compound 10

MINA53 inhibitor 是 MINA53 的抑制剂。

NFAT:AP-1 inhibitor-10 is a novel inhibitor of the NFAT:AP-1:DNA interaction on the ARRE-2 element, binding to DNA in a sequence-selective manner and inhibiting the transcription of the Il2 gene and several other cyclosporin A-sensitive cytokine genes important for the effector immune response.

Compound 10w，一种取代吡唑并[1,5-a]嘧啶酰胺化合物，是一种ZSTK474 类似物，对 HeLa细胞显示出抗癌活性。

Compound 1080-0560 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T100886。

Compound 1080-0568 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T101208。

Compound 1080-0561 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T93832。

Compound 1056090(SC) 是一种筛选化合物，在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

Terbogrel 是一种可口服的 、具有选择性 thromboxane A2 受体拮抗剂（IC50 约为 10 nM），是一种 thromboxane A2 synthase 抑制剂（IC50 约为 10 nM）。Terbogrel 是一种抗血小板化合物，可抑制血小板聚集，是预防血栓的潜在化合物。

NO-prednisolone (NCX-1015) 是一种有效刺激体内IL-10产生的化合物，是一种释放一氧化氮(NO)的Prednisolone 衍生物。

IRAK4-IN-10 是一种高效的 IRAK4 抑制剂（IC50：1.5 nM），具有潜在的抗癌和抗炎活性。IRAK4-IN-10 阻断 MyD88 信号传导，可用研究自身免疫性疾病和癌症。

Milataxel is an orally bioavailable taxane with potential antineoplastic activity. Upon oral administration, milataxel and its major active metabolite M-10 bind to and stabilize tubulin, resulting in the inhibition of microtubule depolymerization and cell division, cell cycle arrest in the G2 M phase, and the inhibition of tumor cell proliferation. Unlike other taxane compounds, milataxel appears to be a poor substrate for the multidrug resistance (MDR) membrane-associated P-glycoprotein (P-gp) efflux pump and may be useful for treating multidrug-resistant tumors. Check for active clinical trials or closed clinical trials using this agent. (NCI Thesaurus).This compound is unstable in powder form and other related salt forms are recommended.

Chlamydia pneumoniae-IN-1 是一种对衣原体有抑制作用的苯并咪唑类化合物，在低浓度下即可对肺炎衣原体产生抑制作用。Chlamydia pneumoniae-IN-1 具有抗菌活性，对CV-6菌株的 MIC 为12.6 μM，可用于研究肺部感染。

DCZ3301是一种新的芳基胍抑制剂。

Irinotecan Hydrochloride (CPT-11 hydrochloride) 是喜树碱半合成衍生物的盐酸盐，是一种拓扑异构酶 I 抑制剂，可研究结肠癌和直肠癌。

1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid (ACC) 是内源性代谢产物的一种。

SIRT5 inhibitor 8 (compound 10) 是一种中等选择性和底物竞争性的SIRT5抑制剂，IC50=5.38 μM，具有潜在的抗癌效果。

SU11652 is a potent cell-permeable pyrrole-indolinone compound. SU11652 acts as an ATP-competitive tyrosine kinase receptor and angiogenic inhibitor with greater selectivity for PDGFR-β (PDGFRβ, IC50 = 3 nM), Flk-1 (VEGFR2, IC50 = 27 nM), FGFR1 (IC50= 170

10-FTHF is a donor of formyl groups in anabolism used as a substrate in formyltransferase reactions, which is important in purine biosynthesis.This compound is unstable in powder form and other related salt forms are recommended.

Dihydrocapsaicin (CCRIS1589) 是一种天然来源的辣椒素，是TRPV1的选择性激动剂，同时可以增加 p-Akt 水平。它可以增强低温诱导的神经保护。

(20R)-Ginsenoside Rg3 (20(R)-Propanaxadiol) 是一种人参根中的化合物，具有抑制血管内皮细胞增生（IC50= 10 nM）和抗肿瘤作用。

FLT3-IN-10 (2-Oxazolamine, 5-(4-fluorophenyl)-N-phenyl-) (compound 7c) 是有效的 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 抑制剂。FLT3-IN-10 具有治疗 FLT3 突变的急性髓性白血病 (AML) 的潜力。

Compound PDK0269作为5-HT3受体激动剂(3-100 μM, pEC50 5.05±0.06)，可急性增加XII(舌下)发作频率和规律性，并降低发作 次。Phenylbiguanide 产生剂量依赖性(10-500 μM)的多巴胺释放增加(280-2000%)。当Ringer 溶液中加入5 μM 的 nomifensine 时，Compound PDK0269对多巴胺释放的影响得到改善或抑制。

BTK inhibitor 10 is a potent and orally active BTK inhibitor. It has the potential for rheumatoid arthritis treatment.

LHF-535 是一种抗病毒剂，对 Lassa，Machupo，Junin，VSVg 病毒的 EC50分别为 <1 μM，<1 μM，<1 μM 和 1-10 μM