s12

S12 is a mutant RAS peptide that is characterized by the Gly (G) to Ser (S12) substitution. The peptide's sequence is KLVVVGASGVGKS.

IMSs inhibitor S12 Perchlorate 有抗纤维化和抗癌作用。

IKs124是 KCNE2/KCNQ1 钾通道阻滞剂，IC50=8 nM，同时对KCNE1和KCNE3的IC50分别为370 nM和440 nM，可用于研究消化性溃疡。

AGS1286 sodium 是一种有机硫化合物。它已被用作研究含硫化合物对酶活性和代谢途径的影响的模型化合物，也被用于研究含硫化合物对细菌生长和基因表达调控的影响。

SIAIS125是一种针对EGFR目标的不可逆共价配体PROTAC。

SIAIS126是一种EGFR靶向的PROTAC。

MS1262-C3-amide-C10-amine 是一种 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates。它由一个靶向E3连接酶SPOP的GLP配体和一个PROTAC连接子组成。可用于设计PROTAC，例如MS479。

MS1262是一种E3泛素连接酶配体，化学名称为MS1262-C3-amide-C10-amine。MS1262可用于合成PROTAC。

KS124 (compound 3) 为一种高效的ALDH抑制剂，能够抑制ALDH1A1、ALDH1A3和ALDH3A1。KS124 展现出抗增殖活性，并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 及ROS生成。

tri(GalNAc-PEG2)-PEG4-cyclo(Ac-DCAW-{Arg(3F-Ph)-PEG2}-LGELVWCT) (Cys2-Cys12) 是一种作用于去唾液酸糖蛋白受体 (ASGPR) 的配体，适用于溶酶体靶向嵌合体 (LYTAC) 的研究。

AS1269574 是口服有效的GPR119激动剂，在表达人 GPR119 的 HEK293 细胞中EC50为 2.5 μM。它激活 TRPA1 阳离子通道，刺激胰高血糖素样肽-1分泌。它仅在高糖条件下特异性诱导胰腺 β 细胞分泌葡萄糖依赖性胰岛素。它在 2 型糖尿病的研究中具有价值。

MRS1220 是一种高效、选择性的人 A3 腺苷受体 (hA3AR) 拮抗剂，Ki 为 0.59 nM，可用于中枢神经系统疾病的研究。MRS1220 在体内还减少了胶质母细胞瘤的肿瘤大小和血管形成。

PS121912 is a potent and selective inhibitor of VDR-coactivator.

KUS121 是一种含缬氨酸蛋白（VCP）调节剂，可抑制 VCP ATPase 活性（IC50 = 330 nM），在 HeLa 细胞中抑制 tunicamycin 诱导的 ATP 枯竭、细胞死亡及 CHOP 上调，在体外保护原代皮层神经元免受缺氧-缺糖损伤，在小鼠局灶性脑缺血模型中减少梗死体积并改善运动功能，并在 rd10 视网膜色素变性模型中维持视网膜结构和视觉功能，KUS121 在神经保护及缺血性疾病研究中有广泛应用价值。

DS12881479 可用于研究癌症，是Mnk1的有效的、选择性抑制剂(IC 50 =21 nM) 。

CS12192 是一种能够提高生存率以及增加体重的化合物，具有潜力进行移植物抗宿主病 (GVHD) 的研究。

NS1219 ((R)-SPD502) 是 NS 1209 的异构体。NS1209 是一种选择性AMPA 受体拮抗剂，具有神经保护活性。NS1209 可用于中风、神经性疼痛和癫痫的研究。

Myristoyl-(Lys12,27,28)-VIP-Gly-Gly-Thr（free acid）是VPAC2受体的高亲和性及选择性拮抗剂。

Cas12amRNA编码Cas12a蛋白。Cas12a是一种核酸内切酶。

AsCas12a Nuclease 是一种能够特异性切割双链 DNA 的 CRISPR 核酸酶，适用于基因编辑研究。

PARP1/2/TNKS1/2-IN-1 是一种多靶点抑制剂，抑制 PARP-1、PARP-2、TNKS1 和 TNKS2 。PARP1/2/TNKS1/2-IN-1 具有潜在的抗肿瘤活性，可诱导细胞凋亡。

Strontium ranelate (S12911) 是抗骨质疏松的药物，能够抑制骨吸收，促进骨形成，进而促使正骨平衡。它还能够激活非骨骼细胞中的钙敏感受体 (CaSR)，进而促进肌醇 1，4，5-三磷酸的生成及丝裂原活化的蛋白激酶信号转导。

Tenofovir (GS 1278) 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂，可研究 HIV 和慢性乙型肝炎。

Tenofovir hydrate (GS 1278 hydrate) 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂，具有抗病毒活性，抑制 EBV 复制，用于研究 HIV 和 HBV。