ba 1

Potent bombesin receptor agonist (IC50 values are 0.26, 1.55 and 2.52 nM for BB1, BB2 and BB3 respectively). Enhances glucose transport in obese and diabetic primary myocytes. Also stimulates NCI-H1299 lung cancer cell proliferation in vitro.

Balanol is an ATP-competitive Protein Kinase C and Protein Kinase A inhibitor.

BA 1 TFA是一种bombesin (BB)受体家族的激动剂，与Bombesin受体亚型3 (BRS3)、胃泌素释放肽受体 (GRPR)以及神经调节素B受体 (NMBR)具有高度亲和力，其IC50值分别为6、0.4、2.5 nM。

BA 1 acetate(183241-31-8 free base) 是一种有效的铃蟾肽受体激动剂（BB1、BB2 和 BB3 的 IC50 值分别为 0.26、1.55 和 2.52 nM）。它增强肥胖和糖尿病原发性肌细胞中的葡萄糖转运，还可在体外刺激 NCI-H1299 肺癌细胞增殖。

BA-AZT1 是一种 HBV 聚合酶 (HBV polymerase) 和 牛磺胆酸钠共转运多肽 (NTCP) 的抑制剂。它能够抑制病毒衣壳蛋白 HBsAg 和 HBeAg 的分泌，其 IC50 分别为 0.65 µM 和 13.42 µM，同时抑制 HBV DNA 复制，IC50 为 0.70 µM。

Propanidid (Sombrevin) 是一种 γ-氨基丁酸 A 型受体 (GABAA) 激动剂，也是一种可快速发挥作用的静脉注射麻醉剂,可以降低动脉血压。

SMBA1 是一种高效的 Bax 激动剂，具有抗肿瘤活性，可诱导恶性神经胶质瘤细胞的细胞周期停滞和细胞凋亡。SMBA1 可用于研究三阴乳腺癌。

Aminoglutethimide (BA-16038) 是一种芳香酶抑制剂，IC50=10 μM，用于治疗晚期 BREAST Y。

PYZD-4409 是一种特异性 UBA1 抑制剂，IC50 为 20 μM。 PYZD-4409 在恶性细胞中诱导细胞死亡，并且对恶性细胞的细胞毒性优于对正常造血细胞的细胞毒性。

TAK-243 (MLN7243) 是一种泛素激活酶 UAE 的抑制剂 (IC50=1 nM)，具有选择性。TAK-243 可阻断泛素结合，破坏单泛素信号传导以及整体蛋白质泛素化。TAK-243 具有抗肿瘤活性，可以促进细胞凋亡。

PBA-1105 TFA 是一种自噬靶向嵌合体 (AUTOTAC)，诱导p62自我寡聚化。它选择性结合错误折叠蛋白质的暴露疏水区域，通过自噬 (autophagy) 途径促进蛋白质的降解，并提升Ub结合聚集体的自噬通量。

Silagaba132 is a silicon-containing GABA derivative which treats neuropathic pain without central nervous system related side effects.

Silagaba161 is a silicon-containing GABA derivative which treats neuropathic pain without central nervous system related side effects.

ISRIB-A15 (ISR-IN-2)一种有效的综合应激反应抑制剂，EC50= 0.8 nM.

trans-isrib A17 (ISR-IN-1)是一种有效的综合应激反应抑制剂，EC50= 0.6 nM。

MEN91507 is a new CysLT(1) receptor antagonist.

BA-1049 is a selective ROCK2 inhibitor.

SABA1 具有抗菌活性，抑制铜绿假单胞菌和大肠杆菌，抑制生物素羧化酶，可用于生物耐药性研究。

Ociperlimab (BGB-A1217) 是一种靶向 TIGIT 的人源化抗体，具有抗肿瘤活性，可阻断 TIGIT-PVR 相互作用，可用于研究晚期实体瘤癌。

HBA(111-142) 是一种源于 α-血红蛋白 C 端的32-聚体抗菌肽片段，对 ESKAPE 病原体展示出了抗菌效果。它能形成淀粉样原纤维结构，并表现出针对多种病毒，包括麻疹病毒和疱疹病毒（HSV-1、HSV-2、HCMV）的抗病毒活性。

Brolucizumab (DLX1008) 是一种单链可变片段（scFv）抗VEGF-A抗体，具有极低的皮摩尔结合亲和力（K D = 1.05 pM）。通过对血管内皮生长因子A（VEGF-A）的有效阻断，Brolucizumab 能有效减少黄斑区的病理性新生血管形成和血管渗漏，目前正被研究用于治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（AMD）。

(±)-Pregabalin-13C3 serves as an internal standard for the quantification of pregabalin via GC- or LC-MS. Pregabalin, classified as an anticonvulsant and analgesic, presents a potential for abuse and misuse. In the United States, (±)-Pregabalin-13C3 is regulated as a Schedule V compound, indicating restricted use mainly for research and forensic purposes.

PBA-1105是一种针对自噬的嵌合体(AUTOTAC)，能够诱发p62的自我寡聚化，并增强Ub偶联的聚合体的自噬通量。

PBA-1105b, 一种自噬靶向嵌合体 (AUTOTAC)，具有诱导p62自我寡聚化的功能。该化合物能够提高Ub结合聚集体的自噬通量，并且它采用的是比PBA-1105更长的PEG基连接体。