low-density

Rosuvastatin calcium (ZD4522) 是肝羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶的选择性和竞争性抑制剂，具有抗血脂活性。它降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 与 hERG 蛋白的相互作用，还降低低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯和 C-反应蛋白水平。它阻断人类醚-a-go-go 相关基因电流，延迟心脏复极化，来延长动作电位持续时间和校正 QT 间期间隔。

Rosuvastatin (ZD4522) 是一种 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 的抑制剂 (IC50=11 nM)，具有选择性和竞争性。Rosuvastatin 具有降血脂作用和抗动脉粥样硬化作用。

是胆固醇酯转移蛋白 (CETP) 选择性抑制剂。根据人血浆的抑制曲线，Torcetrapib (CP-529414) 对CETP 的最有效浓度为 37 nM。

Oxidized low density lipoprotein (Human) (Human ox-LDL) 在动脉粥样硬化的形成中扮演关键角色。此化合物藉由细胞质衔接蛋白TRAF3IP2促使内皮功能发生障碍。此外，Oxidized low density lipoprotein (Human) 能够刺激内皮细胞的活化与粘附分子的产生，同时抑制eNOS活性和NO的生成。同时，它还能在巨噬细胞中激活NLRP3炎症小体。

低密度脂蛋白 (human) 是五种主要脂蛋白之一，负责将胆固醇运送到肾上腺、性腺、肌肉和脂肪组织等多个组织。

Oxidized low density lipoprotein (mouse) 是经过氧化修饰的低密度脂蛋白（LDL），通过促使内皮功能障碍并加速血管平滑肌细胞（VSMCs）的生长与迁移，引发动脉粥样硬化（AS）。

Bococizumab(PF-04950615) 是一种针对PCSK9的人源化mAb，也是一种在肝脏中合成PCSK9的抑制剂，可降低低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 在血液中的含量。Bococizumab 可用于治疗高胆固醇血症。

Tirzepatide (LY-3298176) 是葡萄糖依赖性多肽 (GIP) (EC50=0.042 nM) 和胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) (EC50=0.086 nM) 受体双重激动剂。Tirzepatide 具有神经保护活性，可改善血压并降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇和甘油三酯，可以用于研究糖尿病和肥胖症。

Cerivastatin 是一种具有口服活性和高效性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，具有抗癌和降脂的作用。Cerivastatin 可降低低密度脂蛋白胆固醇水平，抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖和侵袭，可用于研究原发性高脂血症。

Imanixil (HOE-402 free base) 是 LDL 受体 (LDLR) 的诱导剂，是一种降血脂降胆固醇化合物，具有抗动脉粥样硬化活性，可抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 的产生。Imanixil通过刺激 LDL 受体途径发挥作用。

Atorvastatin Sodium (Lipitor) 是一种HMG-CoA 还原酶的竞争性抑制剂，增加肝细胞上低密度脂蛋白（LDL）受体的表达。Atorvastatin sodium 处理抑制水汽蛋白4来减轻缺血性脑水肿。

Levosemotiadil（SA 3212） 是一种新型钙拮抗剂，是一种非常有效的低密度脂蛋白氧化抑制剂。Levosemotiadil 可用于预防致死性心律失常。

Apomine (SR-9223i) 是一种 HMG-CoA-还原酶抑制剂，可在体外促进骨髓瘤细胞的凋亡，并与体内骨髓瘤的调节有关。 Apomine 加速 3-羟基-3-甲基戊二酰-CoA 还原酶的降解并刺激低密度脂蛋白受体活性。 Apomine 通过下调 3-羟基-3-甲基戊二酰-CoA 还原酶来增强洛伐他汀对骨髓瘤细胞的抗肿瘤作用。

Bezafibrate (BM15075) 是一种降血脂剂，是PPAR 的激动剂，对人以及鼠PPARα、PPARγ和PPARδ的EC50分别为 50、60和20 μM， 以及 90、55 和110 μM。

Gemfibrozil (CI-719) 是一种PPAR-α激活剂，可作为降脂药。它也是P450非选择性抑制剂，对 CYP2C9、2C19、2C8 和 1A2 的Ki 值分别为 5.8、24、69 和 82 μM。

Pitavastatin calcium (NK-104) 是一种羟甲基戊二酰-CoA 还原酶抑制剂。它在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的IC50为 5.8 nM。它是高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇受体诱导剂。具有抗癌活性。

Arachidic acid (Icosanoic Acid) 是一种存在于所有哺乳动物细胞中的长链脂肪酸，通常酯化为膜磷脂，是人体组织中丰富的多不饱和脂肪酸之一。

3-Chloro-L-Tyrosine (Chlorotyrosine) 是一种髓过氧化物酶催化氧化的特异性标志物，在从人动脉粥样硬化内膜分离的低密度脂蛋白中显著升高。

Lomitapide (AEGR-733) 是一种高效的微粒体甘油三酯转移蛋白(MTP)抑制剂，体内试验的IC50值为8 nM。

Triarachidin (1,2,3-Trieicosanoyl Glycerol) 是内源性代谢产物的一种。

Cerivastatin sodium (BAY W 6228 sodium) 是一种具有口服活性和高效性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，具有降脂活性，可降低低密度脂蛋白胆固醇水平。Cerivastatin sodium 具有抗癌作用，可用于研究原发性高脂血症。

Gemcabene calcium , a first-in-class lipid-lowering agent, lowers low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C), decreases triglycerides, and raises high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) andexerting anti-inflammatory activity, lowers pro-inflammatory acute-phase protein, C-reactive protein (CRP).

Gemcabene (PD-72953) 是一种具有抗炎活性的降脂剂。 Gemcabene 降低低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯，提高高密度脂蛋白胆固醇，并降低促炎急性期蛋白、C 反应蛋白。

Melinamide 是一种降脂化合物，其药理特性类似 gemfibrozil。Melinamide 主要通过降低甘油三酯丰富的极低密度脂蛋白 (VLDL) 来减少血清脂质升高。在 III 型高脂蛋白血症中，当胆固醇升高源自中密度脂蛋白 (IDL) 时，Melinamide 可降低血清胆固醇水平。