stress-induced

PF-04995274 是强效，高亲和力，口服活性血清素 4 受体的部分激动剂。它是可脑渗透的，可用于与阿尔茨海默症相关的认知障碍的研究。

GSK3179106 是选择性的、具有口服活性的RET 激酶抑制剂，对人和大鼠 RET 的 IC50 分别为 0.4 nM 和 0.2 nM。它能够减轻炎症后和应激引起的内脏超敏反应，对肠易激综合征具有潜在的应用价值。

MCL0020 是一种有效的选择性黑素皮质素MC4受体拮抗剂，IC50为 11.63 nM。它剂量依赖性减轻束缚应激诱发的厌食症，在体内表现出抗焦虑样活性。

RH01386是可以预防 ER 应激诱导的β细胞功能障碍和死亡、抑制促凋亡基因表达的小分子。它恢复内质网应激受损的葡萄糖刺激的胰岛素分泌反应。对2型糖尿病具有潜在的研究价值。

JNJ-31020028是神经肽Y2受体选择性可脑渗透抑制剂，对人Y2和鼠源Y2受体pIC50值分别为8.07和8.22，其神经肽 Y2 受体的选择性比人 Y1/Y4/Y5 受体高 100 倍。

G6PD activator AG1 是一种 6-磷酸葡萄糖脱氢酶 (G6PD) 激动剂，促进葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 （G6PD） 寡聚化为催化感受态形式发挥作用。G6PD activator AG1 可降低细胞和斑马鱼的氧化应激，可降低人红细胞中氯喹或二酰胺诱导的氧化应激，可用于研究葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症。

Ru-32514 是一种苯二氮受体激动剂，可部分逆转小鼠应激诱导的觉醒，可用于研究神经系统疾病。

Eckol inhibits ultraviolet B-induced cell damage by a decrease in oxidative stress in human keratinocytes.This compound is unstable in powder form and other related salt forms are recommended.

α-(difluoromethyl)-DL-Arginine (RMI 71897) 是一种酶激活的、不可逆的大肠杆菌(Ki = 800 μM)、铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌精氨酸脱羧酶抑制剂。在0.01 mM 时，它已被证明可以防止渗透胁迫诱导的燕麦叶片细胞精氨酸脱羧酶活性和腐胺合成的增加。当α-(difluoromethyl)-DL-Arginine 与多种多胺类似物联用时，能在10 mM 的最低浓度下抑制克氏锥虫在哺乳动物宿主细胞中的生长，并在T 细胞受体α缺陷小鼠模型中阻止小锥虫的生长。

DNL343 是一种可穿透血脑屏障且具有选择性和高效性的 eIF2B 激活剂，可抑制由 C9ORF72 二肽重复序列诱导的应激颗粒 （SG） 组装。DNL343 可用于研究肌萎缩侧索硬化症 （ALS）等神经退行性疾病。

3,4,5-Trimethoxybenzoic acid (Gallic acid trimethyl ether) 是一种苯甲酸衍生物，可用作医药和有机合成中的砌块。

cis-4-Hydroxy-L-proline 是脯氨酸的一种类似物，抑制胶原蛋白的产生。它通过阻止三层螺旋胶原在细胞层上的沉积从而抑制成纤维细胞的生长。它还可抑制原发性N-亚硝基甲基脲诱导的大鼠乳腺肿瘤的生长。

Sinapinic Acid (Synapoic acid) 是从 Hydnophytum formicarumJack. 根中分离到的酚类，是HDAC 抑制剂，对ACE-I 的活性也有抑制作用。它有抗肿瘤活性，诱导肿瘤细胞凋亡，具有抗氧化、抗糖尿病的作用。

N,N'-Dimethylthiourea (DMTU) 是一种分离自黑蒜的化合物。N,N'-Dimethylthiourea 具有口服活性的羟基自由基 (•OH) 的清除剂，通过活化的中性粒细胞在体外阻止 •OH 的产生。N,N'-Dimethylthiourea 通过发挥 •OH 清除和抗炎作用，防止水浸限制应激诱导的大鼠胃粘膜损伤。

1,4-D-Gulonolactone (D-Gulonic acid γ-lactone) (也称为还原性抗坏血酸，RAA) 是 L-gulono-1,4-lactone oxidoreductase (EC 1.1.3.8)的底物，催化植物和动物中l -抗坏血酸(维生素C)生物合成的最后一步。enzyme L-Gulono-1,4-lactone oxidase 在容易患坏血病、缺乏维生素c的动物(如人类)中缺失。1,4-D-Gulonolactone 存在于人体血液中，并被用作比较运动引起的氧化应激变化的标志物之一。

Geraniol 对糖尿病引起的心脏功能障碍起保护作用，抑制氧化应激。

Sulbutiamine (Bisibuthiamine) 是合成的维生素 B1 类似物，可用于研究无力症。

Isoegomaketone 是一种从紫苏 (Perilla frutescens) 精油中分离得到的倍半萜类化合物。它具有极其广泛的药理活性，表现出显著的抗炎、抗氧化、抗癌、抗分枝杆菌、抗关节炎及抗肥胖作用。在免疫调节方面，它能有效抑制促炎介质的生成；在抗感染领域，它被认为是对抗脓肿分枝杆菌等耐药菌的新型潜在抑制剂。

D-Isofloridoside是一种多糖前体，对酒精诱导的HepG2细胞肝毒性和氧化应激具有保护作用，GSH、SOD和bcl-表达水平升高，GGT、bax、cleaved caspase-3和p38表达水平降低。

6-Dehydrogingerdione 可通过活性氧介导的机制增强人肝母细胞瘤细胞 Hep G2 对 TRAIL 诱导凋亡的敏感性，该过程伴随 DR5 表达上调、Ser-15 磷酸化增强以及 p53 核转位。小干扰 RNA 介导的 p53 阻断可明显降低其诱导的 DR5 表达及 TRAIL 反应性。ROS 的产生与 DR5 激活相伴，而 N-acetyl-L-cysteine 预处理可显著减弱凋亡效应，证实 6-Dehydrogingerdione 通过 p53 依赖及氧化应激介导的凋亡途径发挥作用。

1,5-Isoquinolinediol 是一种多聚（ADP-核糖）合成酶抑制剂，对PARP1的IC50值为 0.39 µM。它用于研究 PARP1 在 DNA 修复和氧化应激诱导的细胞死亡中的作用。

4-hydroxyphenyl acetate 通过作为 NRF2 稳定剂防止 RPE 氧化应激诱导的坏死。

AM9405是一种新型的外周活性大麻素1型 (CB1)和5-羟色胺3型受体激动剂。 AM9405抑制回肠和结肠的抽搐收缩，IC50分别为45.71 和 0.076 nM。AM9405 在生理条件下显着减缓小鼠肠道蠕动.

Apigenin-7-diglucuronide is a flavonoid glycoside that exists in an assortment of medicinal plants with anti-inflammatory or ant-oxidant activities. It protects retinas against bright light-induced photoreceptor degeneration through the inhibition of reti