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KN-62 是一种选择性的、可逆的钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II (CaMK-II) 抑制剂，直接与 CaMK-II 酶的钙调蛋白结合位点结合，对大鼠脑 CaMK-II 的IC50值为 0.9 μM。它是非竞争性的P2X7受体拮抗剂，IC50约为 15 nM。

XST-14 是一种具有竞争性和特异性的 ULK1 抑制剂（IC50: 26.6 nM）。XST-14 通过抑制ULK1 下游底物的磷酸化来阻断自噬。XST-14 诱导细胞凋亡并抑制 HCC 细胞的生长。

Elziverine是一种可口服的小分子钙调蛋白拮抗剂。Elziverine体外处理以浓度依赖性方式抑制了SHRSP，WKY和Wistar大鼠中Ca负载诱导的棘皮细胞形成。Elziverine可用于治疗神经疾病，可用于研究认知障碍。

Dibucaine (Cinchocaine) 是钠通道抑制剂和有效的SChE 抑制剂。

Promethazine (Proazamine) 是抗青光眼前列腺素（PG）的类似物。

Nifedipine (Procardia) 是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂，可抑制细胞外钙离子跨膜流入心肌和血管平滑肌细胞，导致主要冠状动脉和全身动脉扩张，降低心肌收缩力。它常用于心肌功能不全的相关研究。

Phenoxybenzamine hydrochloride (NCI-c01661) 是一种选择性的 α-adrenoceptor 和 calmodulin 的抑制剂，是常用的抗高血压药。

Trifluoperazine dihydrochloride (SKF5019) 是一种抗精神病药物，靶向中枢多巴胺受体。它是流感病毒形态发生的可逆抑制剂，是NUPR1抑制剂，具有抗癌活性。它是钙调蛋白抑制剂，还可抑制 P-糖蛋白，可研究精神分裂症。

Melatonin (Melatonine) 属于天然激素，由松果体分泌，可激活褪黑激素受体。Melatonin 是一种调节生物钟的激素，还具有抗氧化和抗炎活性。

CaMKP Inhibitor 可以抑制 CaMKP。

Tanshinone IIA sulfonate sodium (Tanshinone IIA sodium sulfonate) 是从丹参中提取的丹参酮IIA 的水溶性衍生物，是SOCE 抑制剂，用于心血管疾病的研究。

(S)-(-)-Limonene (l-Limonene) 是一种存在多种松针油和松节油中的单萜烯，能轻微的引起支气管收缩。

GSK3i XIII (GSK3 inhibitor XIII) 是ATP 竞争性GSK-3抑制剂(Ki: 24 nM)。

Autocamtide-2-related inhibitory peptide TFA salt 是一种高度特异性和有效的 CaMKII 抑制剂，IC50 为 40 nM。

Autocamtide-2-related inhibitory peptide, myristoylated acetate 是CaM 激酶II 抑制剂;是 Autocamtide-2相关抑制肽的增强细胞渗透性衍生物。

Autocamtide-2-related inhibitory peptide是一种高度特异性和有效的 CaMKII 抑制剂，IC50 为 40 nM。

Calmidazolium chloride (R 24571) 是一种钙调蛋白拮抗剂，对CaM 依赖性磷酸二酯酶和钙调蛋白诱导的红细胞Ca2+转运ATP 酶活化有拮抗作用，IC50分别为0.15和0.35 μM。Calmidazolium chloride 结合CaMK 的Kd 值为3 nM。Calmidazolium chloride 在抗癌领域有研究的价值。

Perphenazine (Trilafon) 是吩噻嗪衍生物和多巴胺拮抗剂，具有止吐和抗精神病特性。它能够抑制5-HT2A 受体，α1A 肾上腺素能受体，多巴胺D2、D3、D2L 受体，以及组胺H1受体，对应的Ki 值分别为5.6、10、0.765、0.13、3.4 和 8 nM。

Metofenazate is an selective inhibitor of calmodulin .

Albanin A 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T124310。

Y-33075 dihydrochloride 是一种选择性ROCK 抑制剂，IC50为 3.6 nM。

DCP-LA (FR236924), linoleic acid derivatives, selective and direct activation of PKCε.

CaMKII-IN-1是高效的 CaMKII 选择性抑制剂，IC50为63nM，对 CaMKIV, MLCK, p38a, Akt1,和 PKC 这些靶点几乎无作用。

CV-159 is a unique dihydropyridine Ca2+ antagonist with antiinflammatory activities. It has an anti-calmodulin (CaM) action.