p110δ

P110δ-IN-1 (PWT-143) 是一种有效的、选择性的P110δ抑制剂，其 IC50=8.4 nM。

P110 heptapeptide 是一种 Drp1/Fis1 相互作用的特异性多肽抑制剂（IC₅₀=1.8 μM）。P110 heptapeptide 通过竞争性阻断 Drp1 与 Fis1 的结合抑制病理性线粒体分裂，同时保留 Drp1 生理功能，减少了许多神经变性、缺血和脓毒症模型的病理功能。P110 heptapeptide 具有神经保护、抗炎、抗脓毒症活性，可用于神经退行性疾病与线粒体功能障碍相关疾病研究。

LY294002 (SF 1101) 是一种 PI3K 的广谱抑制剂，抑制 PI3Kα、PI3Kδ 和 PI3Kβ (IC50=0.5/0.57/0.97 μM)。LY294002 也是 DNA-PK 抑制剂 (IC50=1.4 μM) 和 CK2 抑制剂 (IC50=98 nM)。LY294002 可以激活凋亡和自噬。

TGX-115是一种细胞渗透性和有效的PI 3-K 异构体p110β/p110δ抑制剂(对p110β IC50值为 0.13 μM, 对p110δ值为0.63 μM），是一种调节血小板粘附过程的酶，可抑制磷酸肌苷（PI）3-激酶，可用来治疗冠状动脉闭塞、中风、急性冠状动脉综合征、急性心肌梗塞、血管再狭窄、动脉硬化和不稳定心绞痛等心血管疾病 。

Idelalisib (GS-1101) 是 PI3K 催化亚基 p110δ 的小分子抑制剂，IC50为 2.5 nM，对 p110δ 的选择性是 p110α/β/γ 的 40 到 300 倍。

PI-3065 是一种有效的PI3K p110δ抑制剂(IC50=5 nM;Ki=1.5 nM)。它对 p110α，p110β，p110γ 的作用较弱，IC50分别为 910，600，>10000 nM。

ETP-46321 是 PI3Kα和PI3Kδ抑制剂，Kiapp 分别为 2.3 和 14.2 nM。

CAL-130 is a PI3Kδ and PI3Kγ inhibitor (IC50s: 1.3 and 6.1 nM).

CAL-130 Hydrochloride is a PI3Kδ and PI3Kγ inhibitor (IC50s: 1.3 and 6.1 nM).

Pictilisib dimethanesulfonate (GDC-0941 2 MeSO3H salt) 是一种 PI3Kα/δ抑制剂，IC50值为 3 nM。对 p110β 和 p110γ的选择性分别为11倍和25倍。

Zandelisib 是PI3K 抑制剂，对p110δ选择性抑制，IC50为 3.5 nM。它显示出抗肿瘤作用。

Dactolisib Tosylate (BEZ235 Tosylate) 是一种双重激酶抑制剂，针对 PI3K 和mTOR。Dactolisib Tosylate 表现出对于PI3Kα, β, γ, δ的IC50值分别为4, 75, 7, 5 nM。Dactolisib Tosylate 抑制 mTORC1 和 mTORC2。

CGS 15943 是一种可口服的非黄嘌呤腺苷受体拮抗剂。在转染的 CHO 细胞中，其对人 A1、A2A、A2B 和 A3 腺苷受体的 Ki 分别为 3.5、4.2、16 和 50 nM。

IPI-3063 是一种选择性 PI3K p110δ抑制剂，其 IC50=2.5±1.2 nM。

Buparlisib Hydrochloride(BKM120 HCl)是一种特异性和口服生物可利用的泛I类(pan-class I)PI3K抑制剂，以atp竞争的方式纳摩尔级别地抑制PI3K/AKT激酶并抑制癌细胞生长，可用于研究乳腺癌、胶质母细胞瘤和实体肿瘤等。

Sonolisib is an irreversible and pan-isoform inhibitor of PI3K (IC50=0.1 nM (p110α), 1.0 nM (p120γ), 2.9 nM (p110δ)).

Buparlisib (BKM120) 是一种具有口服生物利用度的泛 I 类 PI3K 特异性口服抑制剂，对p110α/p110β/p110δ/p110γ的IC50分别为 52 nM/166 nM/116 nM/262 nM。

Omipalisib (GSK2126458) 是一种磷脂酰肌醇 3-激酶(PI3K) 的小分子吡啶磺酰胺抑制剂，具有抗肿瘤活性。它抑制 p110α/β/δ/γ，mTORC1/2 的活性，Ki 值分别为 0.019 nM/0.13 nM/0.024 nM/0.06 nM 和 0.18 nM/0.3 nM。

Apitolisib (RG 7422) 是一种口服有效的 PI3K 和 mTOR(TORC1/2) 激酶抑制剂，抑制 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ/PI3Kγ的活性，IC50值为 5 nM/27 nM/7 nM/14 nM，抑制 mTOR，Ki 为 17 nM。它用于乳腺癌、前列腺癌、肾细胞癌和子宫内膜癌等实体癌的试验研究 。

Pictilisib (GDC-0941) 是一种PI3Kα/δ抑制剂，IC50为 3 nM。它对110β和 p110γ 具有适度的选择性，分别为11倍和25倍。

Dactolisib (BEZ235) 是一种可口服的 pan-class IPI3K 和 mTOR 抑制剂，抑制 mTORC1和 mTORC2，作用于 p110α/γ/δ/β和 mTOR，IC50分别为 4 nM/5 nM/7 nM/75 nM 和 20.7 nM。

PIK-75 hydrochloride (PIK-75 HCl) 是一种可逆的 DNA-PK 和 p110α-选择性抑制剂，抑制 DNA-PK，p110α和 p110γ，可诱导凋亡。

PIK-294 是一种有效的p110δ选择性抑制剂，其 IC50=10 nM。

Torkinib (PP 242) 是一种选择性，ATP 竞争型的mTOR 抑制剂，IC50为 8 nM。它也抑制mTORC1和mTORC2，IC50分别为 30 nM 和 58 nM。