tgf-β 1

Anti-Mouse/Human/Rat/Monkey/Hamster/Canine/BovineTGF-βAntibody (1D11.16.8) 是一种IgG抗体抑制剂，针对小鼠、人体、兔猴、仓鼠、犬及牛的TGF-β。关于Anti-Mouse/Human/Rat/Monkey/Hamster/Canine/BovineTGF-βAntibody (1D11.16.8)的同型对照，请参阅MouseIgG1kappa, Isotype Control。

pm26TGF-β1 peptide为模拟人TGF-β1分子的肽，对TGF-β1受体展现高亲和力。该肽显示出有效抗炎特性，无嗜中性粒细胞的趋化性。

pm26TGF-β1 peptide TFA 是模拟人类TGF-β1分子的肽，对TGF-β1受体有高亲和力。该化合物具备显著的抗炎性能，不引起嗜中性粒细胞的趋化现象。

DMH-1 是一种 BMP 抑制剂，抑制 ALK1、ALK2、ALK3 和 ALK6 (IC50=27/107.9/<5/47.6 nM)，具有选择性。DMH-1 可以促进多能干细胞分化。

Galunisertib (LY2157299) 是一种 TGF-β 受体 I 型 (TGF-βRI) 抑制剂 (IC50=56 nM)，具有选择性。Galunisertib 具有抗肿瘤活性，可与 PD-1 抑制剂联合治疗。

SRI-011381 hydrochloride 是口服具有活力的TGF-β信号通路的激活剂，具有神经保护活性。

BMT-124110 Formate 是一种具有选择性的AAK1抑制剂(IC50: 0.9 nM)，具有抗伤害感受活性。BMT-124110 Formate 抑制BMP -2诱导蛋白激酶BIKE,其IC50为 17 nM。BMT-124110 Formate 抑制细胞周期蛋白 G 相关激酶GAK，其IC50:为99 nM。

GW-6604 是一种 ALK5 抑制剂，具有明显的抗纤维化作用，可改善肝功能。

A 83-01 sodium salt 是一种有效的 TGF-βI 型受体 ALK5，ALK4和 ALK7的抑制剂，抑制 ALK5，ALK4和 ALK7诱导的转录的IC50值分别为 12 nM，45 nM 和 7.5 nM。

EMT inhibitor-1 是 Hippo，TGF-β 和 Wnt 信号通路的抑制剂，并拥有抗肿瘤活性。

5Z-7-Oxozeaenol (FR148083) 是一种天然抗原生动物抑制剂，不可逆的选择性抑制 TAK1和 VEGF-R2，IC50值分别为 8 nM 和 52 nM。

R-268712 是选择性的 ALK5 抑制剂(IC50:2.5 nM)。

(+)-ITD-1 是一种TGF-β抑制剂，特别抑制TGF-β2，其IC50值为0.46 μM。它不仅促进TGF-βII型受体（TGFBR2）的降解，还促进心肌细胞的分化。此外，(+)-ITD-1 在小鼠胚胎干细胞（mESCs）的早期分化过程中，有效抑制中胚层的形成。

JNK-1-IN-5 (Compound 14) 是一种高效的JNK1抑制剂，表现出亚纳摩尔效应，并能抑制TGF-β诱导的上皮-间质转化。该化合物在作为JNK1抗肺纤维化剂的研究中具有潜力。

Dual Galectin-3 EGFR-IN-1 (Compound 29) 是一种双重抑制剂，其对Galectin-3和EGFR的KD分别为52.29 μM和3.31 μM。它能够抑制TGF-β诱导的肝星状细胞 (HSC) 的活化，诱导LX-2细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗肝纤维化的活性。

ATX-IN-1 (compound 35) 是一种 ATX 抑制剂 (IC50=0.7 nM)，展现出抗炎活性。该化合物能够通过抑制 TGF-β Smad 通路和减少胶原蛋白沉积来缓解 Bleomycin 引发的小鼠纤维化模型。ATX-IN-1 在口服时具备良好的生物利用率 (F=69.5%) 和微粒稳定性。

