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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T9706	BTK inhibitor 17	BTK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	BTK inhibitor 17 是口服有效的、不可逆的BTK 抑制剂，IC50为 2.1 nM。BTK inhibitor 17在类风湿关节炎方面有研究的价值。
T10629	Btk inhibitor 2 BGB-3111 analog	BTK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Btk inhibitor 2 (BGB-3111 analog) 是一种布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂。
T35330	BTK inhibitor 1	BTK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	BTK inhibitor 1 (Compound 27）是一种BTK 抑制剂（IC50：0.11nM），对hWB 中的B 细胞活化具有抑制作用，IC50为2nM。
TQ0230	BTK IN-1 SNS062 analog	BTK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	BTK IN-1 (SNS062 analog) (SNS062 analog) 是一种有效的 BTK 抑制剂 (IC50<100 nM)。
T60542	BTK-IN-16	BTK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	BTK-IN-16 是一种潜在的野生型 BTK 和 C481S 突变体的抑制剂。BTK-IN-16 可用于研究由BTK 引起的各种自身免疫性疾病和癌症。
T39612	BTK-IN-5
	BTK-IN-5 is a covalent inhibitor of Bruton's tyrosine kinase (BTK) designed for the treatment of medical conditions including cardiovascular diseases, respiratory diseases, inflammation, and diabetes.
T40185	BTK inhibitor 19
	BTK inhibitor 19 is a highly selective, covalent BTK inhibitor ( IC 50 = 2.7 nM).
T10628	BTK inhibitor 13	Others	Others
	BTK inhibitor 13 (compound 8) is an effective and selective BTK inhibitor(IC50: 1.2 nM).
T9814	JAK3/BTK-IN-1	JAK; BTK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	JAK3/BTK- in -1是一种特异性靶向和抑制Janus 激酶3 (JAK3)和布鲁顿酪氨酸激酶(BTK）的JAK3/BTK 双重抑制剂，BTK 和 JAK3 是自身免疫性疾病的两个重要靶点。JAK3/BTK- in -1同时抑制 BTK/JAK3 信号通路表现出协同效应。 JAK3/BTK- in -1是治疗免疫相关疾病(如自身免疫性疾病、某些类型的癌症(包括淋巴瘤和白血病)以及可能以免疫反应失调为特征的其他疾病)的潜在化合物。
T36297	Btk inhibitor 1 hydrochloride
	Btk inhibitor 1 Hcl is a pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivative as a Btk kinase inhibitor.IC50 value:Target: BtkFrom PCT Int. Appl. (2012), WO 2012158843 A2 20121122. [1]. PCT Int. Appl. (2012), WO 2012158843 A2 20121122.
T9813	JAK3/BTK-IN-2	JAK; BTK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	JAK3/BTK-IN-2 是一种有效的 JAK3/BTK 抑制剂。JAK3/BTK-IN-2对BTK 和 JAK3具有抑制作用（ BTK 和 JAK3是自身免疫性疾病的两个重要靶点）JAK3/BTK-IN-2同时抑制 BTK/JAK3 信号通路表现出协同效应。JAK3/BTK-IN-2 具有治疗 JAK3 和BTK 活性异常引起相关疾病的潜力。
T14956	CHMFL-BTK-01	BTK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	CHMFL-BTK-01 is an irreversible inhibitor of BTK (IC50: 7 nM) and also potently inhibits BTK Y223 auto-phosphorylation.
T10627	BTK inhibitor 10	Others	Others
	BTK inhibitor 10 is a potent and orally active BTK inhibitor. It has the potential for rheumatoid arthritis treatment.
T73319	BTK-IN-19
	BTK-IN-19 是一种可逆的BTK 抑制剂，IC50<0.001 μM。
T63179	BTK-IN-9
	BTK-IN-9 是一种 BTK 的可逆抑制剂，在套细胞淋巴瘤细胞中显示出较强的抗增殖作用。BTK-IN-9 能够特异性地扰乱线粒体膜电位，提高 Z138 细胞中的活性氧水平，并诱导 Z138 细胞凋亡。
T16730	Remibrutinib	BTK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Remibrutinib 是有效的、口服具有活力的 bruton tyrosine kinase 抑制剂 (IC50:1 nM)，在血液中抑制 BTK 活性的 IC50的值为 0.23 μM。它具有研究慢性荨麻疹的潜力。
