tail

Amiodarone hydrochloride（盐酸胺碘酮）是一种抗心绞痛药物和 III 类抗心律失常剂，可抑制钾通道（包括野生型 IhERG 钾通道及其尾电流，IC₅₀ 约为 45 nM）以及电压门控钠通道，从而延长心室和心房肌肉的动作电位持续时间，降低心率和血管阻力。它通过激活成纤维细胞中的 ERK1/2 和 p38 MAPK 信号通路，诱导细胞增殖和肌成纤维细胞分化，广泛用于室上性和室性心律失常的研究，并可用于构建肺纤维化动物模型。

C13-112-tri-tail 是一种阳离子类脂化合物，可用于配制脂质纳米颗粒。

C13-113-tri tail 是一种阳离子类脂化合物，可用于配制脂质纳米颗粒。

C13-112-tetra-tail 是一种阳离子类脂化合物，可用于配制脂质纳米颗粒。

C13-113-tetra-tail 是一种阳离子类脂化合物，可用于配制脂质纳米颗粒。

Activated EG3 Tail 适用于合成外显子跳跃寡聚物偶联物。该寡聚物偶联物能与人类抗肌萎缩蛋白基因特定的靶位点匹配，进而诱导外显子 51 的跳跃。此类偶联物对于肌肉萎缩症研究具有重要价值。

Collagen, rat tail（鼠尾胶原蛋白）是来自于大鼠尾腱的天然胶原蛋白，主要成分是I型胶原蛋白，能够支持细胞的附着、增殖和分化，常用于制备细胞培养基质

50-C2-C9-4tail 在脂质纳米颗粒(LNPs)的制备中应用，旨在实现siRNA和mRNA的体外及体内递送。

L-701324 是一种 NMDA 受体，对甘氨酸位点具有高亲和力和选择性，用作口服活性和长效抗惊厥药。

Mecamylamine hydrochloride (Mevasin) 是一种易穿过血脑屏障的烟碱拮抗剂，用作高血压的神经节阻滞剂，具有抗神经疾病作用。

TLX agonist 1 是一种孤核受体tailless (TLX, NR2E1)调节剂 (EC50=1 μM;Kd= 650 nM)。它能够提高 TLX 转录抑制活性。

Antimicrobial Compound 1是一种烷基吡啶鎓化合物，尾部为 12C，头部为 4-羧基。 Antimicrobial Compound 1 对枯草芽孢杆菌和大肠杆菌具有抗菌活性。

Rivanicline hemioxalate (RJR-2403 hemioxalate; (E)-Metanicotine hemioxalate) 是一种神经元烟碱受体 (neuronal nicotinic receptor) 激动剂，对 α4β2 亚型有高度选择性(Ki= 26 nM)，比对于 α7 受体的选择性高1000倍(Ki=3.6 μM)。

SC-17599 在乙酸诱导的扭体实验和热水尾部抽回试验中显示出剂量依赖性的镇痛效果。此化合物还以剂量依赖和纳曲酮敏感的方式诱导Straub尾反应，与吗啡的效果类似。与吗啡不同的是，高剂量的SC-17599并不影响运动活动。总体而言，SC-17599表现出选择性的μ阿片受体激动作用，其行为效应与吗啡相似，尽管存在一些差异。

NR-11c 是一种选择性且高效的p38αPROTAC降解剂，可在多种肿瘤细胞中有效地降解p38α。在小鼠中，NR-11c 通过腹腔或尾静脉注射主要在肝脏中发挥作用。NR-11c 可用于癌症研究。

DSPE-PEG-OH (MW 6000) 是一种羟基封端的 PEG 化磷脂，其疏水尾部有助于封装和聚集其他疏水药物，而羟基末端可供进一步反应。可用于制备脂质体或脂质纳米颗粒，在药物递送和促进药物吸收的研究中发挥作用。

DSPE-PEG-OH (MW 10000) 是一种羟基封端的 PEG 化磷脂，其中疏水尾部能够封装和聚集其他疏水药物，羟基末端则可以进行进一步反应。DSPE-PEG-OH (MW 10000) 可用于制备脂质体或脂质纳米颗粒，应用于药物递送以及药物吸收研究。

DSPE-PEG-OH (MW 8000) 是一种具羟基封端的PEG化磷脂，拥有疏水尾部，可用于封装和聚集其他疏水药物，羟基末端允许进一步反应。它可用于制备脂质体及脂质纳米颗粒，适合药物递送及吸收研究。

DSPE-PEG-OH (MW 4000) 是一种羟基封端的PEG化磷脂，具有疏水尾部，允许封装和聚集其他疏水药物，羟基末端可以进一步反应。DSPE-PEG-OH (MW 4000) 常用于脂质体或脂质纳米颗粒的制备，适用于药物递送和增强药物吸收的研究。

Opioid receptor agonist1 (Compound 2638-28) 是一种有效的口服阿片受体激动剂，对MOR、DOR和KOR展示出良好的结合能力，其Ki值分别为5、24和212 nM。在小鼠的温水甩尾模型和醋酸扭体模型中，该化合物显示出显著的镇痛活性。

Ebio3 是一种具有选择性的钾离子通道抑制剂 (KCNQ2)，其 IC50 为 1.2 nM。Ebio3 通过其疏水性尾部结合至 KCNQ2 通道，诱导 S6 螺旋向内移动，从而关闭内门。对于 KCNQ2 的致病突变体（如 R75C 和 I238L），Ebio3 的抑制作用同样显著，能抑制这些突变体的外向电流超过 80%。Ebio3 有潜力应用于研究如癫痫等神经系统疾病。

MMAI (5-Methoxy-6-methyl-2-aminoindan) hydrochloride 是一种选择性的血清素释放剂。在药物辨别实验（drug discrimination）中，MMAI hydrochloride 在大鼠中不会引发精神兴奋或致幻效应。它可以诱发大鼠出现多种行为综合征，如运动能力减退、伴随僵硬姿势、旋转、Straub 尾巴、平身姿势和减少睡眠时间等。

AMG 7905 TFA 是一种 TRPV1 (瞬态受体电位香草素类型 1) 拮抗剂，能够诱导低体温。AMG 7905 TFA 增强质子介导的 TRPV1 通道激活，驱动热生成的反射性抑制和尾部皮肤的血管收缩，有效阻断辣椒素引起的通道激活。

IWP 12 是一种高效性的 porcupine (Porcn) 抑制剂，抑制 Wnt 信号传导，阻断成年鱼和幼鱼尾鳍的再生。