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BACE1-IN-1 is a high brain penetrant BACE1 inhibitor (IC50s: 32 and 47 nM for human BACE1 and BACE2).

BACE1-IN-2 is a BACE1 inhibitor (IC50: 22 nM).

BACE1-IN-4 is a potent and highly selective BACE1 inhibitor (IC50: 3.8 nM; Ki: 1.9 nM), more selective at BACE1 over BACE2.

BACE1-IN-5 (Compound 15) 是一种 BACE1抑制剂，IC50为 9.1 nM。BACE1-IN-5还可抑制细胞 Aβ，IC50为 0.82 nM。并且，BACE1-IN-5 具有改善 hERG 抑制和 P-gp 外排的药物化学作用。

BACE1-IN-6 is a BACE1 inhibitor with an IC 50 value of 1.5 nM.

BACE1 2-IN-1 (化合物 34) 是有效的BACE1和BACE2抑制剂，IC50分别为 0.01 和 0.0053 μM。BACE1 2-IN-1 具有较低的 Pgp 外排比和改善的被动渗透率。BACE1 2-IN-1 在肝脏微粒体中代谢稳定性降低。

AChE BACE1 GSK3β-IN-1 是一种口服具有活力的、可透过血脑屏障的、生物利用度适中的 AChE BACE1 GSK3β的三重抑制剂。AChE BACE1 GSK3β- IN -1 能够抑制 AChE (IC50: 1.0 μM)、BACE1 (IC50: 20 μM) 和 GSK3β (IC50: 15 μM)。AChE BACE1 GSK3β-IN-1 能够用于研究阿尔茨海默 (AD)。

BACE1-IN-12 是能够透过血脑屏障的、有效的 BACE1 抑制剂 (IC50: 8.9 μM)。BACE1-IN-12 能够选择性的抑制 BuChE(丁基胆碱酯酶) 的活性 (IC50: 3.2 μM)。BACE1-IN-12 表现出较好的抗氧化活性，对 DPPH 的 IC50 值为 10.2 μM。BACE1-IN-12 具有潜力进行抗阿尔茨海默病的研究。

BACE1-IN-8 是 BACE1 (β 位 APP 裂解酶 1) 的有效抑制剂 (IC50: 3.9 μM)。

BACE1-IN-10为高效的BACE1抑制剂，对重组BACE1（rBACE1）显示出亚微摩尔级别的抑制活性。

BACE1-IN-13 (Compound 36)为一种BACE1抑制剂，展现出口服活性，IC50为2.9 nM。该化合物在hAβ42细胞中显示出强效 (IC50=1.3 nM)，证实了其心血管安全性，并在小鼠与狗的动物模型中有效降低Aβ42水平。

DSS30 是一种 P25 CDK5抑制剂。DSS30通过抑制淀粉样前体蛋白裂解酶1 (BACEl) 磷酸化，减少 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 的分泌发挥作用。DSS30 可用于预防和治疗阿尔茨海默病等神经退行性疾病。

Benzocaine 作用电压门控 Na+通道的共同受体，+30 mV 下的 IC50为0.8 mM。

Auraptene 是一种丰富的天然香叶氧基香豆素。它能够抑制基质金属蛋白酶 2 以及关键炎症因子，包括 IL-6，IL-8 和趋化因子 (C-C 基序) 配体-5 (CCL5）的分泌。

BCA is 2,2-Biquinoline-4,4-dicarboxylic acid disodium salt.

BACE-1 inhibitor 1 (Compound 8a) is an effective BACE-1 inhibitor (IC50: 56 nM).

(Rac)-E1R is the racemate of E1R. (Rac)-E1R is a sigma-1 receptor positive allosteric (Sig1R PAM) modulator of for the treatment of cognition memory disorders.

Leptomycin B (LMB) 是一种抗真菌抗生素，可阻断真核细胞周期，抑制蛋白出核转运。Leptomycin 通过半胱氨酸残基处的共价修饰使 CRM1 exportin 1失活。

TB-9是Tasiamide B的衍生物，其作为蛋白酶D (cathepsin D)、蛋白酶E (cathepsin E) 和BACE1的有效抑制剂，具有IC50值分别为0.0783 nM、0.724 nM和54.2 nM。

CE-178253 benzenesulfonate 是一种CB1拮抗剂，具有中枢神经活性。

Memoquin is a multi-target-directed ligand for the therapy of Alzheimer's disease.

LY2811376 是可口服的非肽段β-secretase (BACE1)抑制剂，IC50=239 nM-249 nM，能够降低 Aβ 蛋白的分泌，EC50=300 nM。

BACE-IN-1 acetate (BACE-IN-1 acetate (350228-37-4，Free base)) 已被用作 BACE1 抑制剂测定中的 β 位淀粉样前体蛋白 (APP) 裂解酶-1 (BACE1) 抑制剂。 β-位点淀粉样前体蛋白 (APP) 切割酶-1 (BACE1)是一种天冬氨酸蛋白酶，属于蛋白酶家族，由六个腔内半胱氨酸残基组成。这些残基有助于形成三个分子间二硫键和 N-连接的糖基化位点。

LX2343 是一种非 ATP 竞争性 PI3K 抑制剂，IC50 为 15.99±3.23 μM。它是一种 BACE1 酶抑制剂，IC50 值为 11.43±0.36 μM。它在促进 Aβ 清除中刺激自噬。