urinary

Tolterodine tartrate (PNU-200583E) 是毒蕈碱受体的有效拮抗剂。 它在体内显示出对膀胱和唾液腺的选择性。

Balofloxacin 是一种具有口服活性的氟喹诺酮类抗生素，可通过干扰 DNA 促旋酶来抑制细菌 DNA 的合成，对革兰氏阴性，革兰氏阳性和厌氧菌具有广谱抗菌活性。它可研究呼吸道，肠道和泌尿道感染。

3-Hydroxyisovaleric acid (Beta-Hydroxyisovaleric acid) 是尿液中排泄的内源性代谢产物 ，可作为生物素缺乏的早期和敏感指标。

Sulfadimethoxine (Sulphadimethoxine) 是一种磺胺类抗生素，用于多种感染引起的疾病的研究。

Oxolinic acid (Nidantin) 是一种抗生素，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效，可研究急性和慢性尿路感染。它是一种 DNA/RNA 合成抑制剂，也是一种多巴胺摄取抑制剂，能刺激小鼠的活跃过度。

Trospium chloride (Spasmex) 是一种可口服的特异竞争性毒蕈碱胆碱能受体拮抗剂，可与毒蕈碱受体 M1、M2 和 M3 高亲和力结合，具有抗毒蕈碱活性。

Silodosin (KAD 3213) 是有选择性的、强效的、口服活性的 α1A-adrenergic receptor 阻滞剂，是一种有效且耐受性良好的试剂，可用于研究 LUTS/BPH。它对 α1A-AR 表现出高度的亲和力，是 α1B-AR 和 α1D-AR 亲和力的 162 和 50 倍。

Lomefloxacin hydrochloride (Okacyn) 是一种广谱喹诺酮类抗生素，具有抗菌活性。它可研究支气管炎、尿路感染、结膜炎、外耳炎和中耳炎。

Bethanechol chloride (Carbamyl-β-methylcholine chloride) 是一种拟副交感神经剂，是毒蕈碱型受体 (mAChR) 激动剂，通过直接刺激副交感神经系统的 mAChR 发挥作用。

Cefodizime sodium 是一种头孢菌素抗生素，具有抗菌活性。它对肾脏没有毒性，具有良好的耐受性和免疫调节活性，可研究呼吸道和泌尿道的严重感染。

SulfadiMethoxine sodium 是一种磺胺类抗生素，可研究由多种感染引起的疾病。

Sulfamethoxazole sodium (Ro 4-2130 sodium) 是一种磺胺类抗菌素。它常用于各种尿道病原体的研究，与 Trimethoprim 联用，可用于尿路感染的研究。

Dabuzalgron (Ro 115-1240) 是一种口服活性选择性 α-1A 肾上腺素受体激动剂，用于治疗尿失禁。它通过维持线粒体功能来预防多柔比星引起的心脏毒性。

Pipemidic acid (Acido pipemidico) 是一种新型抗菌剂，对革兰氏阴性菌和某些革兰氏阳性细菌具有活性，可研究肠道、泌尿和胆道感染。

Phthalic Acid Monobenzyl Ester 是一种暴露于邻苯二甲酸盐(如，邻苯二甲酸二乙基己酯)后的尿代谢物 (urinary metabolite)，具有雌激素作用。。

1-Methylxanthine 是咖啡因衍生物，是咖啡因和茶碱 (1,3-二甲基黄嘌呤，TP) 在人体尿代谢产物，能够提高肿瘤细胞的放射敏感性。

Cinnamoylglycine 是肉桂酸和的甘氨酸结合物，是人体尿液代谢物。它被用作的尿液标志物，能够作为在抗生素研究期之后定殖耐药性的标志物。

Lomefloxacin (SC47111A) 是一种广谱喹诺酮类抗生素，具有抗菌活性。它可研究支气管炎、尿路感染、结膜炎、外耳炎和中耳炎。

Propiverine hydrochloride 是一种痉挛剂，具有钙拮抗和抗胆碱能特性，用于研究膀胱过度活动和尿失禁。

Omadacycline (Amadacycline) 是一种具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是四环素类抗生素。它与 30S 核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成。它可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。

Bropirimine (U-54461) 是 toll 样受体 7(TLR7)的合成激动剂，可通过 TLR7 介导 IFN-β 的产生抑制破骨细胞前体细胞向破骨细胞分化。它是一种生物反应调节剂，通过诱导淋巴因子起作用，在膀胱和上尿路的原位移行细胞癌中具有抗癌活性。

Methenamine hippurate 是一种口服活性尿液广谱抗菌剂。它对大多数常见的尿路病原体有效。

Urinary Incontinence-Targeting Compound 1, used in the research of urinary incontinence, is a sulfonanilide derivative.

Urinary Trypsin Inhibitor Fragment，一种通过蛋白水解生成的尿胰蛋白酶抑制剂片段，能通过有限蛋白水解抑制肿瘤细胞侵袭。