hlh

BAY-298 是一种口服有效且选择性的促黄体生成激素受体(LH-R)拮抗剂，分别针对hLH(人LH)、rLH(大鼠LH)和cLH(食蟹猴LH)展现出96 nM、23 nM和78 nM的IC50。作为一种纳摩尔级别的hLH-R拮抗剂，BAY-298 能够有效降低体内性激素水平。

BAY-899 is an orally active and selective antagonist of the luteinizing hormone receptor (LH-R), exhibiting IC50 values of 185 nM and 46 nM for human LH (hLH) and rat LH (rLH) respectively. In vivo studies have demonstrated that BAY-899 effectively reduces sex hormone levels[1].

(R)-BAY-899 是一种 BAY-899 的 R 型异构体。其中 BAY-899 是一种选择性的、口服具有活力的促黄体生成激素受体 (LH-R) 拮抗剂，作用于 hLH (人 LH) (IC50: 185 nM) 和 rLH (大鼠 LH) (IC50: 46 nM)。

Emapalumab (NI-0501) 是一种人源化针对干扰素 γ 的人单克隆抗体的 IgG1 单克隆抗体，可阻断其与细胞表面受体的结合并激活炎症信号。Emapalumab 与游离的 IFN-γ 以及与其受体结合的 IFN-γ 具有高结合力 (Kd=1.4 pM)。Emapalumab 可用于噬血细胞性淋巴组织细胞增多症 (HLH) 的研究。