p 19

P19P为一种靶向BCR-ABL的PROTAC。

Anti-Mouse IL-23p19 Antibody (G23-8) 是从大鼠获取的，针对小鼠IL-23p19的IgG1, κ抗体抑制剂。

Anti-IL-23 P19/IL23A Antibody (8P117) 是一种靶向人和小鼠 IL-23 P19/IL23A 的单克隆抗体，是一种 Mouse IgG1 抗体。

Anti-IL-23 P19/IL23A Antibody (7N865) 是一种靶向人和小鼠 IL-23 P19/IL23A 的单克隆抗体，是一种 mouse (varialbe region) / human (kappa / IgG1 constant) chimeric 抗体。

IQ 1 有多种作用，如保持小鼠ESCs 的多功能性、降低Wnt 刺激的磷酸化、阻止PP2A/Nkd 的相互作用等等。

P-gp inhibitor 19 (Compound 6i) 是一种P-gp抑制剂，能够抑制在P-gp过表达的白血病细胞K562/Dox中罗丹明123的外流，并且还可以恢复对DOX耐药的细胞敏感性。

8alpha-Hydroxylabda-13(16),14-dien-19-yl p-hydroxycinnamate 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN3283，CAS号为 117254-98-5。

CBP/p300-IN-19 是一种 p300/CBP HAT 的有效抑制剂，能够作用于 p300-HAT (IC50: 1.4 μM)、CBP-HAT (IC50: 2.2 μM)、PCAF (IC50>100 μM)、Myst3 (IC50>100 μM)。CBP/p300-IN-19 具有抗肿瘤活性。

CBP/p300-IN-19 hydrochloride 是选择性的、有效的 p300/CBP HAT 抑制剂，能够作用于 p300-HAT (IC50: 1.4 μM)、CBP-HAT (IC50: 2.2 μM)、PCAF (IC50>100 μM)、Myst3 (IC50>100 μM)。CBP/p300-IN-19 hydrochloride 具有抗肿瘤作用。

CGP 19984 is a thiazolidinedione derivative that inhibits luteinizing hormone secretion and has anti-tumor effects.

Tat-Gap 19是一种针对连接蛋白43 (Cx43) 半通道的肽抑制剂，由HIV-1 Tat蛋白传导域与对应于Cx43第128-136残基的九氨基酸肽连接而成。Tat-Gap 19 (10 µM) 能够抑制初级大鼠肝细胞中由谷氨酸引发的ATP释放，这是Cx43半通道活性的标志。在通过中脑动脉堵塞(MCAO)诱导的小鼠脑缺血再灌注损伤模型中，以25 mg/kg的剂量进行给药，可减少梗死体积。腹腔内注射Tat-Gap 19 (1 mg/kg 每天) 能够减少硫代乙酰胺引起的小鼠肝损伤模型中的纤维化病灶面积及表达α-平滑肌肌动蛋白 (α-SMA) 的肝星状细胞（成纤维细胞的前体）面积，并提高同种小鼠分离的肝细胞中超氧化物歧化酶 (SOD) 活性。

Mifamurtide is a drug against osteosarcoma, is an immunomodulator with antitumor effects.

KRP-199, a highly potent and selective antagonist for the AMPA receptors, exhibits good neuroprotective effects in vivo.This compound is unstable in powder form and other related salt forms are recommended.

KRP-199 sodium 在体外对AMPA-R具有很高的效力和选择性，在体内表现出良好的神经保护作用。

Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂，能够有效地抑制COX 的活性，在人血单核细胞中，对 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 2 nM 和 26 nM。

S-(+)-Ketoprofen ((S)-(+)-Ketoprofen) 抑制 COX-1和 COX-2的IC50值分别为 1.9 和 27 nM。

Ipragliflozin (ASP1941) 是一种口服有效的，选择性的 SGLT2抑制剂，对人 SGLT2 和 SGLT1，大鼠 SGLT2 和 SGLT1，小鼠 SGLT2 和 SGLT1 的 IC50分别为 7.38 和 1876 nM，6.73 和 1166 nM，5.64 和 1380 nM。Ipragliflozin 具有抗糖尿病活性。

Acalabrutinib (ACP-196) 是一种不可逆的、高效的、具有口服活性、选择性的第二代BTK 抑制剂。它与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。它在慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 小鼠模型中显示出强大的靶向作用和功效。

2'-Hydroxyacetophenone (o-Hydroxyacetophenone) 是有机合成中的砌块，存在于番茄，决明子，炒牛肉，朗姆酒，威士忌，可可，咖啡和红茶中。它是调味成分，存在于酒精饮料中。

TAT-Gap19 acetate 是 connexin43 hemichannel (Cx43 HC) 的特异性抑制剂。 它穿过血脑屏障并减轻小鼠的肝纤维化。它不抑制相应的 Cx43 GJC。

KAMP-19，一款角蛋白衍生的抗菌肽，展示出对铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa) 的有效抗菌作用。

Substance P 1-9 aceate 是九肽，可减少豚鼠回肠和膀胱对 P 物质的失活。

AGN 194310 (VTP-194310) is retinioic acid receptors (RARs) pan-antagonist. The Kd values of 3 nM, 2 nM, 5 nM for RARα, RARβ, RARγ, respectively[1][2].

AGN194204 (IRX4204) is inactive against RAR and is an orally active and selective RXR agonist with Kd values 0.4 nM, 3.6 nM and 3.8 nM and EC50s of 0.2 nM, 0.8 nM and 0.08 nM for RXRα, RXRβ and RXRγ, respectively. AGN194204 has anti-inflammatory and antic