mk-1

MK-1-907 is a potential bioactive agent. No further details yet.

MK-1064 (Urokinase inhibitor 1) 是一种选择性食欲素 2 (2-SORA)受体拮抗剂，可用于失眠患者的研究。

MK-1468为高选择性脑渗透性LRRK2抑制剂，IC50值为0.8 nM，适用于帕金森病研究。

MK-142 dimethyl sulfonate is a biologic active agent with antiarrhythmic properties, and the content of MK-142 is relatively high in cardiac muscle compared to that in skeletal muscle, indicating that the substance tested has a high affinity with cardiac

MK-1220 is a novel Macrocyclic Inhibitor of Hepatitis C Virus NS3 4A Protease with Improved Preclinical Plasma Exposure.

MK-1775 hemihydrate is a WEE1 inhibitor with potential antineoplastic sensitizing activity.

MK-1421 is a potent and selective sstr3 antagonist.

MK1496 is a n orally bioavailable Polo-like kinase 1 (Plk1) inhibitor with potential antineoplastic activity. Polo-like kinase 1 inhibitor MK1496 selectively inhibits Plk1, inducing selective G2 M arrest followed by apoptosis in a variety of tumor cells while causing reversible cell arrest at the G1 and G2 stage without apoptosis in normal cells. Plk1, named after the polo gene of Drosophila melanogaster, is a serine threonine protein kinase involved in regulating mitotic spindle function in a non-ATP competitive manner. Check for active clinical trials or closed clinical trials using this agent. (NCI Thesaurus).

Dexamethasone 是一种糖皮质激素受体激动剂和 IL 受体调节剂，具有抗炎、免疫抑制和凋亡诱导活性，能抑制巨噬细胞中炎性 miRNA-155 外泌体的产生，显著降低中性粒细胞及单核细胞的炎症因子表达，抑制 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应并诱导自噬，常用于诱导抑郁症、肌肉萎缩症和高血压动物模型，且在 COVID-19 研究中具有潜力。

LX7101是 LIMK 和ROCK2高效抑制剂，对LIMK1 2、ROCK、PKA 的IC50分别为24、1.6、10 和小于1 nM。

Adavosertib (MK-1775) 是一种细胞周期调节蛋白 Wee1 的抑制剂 (IC50=5.2 nM)，具有选择性。Adavosertib 具有抗肿瘤活性，可以阻滞细胞周期，抑制肿瘤细胞增殖。

R-10015 是一种高效选择性 LIMK 抑制剂，通过结合 ATP 结合口袋阻断 LIMK，抑制人 LIMK1 的 IC50值为 38 nM。它还发挥广谱抗病毒作用，可用于 HIV 感染研究。

VUT-MK142 是强效心肌合成剂，能够诱导心脏前中胚层向心肌细胞分化，促进干细胞向心肌细胞分化进行的心脏修复。

Quavonlimab(MK-1308)是一种新型人源单克隆抗体，是免疫检查点分子细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白 4 (CTLA-4)的受体拮抗剂。研究显示 Quavonlimab 与抗 PD-1 疗法 KEYTRUDA (帕博利珠单抗) 联用具有令人显著的抗肿瘤活性及可接受的安全性特征，使其成为晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究的重要化合物。

Calderasib (MK-1084) 是一种选择性 KRAS G12C 抑制剂，其 IC50 值为 1.2 nM。Calderasib (MK-1084) 表现出显著的抗癌活性，可单独应用，也可与 PD-1 抑制剂 Pembrolizumab 联合使用，为 KRAS 突变驱动癌症的研究提供了多样化策略。

ARQ 531 是一种可逆的、非共价的、具有口服活性的 BTK 抑制剂，能够作用于 WT-BTK (IC50:0.84 nM) 和 C481S-BTK (IC50:0.39 nM)。

Ubrogepant (MK-1602) 是新型的、口服有效的降钙素基因相关肽受体拮抗剂。Ubrogepant 有潜力用于急性偏头痛的相关研究。

XMD8-92 是 ERK5 (BMK1) BRD4的有效抑制剂，Kd 分别为80和190 nM。它抑制 DCAMKL2、PLK4 和 TNK1的 Kd 分别为190、600和890nm，具有抗癌活性。

LIMK1 inhibitor2 (compound 41) 是一种针对LIMK1的抑制剂，其IC50值为9 μM。

LIMK1 inhibitor1 (compound 24) 是一种用于抗癌研究的LIMK1抑制剂。

MK16是一种脂质材料，适用于构建能够穿透血脑屏障的脂质纳米颗粒，用于mRNA递送。

MK 1903 是一种有效的、具有选择性的羟基羧酸受体2 (HCA2) 的完全激动剂。HCA2也叫做G 蛋白偶联受体109A(GPR109A) 。MK 1903在使用表达人受体(ECso-12.9 nM)的 CHO 细胞进行的均匀时间分辨荧光(htf)测定中，它减少了福斯克林诱导的 cAMP 的产生。

LIMK-IN-22j (LIMK inhibitor 22j) 是一种有效的选择性 LIMK 抑制剂。

SR7826 is a selective LIMK inhibitor.