inflammatory bowel disease

Palmatine chloride 是口服具有活力的不可逆 IDO-1抑制剂。它能够减轻结肠损伤，预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢，并改善 DSS 诱发的结肠炎。

Palmatine (Burasaine) 是口服具有活力的、不可逆IDO-1抑制剂。它可以减轻结肠损伤，预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢，从而改善DSS (Dextran Sulphate Sodium Salt) 诱发的结肠炎。它有用于结肠炎的研究潜力。

Tazofelone (LY-213829) 是环氧合酶-II (COX-II) 抑制剂。在 CYP3A 介导下，Tazofelone 可转化为亚砜和喹啉代谢物，可用于研究炎症性肠病。

Vidofludimus (SC12267) 是一种新型的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 小分子抑制剂，可在不影响淋巴细胞增殖的条件下抑制IL-17的分泌。

tert-butyl 4-[[1-[(4-chlorophenyl)methyl]-3-hydroxy-2-oxopyridin-4-yl]methyl]piperazine-1-carboxylate 是一种脯氨酰羟化酶抑制剂。

Dextran sulfate sodium salt (MW 36,000 - 50,000) 是一种葡聚糖的聚阴离子衍生物，分子量适中，透过肠上皮的能力较强，是最广泛使用的炎症性肠炎（IBD）造模药物，常用于诱导慢性、急性结肠炎模型。

5-Aminosalicylic Acid (5-ASA) 是一种特异性的PPARγ激动剂，还抑制 p21-激活激酶1(PAK1) 和NF-κB，具有抗炎活性。

Oxazolone 已被用作半抗原化剂，可在成年斑马鱼肠道组织中诱导炎症反应，并可用作两种形式的炎症性肠病（如克罗恩病和溃疡性结肠炎）的基因表达研究模型。

Cot inhibitor-1 是一种选择性的 Cot 蛋白激酶(也被称为 Tpl2或 MAP3K8)抑制剂(IC50 为 28 nM)。Cot inhibitor-1 抑制人全血中 TNF-alpha 的产生，其 IC50 为 5.7 nM。Cot 参与多种细胞信号通路，特别是与炎症和免疫反应有关的信号通路。Cot inhibitor-1抑制 Cot 活性，可能对类风湿关节炎、炎症性肠病和某些类型的癌症具有潜在的治疗效果。

Elubrixin (SB-656933) 是一种有效和特异性的 CXCR2 和 IL-8 受体拮抗剂。 Elubrixin 可用于炎症性疾病的研究，例如炎症性肠病和气道炎症。

GSK2983559 free acid 是一种有效的特异性受体相互作用蛋白 2 (RIP2) 抑制剂。 GSK2983559 free acid 在阻断人类炎症性肠病外植体样品和体内的许多促炎细胞因子反应方面表现出优异的活性。

Ipsalazide 是一种新型柳氮磺吡啶类似物，可用于治疗炎症性肠病。

MEG hemisulfate (Mercaptoethylguanidine hemisulfate) 是一种有效和选择性的诱导型 NO 合酶 (iNOS) 的抑制剂，在组织匀浆中抑制 iNOS，ecNOS 和 bNOS 的 EC50 值分别为 11.5，110 和 60 μM。MEG hemisulfate 也有效的过氧亚硝酸盐清除剂，可抑制过氧亚硝酸盐诱导的氧化过程。MEG hemisulfate 在许多炎症实验模型中具有保护作用，包括缺血 再灌注损伤，牙周炎，失血性休克，炎性肠病以及内毒素和败血性休克。

Declopramide (OXI-104) 是新型化学增敏剂，具有抗肿瘤活性，可诱导细胞凋亡，可用于研究结直肠癌和炎症性肠病。

5-Acetylsalicylic acid (5-acetyl-2-hydroxybenzoic acid) 是炎症性肠病中的活性剂，具有抗炎活性。

Sibofimloc (Antibiotic-202) 是一种肠道限制性的，具有口服活性的 FimH 粘附抑制剂，有抗细菌感染活性，被开发用于治疗炎症性肠病的研究。

PF-04745637 是TRPA1的选择性拮抗剂，对人 TRPA1 的IC50为 17 nM。

E6130 may be effective in the treatment of inflammatory bowel disease and is a highly selective CX3CR1 regulator for oral administration.

Vercirnon (Traficet-EN) 是可口服的选择性 CCR9拮抗剂，可抑制 CCR9 介导的 Molt-4 细胞上 Ca2+移动和趋化性，用于炎症性肠病的研究。

NS6180是一种高效的KCa3.1离子通道选择性抑制剂，IC50值9nM。NS6180阻止T 细胞活化和炎症反应。

D228是一种来自于Chimonanthus salicifolius的天然产物，是一种可口服的抗炎剂，对B淋巴细胞和T淋巴细胞具有良好的抑制活性，下调MyD88 TRAF6 p38和上调IL-10减轻炎症，可用于治疗炎症性肠病（IBD）。

NLRP3-IN-49（又名compound Z48）是一种高效且选择性极强的NLRP3抑制剂，其在THP-1 细胞中的IC50值为0.26 μM，在小鼠骨髓巨噬细胞中为0.21 μM。该化合物能直接与NLRP3蛋白结合（Kd=1.05 μM），有效阻断NLRP3炎性小体的组装及其激活，显示出显著的抗炎效果。NLRP3-IN-49适用于炎症性肠病的研究领域。

CTSC-IN-1 (B22) 作为CTSC抑制剂, 通过与S2口袋及S1位点结合来抑制CTSC的活性。此化合物主要用于炎性肠病研究。

RIPK2 IN 10W 对RIPK2的IC50值为0.6 nM，是RIPK1的50000倍以上（IC50>30μM）。RIPK2 IN 10W 具有高激酶选择性，抑制RIPK2，防止NOD诱导的细胞因子在胞壁酰二肽（MDP）刺激后产生。RIPK2作为治疗靶点显示出治疗炎症性肠病的潜在能力。