tp-b

Using specific antisera raised against synthetic peptides, we find that three distinct GTP-binding protein alpha subunits remain bound to the plasma membrane even after activation with nonhydrolyzable GTP analog. Trypsin cleaves each alpha subunit at a si

GTP-Binding Protein Fragment, Gs alpha 是多肽分子，其序列是 CKQLQKDKQVYRATHR。

CTPB 是一种有效的 p300 组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 活化剂，可用于制备毛发生长促进剂和 或脱发治疗剂。

CATPB is a novel inverse hFFA2 agonist.

TPBM 是雌激素受体 α (ERα)的有效抑制剂。TPBM 对 17β-雌二醇 (E2)-ERα 的IC50值为 9 μM。TPBM 对细胞无毒，可减少 E2·ERα 向内源性雌激素反应基因的募集。TPBM 抑制 ERα 阳性癌细胞的 E2 依赖性生长，IC 50 值为 5 μM。 TPBM 不影响非雌激素依赖性细胞生长。

IL-2-IN-1 是一种 IL-2 抑制剂，具有抗增殖活性，可用于研究免疫系统功能异常引起的疾病。

TPB15 是一种口服具有活力的 Hh(Hedgehog) 信号抑制剂。TPB15 可以明显阻滞 MDA-MB-468 细胞周期，并诱导其凋亡。TPB15 阻断 Smo(Smoothened) 转位到纤毛中，减少 Smo 蛋白和 mRNA 表达。TPB15 对下游调控因子胶质瘤相关癌基因1 (Gli1) 的表达表现出抑制作用。TPB15 具有较好的抗肿瘤作用，且毒性较低。

MptpB-IN-1 是一种有效的、具有口服活性的 MptpB 抑制剂。结核分枝杆菌蛋白-酪氨酸-磷酸酶 B (MptpB) 是一种分泌的毒力因子，可破坏宿主的抗菌活性。MptpB-IN-1 可降低耐多药结核分枝杆菌的存活率和感染负担。

MptpB-IN-2（化合物20）是一种高选择性的结核分枝杆菌蛋白酪氨酸磷酸酶B（MptpB）抑制剂，其对MptpB、MptpA和PTP1B的IC50值分别为0.64 μM、4.06 μM和4.14 μM。此化合物对Mtb H37Rv表现出较低的抗结核活性，MIC为64.9 μM。

Anti-TPBG Antibody (PF-06263507) 是由 CHO 表达的人源抗体，专门靶向 TPBG。PF-06263507 具有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，预测的分子量 (MW) 为 145.8 kDa。其同型对照可参见 HumanIgG1kappa, Isotype Control。

Pd(II)TPBP是一种高纯度生化试剂，适合作为生物材料或有机合成中间体，广泛应用于生命科学领域的研究与实验。

TP0427736 是一种有效的选择性 ALK5 抑制剂，IC50 为 2.72 nM，比对 ALK3 的抑制作用高 300 倍。 TP0427736 可降低人外根鞘细胞中 TGF-β 诱导的生长抑制，并延长小鼠毛囊中的生长期。

AZT triphosphate TFA (3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate TFA) is a active triphosphate metabolite of Zidovudine (AZT). AZT triphosphate TFA exhibits antiretroviral activity and inhibits replication of HIV. AZT triphosphate TFA also inhibits the DNA polymerase of HBV. AZT triphosphate TFA activates the mitochondria-mediated apoptosis pathway[1][2][3]. Treatment with 100 μM Zidovudine (AZT) for 48h disrupts the mitochondrial tubular network via accumulation of AZT triphosphate (AZT-TP) in H9c2 cells. AZT triphosphate accumulation causes downregulation of Opa1 and upregulation of Drp1. AZT triphosphate causes mitochondrial dysfunction, increases the production of cytotoxic reactive oxygen species (ROS), and impairs the balance of the mitochondrial quality control system in H9c2 cell model established from rat embryonic myoblasts[1]. [1]. Ryosuke Nomura, et al. Azidothymidine-triphosphate Impairs Mitochondrial Dynamics by Disrupting the Quality Control System. Redox Biol. 2017 Oct;13:407-417. [2]. Takeya Sato, et al. Engineered Human tmpk/AZT as a Novel Enzyme/Prodrug Axis for Suicide Gene Therapy. Mol Ther. 2007 May;15(5):962-70. [3]. K Y Hostetler, et al. Enhanced Oral Absorption and Antiviral Activity of 1-O-octadecyl-sn-glycero-3-phospho-acyclovir and Related Compounds in Hepatitis B Virus Infection, in Vitro. Biochem Pharmacol. 1997 Jun 15;53(12):1815-22.