bmp

BMP signaling agonist sb4 (SB 4) 是苯并恶唑骨形态发生蛋白 4 (BMP4) 信号激动剂(EC50:74 nM)，能够稳定细胞内 p-SMAD-1 5 9 ，激活 BMP 信号。它还能激活典型 BMP 信号通路中的 BMP4 靶基因 (DNA 结合抑制剂，Id1和Id3)。

Dorsomorphin (BML-275) 是一种 AMPK 抑制剂 (Ki=109 nM)，具有选择性和 ATP 竞争性。Dorsomorphin 可以抑制 BMP I 型受体 ALK2、ALK3 和 ALK6。Dorsomorphin 可诱导自噬，具有抗肿瘤活性。

LDN-212854 (BMP Inhibitor III) 是一种新型BMP 抑制剂，抑制 ALK2 的IC50=1.3 nM，比对ALK1，ALK3，ALK4和ALK5的抑制性高2，66，1641和7135倍。

Dorsomorphin dihydrochloride (BML-275 2HCl) 是一种 AMPK 抑制剂 (Ki=109 nM)，具有选择性和 ATP 竞争性。Dorsomorphin dihydrochloride 可以抑制 BMP I 型受体 ALK2、ALK3 和 ALK6。Dorsomorphin dihydrochloride 可诱导自噬，具有抗肿瘤活性。

Maohuoside A 是从 E. koreanum 中分离出的单一化合物，具有促进成骨作用。它能够利用 MAPK 信号通路骨及形态发生蛋白 (BMP) ，促进骨髓间充质干细胞的成骨作用。

BMP-22 is an inhibitor of autotaxin (IC50 = 170 nM). It is selective for autotaxin over the phosphodiesterases NPP6 and NPP7 at 10 μM. BMP-22 (0.1-1,000 nM) inhibits autotaxin-mediated production of lysophosphatidic acid (LPA) from lysophosphatidylcholine in vitro in a concentration-dependent manner. It inhibits LPC-dependent MM1 cell invasion of a human umbilical vein endothelial cell (HUVEC) monolayer. BMP-22 (0.5 mg/kg per day) decreases the number of lung metastatic foci in a B16/F10 syngeneic mouse melanoma model of lung metastasis.

BMP agonist 1 (compound 2 b) 是一种作用于骨形态发生蛋白 (BMP) 的小分子激动剂。该化合物能在C2C12细胞中与BMP协同作用，诱导其分化，其机制高度依赖BMP的活性信号传递路径。此外，BMP agonist 1 通过抑制GSK3β和增强β-catenin信号的表达，进而共同调控了Id2和Id3基因的表达。这种化合物主要用于研究骨骼相关疾病及损伤。

BMP agonist 2 是一种骨诱导细胞因子，促进骨组织的生成，可用于研究老年性骨质疏松症 (SOP)。BMP agonist 2 具有上调骨形态发生蛋白 BMP-2 在体内表达活性和抗骨质疏松症的作用，还具有改善 SAMP6 小鼠骨质疏松症症状的作用。

18:1 Hemi BMP (S,R) 一种在生化反应中使用的试剂。

BMP-4是一种具有抗炎及抗软骨形成功能的穿透肝素结合肽。在小鼠软骨细胞及巨噬细胞实验中，此化合物通过调节iNOS-IFN-IL6信号通路，按剂量依赖方式降低炎症蛋白如iNOS、COX2、IFN与IL6的表达，有效地抑制炎症并减轻多种关节炎症状。

BMP2-derived peptide为BMP-2第73至92位氨基酸序列的功能性基序，具有促进骨髓基质细胞(BMSCs)成骨分化及骨再生的作用。

BmP02是源自中国蝎(Buthus martensi Karsch)毒液的化合物，功能为选择性Kv1.3通道阻断剂及对Kv4.2具有高选择性的调节剂。该化合物能够在HEK293T细胞中延缓Kv4.2的失活过程，EC50值约为850 nM。此外，BmP02能抑制心室肌细胞中的瞬时外向钾电流(Ito)。

Chromenone 1 是一种有效的成骨骨形态发生蛋白(BMP)增强剂，其通过诱导显著的非激酶依赖的负TGFβ反馈，独特地增强了核BMP-Smad信号输出。

Mevastatin (ML236B) 是他汀类 HMG-CoA 还原酶抑制剂。它是一种降脂药，可诱导细胞凋亡，将癌细胞阻滞在 G0 G1期。它还可增加内皮型一氧化氮合酶的 mRNA 和蛋白质水平。它有抗肿瘤活性，用于心血管疾病的研究。

LDN-193189 2HCl (DM-3189 2HCl) 是一种选择性 BMP 信号抑制剂，对ALK1,ALK2,ALK3和ALK6有抑制作用，在激酶实验中显示的 IC50 分别为 0.8 nM、0.8 nM、5.3 nM 和 16.7 nM。LDN-193189 2HCl 在C2C12细胞中对BMP I 型受体ALK2和ALK3的转录活性有抑制作用，IC50分别为5 nM 和30 nM，作用于BMP 比作用于TGF-β选择性高200倍。

SM1-71 是一种有效的多靶点丙烯酰胺修饰的 TAK1 抑制剂，抑制 MKNK2、MAP2K1 2 3 4 6 7、GAK、AAK1、BMP2K、MAP3K7、MAPKAPK5、GSK3A B、MAPK1 3、SRC、YES1、FGFR1、ZAK (MLTK)、MAP3K1、LIMK1 和 RSK2。SM1-71 可作为激酶探针，具有抗癌活性，抑制多种癌细胞系的增殖。

SJ000063181 是一种有效的BMP 信号激活剂，EC50≤1 μM。SJ000063181 可以作为化学探针来探索 BMP 信号，因为它可以穿透斑马鱼胚胎。

BMT-124110 Formate 是一种具有选择性的AAK1抑制剂(IC50: 0.9 nM)，具有抗伤害感受活性。BMT-124110 Formate 抑制BMP -2诱导蛋白激酶BIKE,其IC50为 17 nM。BMT-124110 Formate 抑制细胞周期蛋白 G 相关激酶GAK，其IC50:为99 nM。

Beclomethasone 17-propionate (倍氯米松17-单丙酸盐)是一种糖皮质激素，是Beclomethasone dipropionate（BDP）的活性代谢产物。作为糖皮质激素受体 (GR) 激动剂，17-BMP的亲和力比BDP高13倍，抑制促炎细胞因子的产生，如CXCL8、TNFα和IL-6，从而发挥抗炎作用，主要用于治疗哮喘、过敏性鼻炎等。

BUR1 是一种酿酒酵母细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK)，与在转录延伸中起作用的哺乳动物 Cdk9 同源。

TBMP (butylated hydroxyanisole) 是病毒包膜蛋白血凝素 (HA) 介导的进入新型抑制剂。

BMPS, a non-cleavable ADC linker, is utilized in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs).

BBMP is an inhibitor of mitochondrial permeability transition pore.

BMPSP is a fluorescent DNA groove binding probe.