Antifibrotic agent 1 是一种具有口服活性的抗特发性肺纤维化 (IPF) 药物。它可有效减弱与 IPF 相关的过程，包括 TGF-β 诱导的 EMT 和 FMT，以及促纤维化的 M2 极化。Antifibrotic agent 1 选择性抑制 CSF-1R、PDGFR-α 和 Src 家族激酶 (SFKs)，同时不影响 VEGFR、FGFR 和 Abl，从而最大限度地减少脱靶毒性。在 Bleomycin (BLM) 诱导的肺纤维化小鼠模型中，Antifibrotic agent 1 展现出强效的抗纤维化活性。

ITD1 是一个选择性的TGFβ受体抑制剂(IC50:460 nM)。

PD-161570 是一种有效的 ATP 竞争性人 FGF-1 受体抑制剂，IC50 为 39.9 nM，Ki 为 42 nM。它还是骨形态发生蛋白 (BMPs) 和TGF-β信号抑制剂。它抑制PDGF 刺激的自磷酸化和FGF-1受体磷酸化，IC50分别为 450 和 622 nM。它抑制 PDGFR、EGFR 和 c-Src 酪氨酸激酶，IC50 值分别为 310、240 和 44 nM。

Pentachloropseudilin (PClP) 是一种可逆的变构 1 型肌球蛋白抑制剂，具有抗菌活性，抑制 Myo1s 和 5 类肌球蛋白。Pentachloropseudilin 抑制生长因子-β (TGF-β) ，可阻断克氏锥虫对宿主细胞的侵袭。

Butaprost is a chemical compound that functions as a selective agonist for the prostaglandin E receptor (EP2). It exhibits an EC50 of 33 nM and a Ki of 2.4 μM when interacting with the murine EP2 receptor. However, Butaprost demonstrates lower activity against murine EP1, EP3, and EP4 receptors. Furthermore, it effectively attenuates fibrosis by inhibiting the TGF-β Smad2 signaling pathway [1] [2] [3].

(5E)-7-Oxozeaenol is a resorcylic acid lactone that has been found in the fungus MSX 63935 and has enzyme inhibitory and anticancer activities.1,2 It inhibits TGF-β-activated kinase 1 (TAK-1; IC50 = 1.3 μM).1 (5E)-7-Oxozeaenol inhibits proliferation of MCF-7, H460, SF-268, HT-29, and MDA-MB-435 human cancer cells with IC50 values of 4.9, 1.2, 5.6, 4.4, and 5.5 μM, respectively.2 |1. Fakhouri, L., El-Elimat, T., Hurst, D.P., et al. Isolation, semisynthesis, covalent docking and transforming growth factor beta-activated kinase 1 (TAK1)-inhibitory activities of (5Z)-7-oxozeaenol analogues. Bioorg. Med. Chem. 23(21), 6993-6999 (2015).|2. Ayers, S., Graf, T.N., Adcock, A.F., et al. Resorcylic acid lactones with cytotoxic and NF-κB inhibitory activities and their structure-activity relationships. J. Nat. Prod. 74(5), 1126-1131 (2011).

SM1-71 是一种有效的多靶点丙烯酰胺修饰的 TAK1 抑制剂，抑制 MKNK2、MAP2K1 2 3 4 6 7、GAK、AAK1、BMP2K、MAP3K7、MAPKAPK5、GSK3A B、MAPK1 3、SRC、YES1、FGFR1、ZAK (MLTK)、MAP3K1、LIMK1 和 RSK2。SM1-71 可作为激酶探针，具有抗癌活性，抑制多种癌细胞系的增殖。

SRI011381 是口服具有活力的 TGF-β信号通路的激活剂，具有神经保护活性。