T72664	BTK inhibitor 20
	BTK inhibitor20 是一种有效的 BTK 抑制剂，IC50为 8 nM。
T75124	BTK-IN-24
	BTK-IN-24 (compound 195) 是一种有效的BTK 抑制剂，通过泛素蛋白水解途径降解BTK。
T63810	BTK-IN-7
	BTK-IN-7 是选择性的、有效的 BTK 抑制剂，其 IC50 值为 4.0 nM。BTK-IN-7 在酶 (ITK>250-fold, EGFR>2500-fold) 和细胞水平 (ITK>227-fold,EGFR27-fold) 都表现出较高的选择性。BTK-IN-7 表现出较高的抗肿瘤作用。
T79113	BTK-IN-25	BTK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	BTK-IN-25（compound 71）作为BTK抑制剂，展现出对BTK(C481S)的强效抑制作用，IC50为0.77 nM。该化合物在DOHH2细胞中对BTK亦表现出高效抑制，IC50为1 nM。
T63173	BTK-IN-8
	BTK-IN-8 是一种有效的、选择性的、外周共价 BTK 抑制剂，其 IC50 值为 0.22 nM，Kd 值为 0.91 nM。BTK-IN-8 表现出良好的全血 CD69 细胞效力，其 IC50 值为 0.029 μM。
T73275	BTK-IN-22
	BTK-IN-22 是一种BTK 抑制剂 (IC50: 12.8 nM)。BTK-IN-22 还抑制 BLX 和 BMX，IC50分别为 35.6 和 5.7 nM。与 Ibrutinib 相比，BTK-IN-22 显示出更高的激酶选择性。
T63254	BTK-IN-11
	BTK-IN-11 是 BTK 的有效抑制剂。其中 BTK 在分别由 B 细胞和骨髓细胞中的 B 细胞抗原受体 (BCR) 和 Fcγ 受体 (FcγR) 介导的信号传导中起重要作用。BTK-IN-11 对自身免疫性疾病、炎症性疾病或癌症相关疾病表现出研究潜力。
T73276	BTK-IN-23
	BTK-IN-23 是一种BTK 抑制剂 (IC50: 12.8 nM)。BTK-IN-23 还抑制 BLX 和 BMX，IC50分别为 35.6 和 5.7 nM。与 Ibrutinib 相比，BTK-IN-23 显示出更高的激酶选择性。
T62813	JAK3/BTK-IN-6
	JAK3/BTK-IN-6 是一种有效的 BTK (IC50: 0.6 nM) 和 JAK3 (IC50: 0.4 nM) 双重抑制剂。JAK3/BTK-IN-6 在人肝微粒体中表现出良好的代谢稳定性。JAK3/BTK-IN-6 能够用于研究血液和免疫疾病。
T62716	BTK-IN-10
	BTK-IN-10 是一种 BTK 的有效抑制剂，能够作用于野生型 BTK (IC50<5 nM) 或突变型 BTK (C481S) (IC50<5 nM)。
T63182	BTK-IN-15
	BTK-IN-15 是一种新型的、口服具有活力的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂，能够抑制 BTK (IC50: 0.7 nM)。BTK-IN-15 可诱导癌细胞凋亡，具有良好的激酶选择性和抗肿瘤活性。
T73303	BTK-IN-17
	BTK-IN-17是一种选择性且具有BTK 抑制剂，IC50值为 13.7 nM。BTK-IN-17 降低 p-BTKY223和 p-PLCγ2Y1217的表达。BTK-IN-17 具有抗炎作用。
T73318	BTK-IN-18
	BTK-IN-18 是一种有效的、可逆的 BTK 抑制剂，IC50为 0.002 µM。BTK-IN-18 在体内抑制 CD69和 CD86。
T64042	BTK inhibitor 18
	BTK inhibitor 18 是一种选择性的、有效的、共价的、口服具有活力的 Btk 抑制剂 (IC50: 142 nM)，表现出抗炎作用。
T62472	BTK-IN-6
	BTK-IN-6 是一种有效的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂。其中 BTK 是 Tec 酪氨酸激酶家族成员之一，在调节早期 B 细胞发育和成熟 B 细胞活化和存活中发挥着重要作用。BTK-IN-6 对免疫疾病、心血管疾病、癌症、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能障碍和神经系统疾病表现出研究潜力。
T79812	BTK-IN-27	BTK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	BTK-IN-27（示例8）作为一种BTK抑制剂，具有高效的IC50值为0.2 nM。在TMD8细胞中，该化合物展现出显著的抗增殖能力，IC50值低于5 nM。BTK-IN-27适用于癌症、淋巴瘤、白血病及免疫性疾病研究领域。
T73868	PROTAC BTK Degrader-2
	PROTACBTK Degrader-2 是一种有效的BTKPROTAC 降解剂。PROTACBTK Degrader-2 可有效降低BTK 蛋白水平。
T10625	IBT6A 依鲁替尼中间体	BTK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	IBT6A 是一种 Ibrutinib 的杂质。它可用于合成 IBT6A-Ibrutinib 二聚体和 IBT6A 加合物。Ibrutinib 是不可逆的选择性 Btk 抑制剂 (IC50:0.5 nM)。
T78782	PROTAC BTK Degrader-6	BTK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PROTACBTK Degrader-6 (Compound 15) 为PROTACBTK类降解剂，其DC50为3.18 nM。该化合物展现出抗炎特性，能够抑制NF-κB的激活，并降低促炎细胞因子（如IL-1β、IL-6）的表达。
T62553	JAK3/BTK-IN-4
	JAK3/BTK-IN-4 是一种 JAK3/BTK 的有效抑制剂。其中 BTK 和 JAK3 是自身免疫性疾病的两个重要靶点。同时抑制 BTK/JAK3 信号通路具有协同效应。JAK3/BTK-IN-4 具有潜力进行 JAK3 激酶和/或 BTK 相关疾病的研究。
T62234	JAK3/BTK-IN-3
