head

Abametapir (BRN 0123183) 是一种金属蛋白酶抑制剂，能够靶向对卵孵化和虱子发育至关重要的金属蛋白酶。

Se-Methylselenocysteine (Se-MSC) 是具有口服活性的甲基硒前体，具有强大的抗氧化活性和抗癌活性。Se-Methylselenocysteine 可诱导细胞凋亡。

Head activator neuropeptide 是一种源自哺乳动物细胞系的神经元或神经内分泌的有丝分裂原，其通过与GPR37结合来进行信号传递并促进细胞分裂。

Borofalan-10B (L-4-Boronophenylalanine)具有抗肿瘤作用，可用于研究复发性或局部晚期头颈癌。

Headpiece 是一种短双链 DNA，通过共价键连接，是 DNA 编码库 (DELs) 合成的起始点。在每个化学合成步骤中，化合物通过 DNA 连接酶将 DNA tags 与 Headpiece 结合，实现编码。最后，加入用于 PCR 扩增的引物，以完成库的合成和编码过程。

Valproic Acid (2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，可抑制 HDAC1 活性，诱导 HDAC2 降解，具有口服活性。Valproic Acid可以激活Notch1信号并抑制小细胞肺癌细胞的增殖，可用于癫痫和躁郁症的研究。

Sumatriptan succinate (GR 43175) 是一种5-HT1受体激动剂，可作用于偏头疼的急性治疗。

Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) 是一种HDAC 抑制剂，可抑制HDAC1的活性，诱导HDAC2的降解。它激活Notch1信号并抑制小细胞肺癌细胞的增殖。它可研究癫痫、偏头痛和双相情感障碍等。

Framycetin sulfate (Neomycin Sulphate B) 是一种氨基糖苷类抗生素，是 RNase P 裂解活性抑制剂，Ki 为 35 μM。它抑制锤头状核酶，Ki 值为 13.5 μM，可用于肝性脑病和肠致病性大肠杆菌感染的研究。

Divalproex Sodium (Valproate semisodium) 结合并抑制 γ-氨基丁酸 (GABA) 转氨酶，其抗惊厥活性可通过增加 GABA 脑浓度和抑制分解 GABA 或阻止 GABA 再摄取到神经胶质和神经末梢的酶来发挥。它也是一种 HDAC 抑制剂。由丙戊酸钠和丙戊酸组成，具有抗惊厥和抗癫痫活性。 Divalproex 还可以通过抑制电压敏感的钠通道来抑制重复的神经元放电。

(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid (O-Methylsinapic acid) 是一种来自羌活根和根茎的天然产物。

Nadolol 是一种有机阴离子转运多肽 1A2 (OATP1A2) 的底物，是一种非选择性的、具有口服活性的 β-肾上腺素受体 (β-adrenergic receptors) 阻滞剂，可用于高血压，心绞痛和血管性头痛的研究。

Siomycin A is a thiopeptide antibiotic that selectively inhibits Forkhead box M1 (FOXM1) without affecting other Forkhead box family members, exhibiting anti-tumor properties and promoting apoptosis.

Framycetin is an aminoglycoside antibiotic and it also inhibits hammerhead ribozyme (Ki: 13.5 μM).

AS1842856 是一种 Foxo1 抑制剂 (IC50=30 nM)，具有特异性，可阻断 Foxo1 的转录活性，直接结合活化 FoxO1 而降低其活性。AS1842856 具有抑制自噬的活性。

JY-2 是一种具有口服活性和选择性的叉头转录因子 O1 (FoxO1) 抑制剂，具有抗糖尿病活性，对 FoxO1 转录有抑制作用。JY-2 可用于研究银屑病和糖尿病。

Dehydroepiandrosterone-2,2,3,4,4,6-D6是Dehydroepiandrosterone (T0856L)的氘代化合物。Dehydroepiandrosterone的CAS号为53-43-0。Dehydroepiandrosterone是一种类固醇激素。它通过多种信号传导途径介导其作用，并通过转化成雄激素和雌激素衍生物 (例如，雄激素，雌激素，7α和7β DHEA (Prasterone)，以及7α和7β表雄甾酮衍生物）在特异性受体上起作用。

Cytochalasin D is an actin inhibitor, the removal of actin stress fibers is crucial for the chondrogenic differentiation. It may be an inhibitor of some fertilization processes such as sperm penetration or sperm head decondensation. Cytochalasin D inhibit

Antimicrobial Compound 1是一种烷基吡啶鎓化合物，尾部为 12C，头部为 4-羧基。 Antimicrobial Compound 1 对枯草芽孢杆菌和大肠杆菌具有抗菌活性。

BMS-214662是一种选择性的 farnesyl transferase 抑制剂，具有抗肿瘤活性，可用于研究胰腺癌、头颈癌和肺癌。

Pulrodemstat (CC-90011) 是一种具有口服活性、选择性和高效性的赖氨酸特异性脱甲基酶-1 (LSD1) 抑制剂，具有抗癌抗肿瘤活性，抑制 HNSCC 细胞增殖和迁移，通过触发细胞凋亡来抑制头颈部鳞状细胞癌的生长。

Benzyl benzoate (Benzoic acid benzyl ester) 是化妆品中的香料成分，可研究疥疮和蠕形螨相关的炎症性皮肤病。

Carbaryl (1-naphthyl methylcarbamate) 可作为一种杀虫剂。

Ubiquinol（辅酶Q10的生物活性还原形式）通过其苯醌头部基团的氧化还原能力接受和供给电子，从而发挥强大的生物能量与抗氧化效应，使其成为改善肌肉功能和体能表现的重要治疗候选分子。