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    TargetMol | Inhibitors_Agonists
  • S12
    T40215257872-93-8
    S12 is a mutant RAS peptide that is characterized by the Gly (G) to Ser (S12) substitution. The peptide's sequence is KLVVVGASGVGKS.
    • 待询
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  • IMSs inhibitor S12 Perchlorate
    T677731334529-08-6
    IMSs inhibitor S12 Perchlorate 有抗纤维化和抗癌作用。
    • ¥ 109
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • IKs124
    IKs-124, IKs 124
    T27593199335-15-4
    IKs124是 KCNE2 KCNQ1 钾通道阻滞剂,IC50=8 nM,同时对KCNE1和KCNE3的IC50分别为370 nM和440 nM,可用于研究消化性溃疡。
    • ¥ 1980
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  • AGS1286 sodium
    T50009L144254-93-3
    AGS1286 sodium 是一种有机硫化合物。它已被用作研究含硫化合物对酶活性和代谢途径的影响的模型化合物,也被用于研究含硫化合物对细菌生长和基因表达调控的影响。
    • ¥ 125
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • SIAIS125
    SIAIS 125, SIAIS-125
    T2027882600730-82-1
    SIAIS125是一种针对EGFR目标的不可逆共价配体PROTAC。
    • 待询
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  • SIAIS126
    SCHEMBL22962582, GLXC-25836, CHEMBL4857187
    T203790
    SIAIS126是一种EGFR靶向的PROTAC。
    • 待询
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  • MS1262-C3-amide-C10-amine
    T206748
    MS1262-C3-amide-C10-amine 是一种 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates。它由一个靶向E3连接酶SPOP的GLP配体和一个PROTAC连接子组成。可用于设计PROTAC,例如MS479。
    • 待询
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  • MS1262
    T2069393070323-06-4
    MS1262是一种E3泛素连接酶配体,化学名称为MS1262-C3-amide-C10-amine。MS1262可用于合成PROTAC。
    • 待询
    10-14周
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  • SMS121
    SMS 121
    T207789
    SMS121 是高效的CD36抑制剂,具有Kd 值为 5.57 µM。它能有效抑制脂肪酸吸收及急性髓系白血病 (AML) 细胞的活力与增殖,显示出未来作为AML治疗药物的潜力。
    • 待询
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  • AS1269574
    AS 1269574
    T21623330981-72-1
    AS1269574 是口服有效的GPR119激动剂,在表达人 GPR119 的 HEK293 细胞中EC50为 2.5 μM。它激活 TRPA1 阳离子通道,刺激胰高血糖素样肽-1分泌。它仅在高糖条件下特异性诱导胰腺 β 细胞分泌葡萄糖依赖性胰岛素。它在 2 型糖尿病的研究中具有价值。
    • ¥ 159
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  • MRS1220
    MRS 1220
    T23016183721-15-5
    MRS1220 是一种高效、选择性的人 A3 腺苷受体 (hA3AR) 拮抗剂,Ki 为 0.59 nM,可用于中枢神经系统疾病的研究。MRS1220 在体内还减少了胶质母细胞瘤的肿瘤大小和血管形成。
    • ¥ 496
    In stock
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  • PS121912
    PS-121912,PS 121912
    T246751529814-60-5
    PS121912 is a potent and selective inhibitor of VDR-coactivator.
