modification

N-Succinimidyl-S-acetylthioacetate (SATA) 是蛋白质修饰剂，它能够以受保护的形式将巯基添加到蛋白质和其他含胺分子中。

Cemdisiran（终端糖基修饰）是一种靶向C5 mRNA的siRNA，通过N-乙酰半乳糖胺缀合增强RNAi活性，能够抑制肝脏中补体成分C5的生成。

3-Methyluridine 是一种修饰的细胞 RNA 的核苷(RNA nucleoside)。它通常以 RNA 修饰的形式出现，能够在古菌的 23S rRNA、真细菌的 16S 和 23S rRNA 以及真核核糖体 18S、25S 和 28SRNA 的中检测到。

Triparanol (NSC-65345) 干扰 Hedgehog 信号分子的翻译后修饰以及其受体 PTCH1 的甾醇传感域，导致 Hedgehog 信号的下调。 Triparanol 抑制人类肿瘤生长，是一种具有高眼毒性的抗血脂剂。

VRT-532 (CFpot-532)是CFTR 的有效调节剂，常用于CFTR 缺陷引起的囊性纤维化(CF)研究。降解囊性纤维化中积累的硫酸化糖胺聚糖(gag)所必需的Arylsulfatase B (ARSB)，小分子调节剂VRT-532对CFTR 的修饰能增加ARSB 并减少4-硫酸软骨素的积累。

Chlorpropamide (Diabinese) 是口服降糖剂，可用于研究非胰岛素依赖型糖尿病。

Clindamycin phosphate (Clindamycin 2-dihydrogen phosphate) 是一种抗生素，抑制微生物的核糖体作用。可研究厌氧菌感染和原虫疾病。

5-Methylcytosine 是一种存在于真核 DNA 中的甲基化核苷酸碱基。它是由 DNA 甲基转移酶作用形成的表观遗传修饰。

1-Thioglycerol(1-硫代甘油)是一种抗氧化的硫代甘油，作为培养基成分可以清除自由基和减少氧化应激，在快速原子轰击质谱法(FAB-MS)和液体二次离子质谱法(LSIMS)中用作基质。

Tetradecylthioacetic acid 是一种合成脂肪酸，在 β 位具有硫取代。这种修饰使 TTA 无法进行完全的 β-氧化并增加其生物活性，包括激活过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR)，优先选择 PPARα。

T6A (N6-Threonylcarbamoyladenosine) 是一种广泛存在具有普遍保守性的核苷，是修饰所必需的化合物。T6A 存在于负责转运 ANN 密码子的 tRNA 中。

N6-Methyladenosine 是甲基化的腺嘌呤残基，苷是转移核糖核酸降解的内源性尿核苷产物。它是存在于所有高等真核生物中最普遍的的信使 RNA 内部修饰，可修饰病毒 RNA，有抗病毒活性。

Fmoc-Gly-Thr(psi(Me,Me)pro)-OH 是一个二肽。

2-Hexylthiophene 是一种碱性极弱的杂芳香族化合物。2-己基噻吩可用于改变和提高钌敏化剂的摩尔吸收系数。

NCC007 是一种双酪蛋白激酶 Iα(CKIα)和 δ(CKIδ)抑制剂，IC50分别为 1.8 和 3.6 μM。它通过对 longdaysin 的 N9和 C2位进行结构修饰，可研究哺乳动物昼夜节律周期。

EN6 是一种小分子体内自噬激活剂，其共价靶向溶酶体v-ATP 酶的 ATP6V1A 亚基中的半胱氨酸 277。它以溶酶体依赖性方式清除 TDP-43 聚集体，这是额颞叶痴呆的病原体。它介导的 ATP6V1A 修饰使 v-ATP 酶与 Rags 分离，从而抑制 mTORC1 信号传导、增加溶酶体酸化和激活自噬。

IDH1 Inhibitor 2 (compound 13) is a potent IDH1 inhibitor via direct covalent modification of His315 (IC50: 110 nM).

BPK-29 is a specific ligand that disrupts the atypical orphan nuclear receptor NR0B1-protein interactions by covalently modifying C274. It impairs the anchorage-independent growth of KEAP1-mutant cancer cells.

LS2265, a fenofibrate derivative with a taurine modification, effectively induces the proliferation of peroxisomes in rat liver cells.

AA147 (ATF6-activator-147) 是小分子内质网蛋白稳态调节剂，能够选择性激活未折叠蛋白反应的 ATF6臂。

Leptomycin B (LMB) 是一种抗真菌抗生素，可阻断真核细胞周期，抑制蛋白出核转运。Leptomycin 通过半胱氨酸残基处的共价修饰使 CRM1 exportin 1失活。

Leptomycin B (GMP)是 Leptomycin B 的 GMP 级别试剂。Leptomycin B 是一种抗真菌抗生素，可阻断真核细胞周期，抑制蛋白出核转运。Leptomycin B (GMP) 通过半胱氨酸残基处的共价修饰使 CRM1 exportin 1失活。

KB02-JQ1 is a potent and specific proteolysis targeting chimera (PROTAC) that specifically degrades BRD4, acting as a molecular glue. It does not degrade BRD2 or BRD3. The mechanism of action involves covalent modification of the E3 ligase DCAF16, thereby promoting BRD4 degradation. Importantly, KB02-JQ1 demonstrates enhanced stability and durability in facilitating protein degradation within biological systems. The compound forms a complex with the ubiquitin E3 ligase ligand KB02 through a linker, resulting in the formation of KB02-JQ1[1].

5-Methyl-5,6-dihydrouridine is a minor constituent in the chromosomal RNA of the rat ascites tumor. It can be used for nucleic acid modification.