。
T22665	PD 128042 化合物CI 976	114289-47-3	99.44%
T22665	PD 128042 (CI 976) 是口服有效的ACAT (酰基辅酶 A: 胆固醇酰基转移酶)选择性抑制剂。它也是LPAT(溶血磷脂酰基转移酶) 抑制剂。它抑制高尔基体相关 LPAT 活性 (IC50=15 μM)。它抑制多种膜运输步骤，包括在内吞和分泌途径中发现的步骤。
T12225L	Nevanimibe hydrochloride 化合物Nevanimibe hydrochloride	133825-81-7	99.25%
T12225L	Nevanimibe hydrochloride (PD-132301 hydrochloride) 是一种口服有效的，选择性酰基辅酶 A：胆固醇 O-酰基转移酶 1 抑制剂，EC50为 9 nM。它抑制 ACAT2，EC50为 368 nM。它诱导细胞凋亡，具有抗肾上腺皮质癌的潜力。
T25635	Lateritin 化合物Lateritin	65454-13-9	99.23%
T25635	Lateritin (Bassiatin) 是一种酰基辅酶 A，是胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂和来自赤霉属菌丝饼的血小板聚集抑制剂。 Bassiatin 是 (3S,6R) 异构体。
T3342	Xanthohumol 黄腐醇	6754-58-1	99.18%
T3342	Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物，可抑制 COX-1 和 COX-2 活性，具有抗肿瘤，抗血管生成的作用，还具有抗多种病毒的活性。
T8314	RP-64477 化合物RP64477	135239-65-5	99.16%
T8314	RP-64477 是有效的胆固醇酯化酶酰基辅酶 A：胆固醇 O-酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂。
T12767	RP 70676 化合物RP 70676	136609-26-2	98.89%
T12767	RP 70676 是ACAT 抑制剂，抑制大鼠和兔子中 ACAT 的IC50分别为 25 和 44 nM。
T2753	Avasimibe 阿伐麦布	166518-60-1	98.77%
T2753	Avasimibe (PD-148515) 是一种口服有效的酰基辅酶 A: 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂，对 ACAT1和 ACAT2的 IC50分别为 24 和 9.2 µM。Avasimibe 在前列腺癌中有研究的价值。
T27245L	Eflucimibe 化合物Eflucimibe	202340-45-2	98.56%
T27245L	Eflucimibe (L0081) 是一种酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶抑制剂，可用于治疗心血管疾病和内分泌与代谢疾病，可用于研究动脉粥样硬化和高脂血症。
T31611	Eldacimibe 埃得米特	141993-70-6	98.30%
T31611	Eldacimibe (WAY-ACA-147) 是一种ACAT2抑制剂，可用于治疗心血管疾病和内分泌与代谢疾病，研究动脉粥样硬化和高胆固醇血症。