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • KUS121
    T365701357164-52-3
    KUS121 is a valosin-containing protein (VCP) modulator that inhibits VCP ATPase activity (IC50= 330 nM).1It inhibits cell death, ATP depletion, and upregulation of C/EBP-homologous protein (CHOP) induced by tunicamycin, an inducer of ER stress, in HeLa cells when used at concentrations of 20, 50, and 50 μM, respectively. KUS121 (100 μM) inhibits ATP depletion and cell death induced by oxygen-glucose deprivation (OGD) in rat primary cortical neurons in anin vitromodel of cerebral ischemia.2It reduces infarction volume and increases the latency to fall in an accelerating rotarod test in a mouse model of focal cerebral ischemia induced by transient distal middle cerebral artery occlusion (MCAO) when administered at a dose of 100 mg/kg immediately following occlusion and again at 50 mg/kg following reperfusion. KUS121 (50 mg/kg) inhibits thinning of the retinal outer nuclear layer and preserves visual function in an rd10 mouse model of retinitis pigmentosa.1 1.Ikeda, H.O., Sasaoka, N., Koike, M., et al.Novel VCP modulators mitigate major pathologies of rd10, a mouse model of retinitis pigmentosaSci. Rep.45970(2014) 2.Kinoshita, H., Maki, T., Yasuda, K., et al.KUS121, a valosin-containing protein modulator, attenuates ischemic stroke via preventing ATP depletionSci. Rep.9(1)11519(2019)
    • ¥ 3570
    35日内发货
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  • DS12881479
    T606812373065-59-7
    DS12881479 可用于研究癌症,是Mnk1的有效的、选择性抑制剂(IC 50 =21 nM) 。
    • ¥ 1190
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • CS12192
    T634841888318-68-0
    CS12192 是一种能够提高生存率以及增加体重的化合物,具有潜力进行移植物抗宿主病 (GVHD) 的研究。
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • NS1219
    (R)-SPD502
    T73507233603-81-1
    NS1219 ((R)-SPD502) 是 NS 1209 的异构体。NS1209 是一种选择性AMPA 受体拮抗剂,具有神经保护活性。NS1209 可用于中风、神经性疼痛和癫痫的研究。
    • ¥ 13900
    8-10周
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  • Myristoyl-(Lys12,27,28)-VIP-Gly-Gly-Thr free acid
    T817272243219-86-3
    Myristoyl-(Lys12,27,28)-VIP-Gly-Gly-Thr(free acid)是VPAC2受体的高亲和性及选择性拮抗剂。
    • ¥ 2650
    5日内发货
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  • Questiomycin A derivatives 12
    寻霉素A衍生物12
    T67711 In house
    Questiomycin A derivatives 12 是一种Questiomycin A 衍生物。
    • ¥ 2300
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  • PARP1/2/TNKS1/2-IN-1
    T724372243453-32-7In house
    PARP1 2 TNKS1 2-IN-1 是一种多靶点抑制剂,抑制 PARP-1、PARP-2、TNKS1 和 TNKS2 。PARP1 2 TNKS1 2-IN-1 具有潜在的抗肿瘤活性,可诱导细胞凋亡。
    • ¥ 487
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  • Strontium ranelate
    雷尼酸锶, S12911, Distrontium renelate
    T1641135459-87-9
    Strontium ranelate (S12911) 是抗骨质疏松的药物,能够抑制骨吸收,促进骨形成,进而促使正骨平衡。它还能够激活非骨骼细胞中的钙敏感受体 (CaSR),进而促进肌醇 1,4,5-三磷酸的生成及丝裂原活化的蛋白激酶信号转导。
    • ¥ 119
    In stock
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  • Tenofovir
    替诺福韦, 泰诺福韦, TDF, PMPA, GS 1278
    T1649147127-20-6
    Tenofovir (GS 1278) 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂,可研究 HIV 和慢性乙型肝炎。
    • ¥ 280
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  • Tacrine
    他克林, Tetrahydroaminocrine, Tacrinum, CS 12602
    T21439321-64-2
    Tacrine (CS 12602) 一种间接胆碱能激动剂和中枢作用的抗胆碱酯酶。它被批准用于治疗阿尔茨海默病。
    • ¥ 158
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  • Tenofovir Disoproxil Fumarate
    富马酸替诺福韦酯, Tenofovir DF, GS-1278 Disoproxil Fumarate
    T2409L202138-50-9
    Tenofovir Disoproxil Fumarate (GS-1278 Disoproxil Fumarate) 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂,有潜力研究艾滋病和慢性乙型肝炎。
    • ¥ 147
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  • Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate)
    BMS-512148 (2S)-1,2-propanediol, hydrate, 达格列净 (2S)-1,2-丙二醇水合物, Dapagliflozin propanediol monohydrate
    T4460960404-48-2
    Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate) (BMS-512148 (2S)-1,2-propanediol, hydrate) 是 Dapagliflozin 1,2-propanediol, hydrate 的 S 型异构体,是竞争性葡萄糖协同转运蛋白2 抑制剂,可促进尿液中葡萄糖的排泄,可用于糖尿病的研究。它诱导 HIF1表达并减轻肾脏 IR 损伤。
    • ¥ 152
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