h-10

PARP14 inhibitor H10 is a selective inhibitor against PARP14 with IC50 of 490 nM

Biotin-H10，作为一种特异性抑制剂，针对前梯度蛋白2 (AGR2)，其KD值为6.4 nM。此化合物能有效抑制癌细胞活力。

Anti-Influenza A H10 Hemagglutinin HA Antibody (8B805) 是一种靶向Influenza Influenza A H10 Hemagglutinin HA 的单克隆抗体，是一种 Mouse IgG1 抗体。

GlyH-101 是一种可渗透入细胞的 CFTR 阻断剂，Ki 为1.4 uM。

JH-LPH-107，一种LpxH抑制剂，其体外实验表现出低自发耐药性和高安全窗口。

WH-10417-099是一种助降解化合物，能够协同诱导超过125种独特激酶的降解效果。

UCPH-101 是一种兴奋性氨基酸转运子亚型 1 (EAAT1) 的抑制剂(IC50:0.66 μM)。

AH-1058 free base is a biochemical.

AGH-107为一种5-HT7受体激动剂，具有高选择性且能透过血脑屏障，其Ki值达到6 nM，而EC50值为19 nM。在HEK-293及HepG2细胞培养中，AGH-107展现了针对中枢神经系统相关靶标的高选择性、良好的代谢稳定性以及低毒性特点。

UCPH-102 可用于研究阿尔茨海默病、肌萎缩性侧索硬化症、慢性疼痛和强迫症等，具有良好的血脑通透性。UCPH-102 是高度选择性的 EAAT1抑制剂，IC50值为0.43 μM。UCPH-102 还对 T-ALL 细胞表现出特异性的抗增殖作用。

AH-1058 HCl is a lipophilic antiarrhythmic calcium channel blocker.

CH-100 is a Chinese herbal medicine previously used in the treatment of human hepatitis C.

BPH-1086 (compound 10) 是一种IspH 抑制剂。IspH 结构域通过与核糖体蛋白 (RPS1) 融合，能够结合 mRNA 或形成细菌核糖体。

Zavondemstat (QC8222 free base) 是一种组蛋白赖氨酸去甲基化酶4 (KDM4) 抑制剂，具有抗癌抗肿瘤活性，可用于研究三阴癌和乳腺癌。

Alpelisib (BYL-719) 是一种 PI3Kα 抑制剂 (IC50=5 nM)，具有选择性、有效性和口服活性。Alpelisib 以较低活性抑制 PI3Kβ γ δ (IC50=250 290 1200 nM)。Alpelisib 具有抗肿瘤活性，对 PIK3CA 突变肿瘤具有靶向性。

AMG-458 是一种口服有活力的c-Met 选择性抑制剂，其对人和小鼠的Ki 分别为 1.2 nM 和 2.0 nM。

PKI-402 是一种有效的 PI3K 和 mTOR 抑制剂，对 PI3Kα, mTOR, PI3Kβ, PI3Kδ 和 PI3Kγ 抑制的IC50 分别为 2, 3, 7, 14 和 16 nM。

Ipratropium Bromide (Sch 1000) 是毒蕈碱的受体的拮抗剂，可用于 COPD 和哮喘等研究，对 M1、M2 和 M3 受体的结合的IC50值分别为 2.9、2 和 1.7 nM。

Ipratropium bromide monohydrate (Ipratropium bromide hydrate) 是一种毒蕈碱拮抗剂，结构上与阿托品相关，但它通常被认为对吸入使用更安全、更有效。它用于各种支气管疾病、鼻炎和抗心律失常。

Crizotinib (PF-02341066) 是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，抑制 c-MET 和 ALK 受体 (IC50=8 20 nM)，具有 ATP 竞争性，也可以抑制 ROS1。Crizotinib 具有抗肿瘤活性，可以抑制肿瘤生长。

KRH102140 是一种 PHD2 激活剂，通过抑制 HIF-1alpha 来减少血管生成，可用于研究心血管疾病。

Dactolisib Tosylate (BEZ235 Tosylate) 是一种双重激酶抑制剂，针对 PI3K 和mTOR。Dactolisib Tosylate 表现出对于PI3Kα, β, γ, δ的IC50值分别为4, 75, 7, 5 nM。Dactolisib Tosylate 抑制 mTORC1 和 mTORC2。

Pictilisib (GDC-0941) 是一种PI3Kα δ抑制剂，IC50为 3 nM。它对110β和 p110γ 具有适度的选择性，分别为11倍和25倍。

Dactolisib (BEZ235) 是一种可口服的 pan-class IPI3K 和 mTOR 抑制剂，抑制 mTORC1和 mTORC2，作用于 p110α γ δ β和 mTOR，IC50分别为 4 nM 5 nM 7 nM 75 nM 和 20.7 nM。