nox

Diphenyleneiodonium chloride (DPI) 是 NADPH 氧化酶抑制剂，也是 TRPA1激活剂，EC50为 1 - 3 μM 。它选择性抑制胞内活性氧。

ML-090 是 NOX1 特异性抑制剂 (IC50 = 90 nM)，对 NOX1 的特异性高于 NOX2、NOX3、NOX4（所有 IC50 > 10 μM）100倍。

APX-115 free base (Ewha-18278 free base) 是口服具有活性的、非选择性的 Nox 抑制剂，对 Nox1，Nox2和 Nox4的 Ki 分别为 1.08 μM，0.57 μM 和 0.63 μM。它能够有效预防糖尿病小鼠的肾损伤。

GSK2795039 是一种 NADPH 氧化酶 2 抑制剂，可抑制活性氧产生和 NADPH 消耗，同时可减少细胞凋亡。

VAS 3947 是一种特异的 NADPH 氧化酶 (NOX) 抑制剂。VAS 3947具有强大的抗血小板作用, 通过 UPR 激活，主要由于蛋白质聚集和错误折叠，独立于抗 NOX 活性诱导细胞凋亡。

VAS2870 是一种NADPH 氧化酶抑制剂。

Setanaxib (GKT137831) 是一种有效的特异性双重 NADPH 氧化酶 (NOX1/4) 抑制剂，Ki 分别为140和110nM。

GLX351322 抑制 NADPH 氧化酶 4 (Nox4) 。在 NOX4 过表达的细胞中，抑制过氧化氢的产生，IC50值为 5 μM。

GKT136901 (AK120765) 是选择性的和具有口服活性的 NADPH 氧化酶 NOX-1/4抑制剂，Ki 分别为 160 和 165 nM。它具有抗炎症活性。它也是一种选择性和直接的过氧亚硝酸清除剂。它可用于糖尿病肾病，中风和神经退行性疾病的研究。

NOX-6-18 (GPR132-B-160) 是一种具有高效性和选择性的 GPR132 拮抗剂，具有促进胰岛素分泌活性，可以调节胰岛内的巨噬细胞重编程，减少体重增加。

NOX5-IN-1 (Compound 13) 是一种选择性 NADPH 氧化酶 5 (NOX5) 抑制剂，其 IC50 为 0.30 μM。 NOX5-IN-1 可显著抑制 freestyle293 细胞中的 NOX5 依赖性 ROS 产生（EC50：0.86 μM）。NOX5-IN-1 可用于研究 NOX 相关疾病，如心血管疾病、癌症和神经炎症。

NOX5-IN-2 (Compound 17) 是一种具有选择性的 NADPH 氧化酶 5 (NOX5) 抑制剂，IC50 为 0.70 μM。该化合物显著抑制 freestyle293 细胞中 NOX5 依赖的 ROS 生成（EC50：1.8 μM）。NOX5-IN-2 可应用于 NOX 相关疾病的研究，如心血管疾病、癌症和神经炎症。

NOX2-IN-2 diTFA (compound 33) 作为靶向 p47phox-p22phox 蛋白之间相互作用的有效NOX2抑制剂，显示出 0.24 μM 的Ki值。同时，它还能抑制细胞内由NOX2产生的 ROS。

NOX4-IN-1 (Compound 14m) 是一种NADPH氧化酶4（NOX4）的抑制剂，能够抑制ROS的产生。它可以抑制TGF-β1/Smad信号通路，减少与纤维化相关的蛋白表达，并能抑制NRK-49F细胞的迁移。

NOX2-IN-2（化合物33）作为一种高效的NOX2抑制剂，其作用机制是针对p47phox-p22phox的蛋白-蛋白相互作用，具有0.24 μM的Ki值。该化合物能够抑制NOX2在细胞内产生的ROS。

NOX2-IN-1 是 NOX2 (烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶异构体 2) 的抑制剂。该化合物旨在针对 p47phox-p22phox 蛋白间相互作用，展现出优秀的结合亲和力及细胞活性。

NOX2-IN-3 (compound 3) 作为NOX2(NADPH Oxidase 2)的抑制剂，能增强肿瘤细胞对MRTX1133的敏感性。

Norathiol (N-methyl-N-dithiocarboxyglucamine) 是一种镉中毒解毒剂，也是一种金属螯合剂，可促进 109Cd 的排泄，可以用于治疗镉中毒。

MDCG sodium (N-methyl-N-dithiocarboxyglucamine sodium) 是一种金属螯合剂，可促进Cd的胆道排泄。

Thr101, also known as NOX Inhibitor VII, is a dose-dependent inhibitor of HDAC1, HDAC3, HDAC4, HDAC5, HDAC6, HDAC7, HDAC8, and HDAC9. Thr101 is also a NOX inhibitor.

Etonitazene N-oxide (EtN-NOX) 是 Etonitazene 的一种代谢物阿片类化合物。

Amlexanox (AA673) 是一种特异性的 IKKε和 TBK1抑制剂，其 IC50=1-2 μM。

5-Iodo-indirubin-3'-monoxime 是一种 GSK-3β、CDK5/P25和CDK1/cyclin B 抑制剂，IC50值分别为 9、20 和 25 nM，与 ATP 竞争性地结合酶的催化位点。

Banoxantrone dihydrochloride (AQ4N dihydrochloride) 是一种新型缺氧细胞毒素，通过 iNOS 依赖机制选择性地杀死缺氧细胞。