sts

Staurosporine (AM-2282) 是一种蛋白激酶抑制剂，对 PKC、PKA、c-Fgr、Phosphorylase kinase 和 TAOK2 均有抑制活性 (IC50=6/15/2/3/3000 nM)，具有 ATP 竞争性和非选择性。Staurosporine 也可以诱导凋亡。

Estrone O-sulfamate (Estrone 3-O-sulfamate) 是一种高效的的类固醇硫酸酯酶 (STS) 抑制剂。Estrone O-sulfamate 是一种胎盘微粒体抑制剂 (P.M.) ，IC50 值分别为 18 nM。Estrone O-sulfamate 在 MCF-7 细胞中对 STS 显示出抑制作用，IC50 值分别为 0.83 nM。Estrone O-sulfamate 可用于研究癌症。

STS-E412 是一种具有组织保护性和选择性的 EPOR/CD131 受体激活剂，可用于研究神经系统疾病。

Dienogest (STS 557) 是一种孕酮受体激动剂，作用于子宫内膜异位，有口服的子宫内膜活性。

Calcium-Sensing Receptor Antagonists I functions as an antagonist to the parathyroid hormone receptors that sense calcium.

Glucagon receptor antagonist -1 is a highly effective glucagon receptor antagonist.

Glucagon receptor antagonist -2 is a highly effective glucagon receptor antagonist.

Glucagon receptor antagonist -3 is a highly effective glucagon receptor antagonist.

Glucagon receptor antagonists-5 is an orally bioavailable indazole-based glucagon receptor antagonist (Ki: 32 nM). It has potential for the treatment of type 2 diabetes mellitus (T2DM).

Integrin Antagonists 27 is a small molecule integrin αvβ3 antagonist. It has a binding affinity of 18 nM and as a novel anticancer agent.

Poststatin is a prolyl endopeptidase inhibitor produced by Streptomyces viridochromogenes MH534-30F3.

DSPE-PEG2000-CSTSMLKAC 是一种 PEG 化合物，由 DSPE 和 CSTSMLKAC 组成。CSTSMLKAC 能够介导噬菌体选择性归巢到缺血性心脏组织，DSPE-PEG2000-CSTSMLKAC 可用于药物递送。

DSPE-PEG5000-CSTSMLKAC 由 DSPE 和 CSTSMLKAC 组成的 PEG 化合物。具有 CSTSMLKAC 的特点，可用于介导噬菌体选择性靶向缺血性心脏组织。DSPE-PEG5000-CSTSMLKAC 适用于药物递送。

DSPE-PEG1000-CSTSMLKAC 是一种由 DSPE 和 CSTSMLKAC 结合形成的 PEG 化合物。CSTSMLKAC 能介导噬菌体特异性靶向缺血性心脏组织。DSPE-PEG1000-CSTSMLKAC 可应用于药物递送。

DSPE-PEG3400-CSTSMLKAC 由 DSPE 和 CSTSMLKAC 结合而成的 PEG 化合物。CSTSMLKAC 具备将噬菌体选择性引导至缺血性心脏组织的能力。DSPE-PEG3400-CSTSMLKAC 应用于药物递送。

Ysdspstst peptide is a biochemical.

CSTSMLKAC 是一种环状9个氨基酸序列，类似于内源肽序列，能够归巢于缺血心肌中的心肌细胞。

Hypericin (Cyclosan) 属于天然蒽醌类化合物，是贯叶连翘的提取物，可以抑制 PKC、MAO、多巴胺-beta-羟化酶、逆转录酶、端粒酶和 CYP等。Hypericin 具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤和抗抑郁活性。

BMP signaling agonist sb4 (SB 4) 是苯并恶唑骨形态发生蛋白 4 (BMP4) 信号激动剂(EC50:74 nM)，能够稳定细胞内 p-SMAD-1/5/9 ，激活 BMP 信号。它还能激活典型 BMP 信号通路中的 BMP4 靶基因 (DNA 结合抑制剂，Id1和Id3)。

7-Chlorokynurenic acid (7-chloro-4-hydroxy-2-carboxyquinoline) 是一种有效的选择性 NMDA 受体拮抗剂，对甘氨酸 B 激动剂位点的 IC50 为 0.56 μM。 7-Chlorokynurenic acid 抑制谷氨酸再摄取到突触小泡中，Ki 为 0.59 μM，并在神经轴输送后显示出镇痛作用。

ATX inhibitor 5 是一种有效且具有口服活性的 autotaxin (ATX) 抑制剂（IC50 ： 15.3 nM），可降低 CCl4 诱导的肝纤维化水平，具有抗肝纤维化作用，。

Celiprolol hydrochloride (Selectrol) 是一种选择性肾上腺素受体调节剂，是一种选择性的和具有口服活性的β1肾上腺素受体拮抗剂，具有部分β2激动剂活性，具有降压和抗心绞痛的作用。

Zonisamide (AD 810) 是锌酶碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 的有效抑制剂，对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 作用的 Ki 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 具有抗癫痫活性，在癫痫、癫痫发作和帕金森病的研究中具有价值。

Daunorubicin hydrochloride (Rubidomycin hydrochloride) 是一种蒽环类氨基糖苷类化合物，一种拓扑异构酶 II (Topo II) 抑制剂。Daunorubicin hydrochloride 可以抑制 DNA 和 RNA 的合成，具有抗肿瘤活性。