	JAK3/BTK-IN-3 是一种 JAK3/BTK 的有效抑制剂。其中 BTK 和 JAK3 是自身免疫性疾病的两个重要靶点。同时抑制 BTK/JAK3 信号通路具有协同效应。JAK3/BTK-IN-3 对 JAK3 激酶和/或 BTK 相关疾病表现出研究潜力。
T62153	JAK3/BTK-IN-5
	JAK3/BTK-IN-5 是一种 JAK3/BTK 的有效抑制剂。其中 BTK 和 JAK3 是自身免疫性疾病的两个关键的靶点。同时抑制 BTK/JAK3 信号通路具有协同效应。JAK3/BTK-IN-5 对 JAK3 激酶和/或 BTK 相关疾病具有潜在的研究价值。
T5407	Branebrutinib BMS986195	BTK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Branebrutinib (BMS986195) 是一个高效的、不可逆的、共价的、选择抑的布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)的制剂 (IC50:0.1 nM)。
T74636	PROTAC BTK Degrader-1
	PROTACBTK Degrader-1 是一种有效且具有选择性和口服活性的PROTACBTK 降解剂，对野生型BTK 和突变型 BTK-481S 的IC50分别为 34.51 nM 和 64.56 nM。PROTACBTK Degrader-1 能有效降低BTK 蛋白水平，抑制肿瘤生长。
T79067	PROTAC BTK Degrader-3	PROTACs	PROTAC
	PROTACBTK Degrader-3为BTKPROTAC降解剂，具有效力，其在Mino细胞中BTK降解的DC50值为10.9 nM。该降解剂具有应用于研究B细胞恶性肿瘤潜力，包括慢性淋巴细胞恶性肿瘤。
T79292	PROTAC BTK Degrader-5	BTK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PROTACBTK Degrader-5 (compound 3e) 是一种BTK选择性降解剂，其在JeKo-1细胞中的DC50为7.0 nM。该化合物对CRBN新基态显示出无脱靶活性，且对淋巴瘤细胞表现出抗增殖效果，适用于恶性淋巴瘤的研究1。
T10626	(Rac)-IBT6A	Others; BTK	Angiogenesis; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors
	(Rac)-IBT6A 是 IBT6A 的外消旋体。 IBT6A 是依鲁替尼的杂质，可用于 IBT6A 依鲁替尼二聚体和 IBT6A 加合物的合成。
T16157	MT-802	BTK; PROTACs	Angiogenesis; PROTAC; Tyrosine Kinase/Adaptors
	MT-802 是一种基于Cereblon 配体的、BTK 的降解剂，其 DC50=1 nM。它具有研究 C481S 突变型慢性淋巴细胞白血病的潜力。
T5138	BMS-986142	BTK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	BMS986142 是一种有效的、具有高选择性的 Bruton's 酪氨酸激酶 (BTK)可逆性抑制剂 (IC50:0.5 nM)。
T2472	CGI-1746	BTK; Autophagy	Angiogenesis; Autophagy; Tyrosine Kinase/Adaptors
	CGI-1746 是一种有效且高选择性的小分子 Btk 抑制剂，IC50值为 1.9 nM。
T1976	RN486	BTK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	RN486 是选择性的，具有口服活性的Btk 抑制剂 (IC50:4.0 nM;Kd:0.31 nM)，对其他激酶的活性较低。它可用于类风湿关节炎和系统性红斑狼疮的研究。
T14692	BMX-IN-1 BMX kinase inhibitor	BTK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	BMX-IN-1 (BMX kinase inhibitor) 是 X 染色体上的骨髓酪氨酸激酶 (BMX, IC50 = 8 nM) 和相关的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK, IC50 = 10.4 nM) 的特异性抑制剂，但 BMX-IN-1 对 Blk、JAK3、EGFR、Itk 或 Tec 活性的效力要低 47-656 倍以上。
T36287	Pirtobrutinib	BTK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Pirtobrutinib (LOXO-305) is an advanced BTK inhibitor that displays high selectivity and operates through a non-covalent mechanism. This compound effectively inhibits various BTK C481 substitution mutations, leading to tumor regression in BTK-dependent lymphoma tumors in mouse xenograft models. Furthermore, Pirtobrutinib exhibits remarkable selectivity for BTK, with more than a 300-fold difference compared to 370 other kinases tested. Notably, at a concentration of 1 μM, Pirtobrutinib demonstrat...
T12542	Rilzabrutinib PRN1008	EGFR; Others; HER; BTK	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Rilzabrutinib (PRN1008) 是一种可逆的、选择性的、有口服活性的布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)共价抑制剂，其 IC50=1.3 nM。

化合物

BTK inhibitor 17

Cat.No: T9706

Target: BTK

Btk inhibitor 2

Cat.No: T10629

Synonym: BGB-3111 analog

Target: BTK

BTK inhibitor 1

Cat.No: T35330

Target: BTK

Cat.No: TQ0230

Synonym: SNS062 analog

Target: BTK

Cat.No: T60542

Target: BTK

Cat.No: T39612

BTK inhibitor 19

Cat.No: T40185

BTK inhibitor 13

Cat.No: T10628

Target: Others

JAK3/BTK-IN-1

Cat.No: T9814

Target: JAK, BTK

Btk inhibitor 1 hydrochloride

Cat.No: T36297

JAK3/BTK-IN-2

Cat.No: T9813

Target: JAK, BTK

Cat.No: T14956

Target: BTK

BTK inhibitor 10

Cat.No: T10627

Target: Others

Cat.No: T73319

Cat.No: T63179

Cat.No: T16730

Target: BTK

BTK inhibitor 20

Cat.No: T72664

Cat.No: T75124

Cat.No: T63810

Cat.No: T79113

Target: BTK

Cat.No: T63173

Cat.No: T73275

Cat.No: T63254

Cat.No: T73276

JAK3/BTK-IN-6

Cat.No: T62813

Cat.No: T62716

Cat.No: T63182

Cat.No: T73303

Cat.No: T73318

BTK inhibitor 18

Cat.No: T64042

Cat.No: T62472

Cat.No: T79812

Target: BTK

PROTAC BTK Degrader-2

Cat.No: T73868

Cat.No: T10625

Synonym: 依鲁替尼中间体

Target: BTK

PROTAC BTK Degrader-6

Cat.No: T78782

Target: BTK

JAK3/BTK-IN-4

Cat.No: T62553

JAK3/BTK-IN-3

Cat.No: T62234

JAK3/BTK-IN-5

Cat.No: T62153

Cat.No: T5407

Synonym: BMS986195

Target: BTK

PROTAC BTK Degrader-1

Cat.No: T74636

PROTAC BTK Degrader-3

Cat.No: T79067

Target: PROTACs

PROTAC BTK Degrader-5

Cat.No: T79292

Target: BTK

Cat.No: T10626

Target: Others, BTK

Cat.No: T16157

Target: BTK, PROTACs

Cat.No: T5138

Target: BTK

Cat.No: T2472

Target: BTK, Autophagy

Cat.No: T1976

Target: BTK

Cat.No: T14692

Synonym: BMX kinase inhibitor

Target: BTK

Cat.No: T36287

Target: BTK

Cat.No: T12542

Synonym: PRN1008

Target: EGFR, Others, HER, BTK

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