anti-proliferation activity

Simvastatin (MK 733) 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂 (Ki=0.2 nM)，具有口服活性。Simvastatin 具有降血脂活性，可以抑制肝脏产生胆固醇，还可以用于预防心血管疾病。

Fenoldopam mesylate (Corlopam mesylate) 是一种多巴胺受体D1选择性激动剂。

U-83836E (lazaroid ) 具有神经保护活性和抗肿瘤活活性，抑制神经胶质瘤细胞增殖，抑制肿瘤坏死因子并逆转内毒素诱导的休克。

Inflachromene(ICM) 是一种 HMGB1 和 HMGB 表达抑制剂，具有抗炎活性。Inflachromene 通过抑制 HMGB1 易位来减轻小鼠癫痫模型的癫痫发作严重程度，通过 HMGB1/2 调节的 TLR4-NF-κB 通路抑制内膜增生，通过调节 Beclin 1 活性来抑制自噬。Inflachromene 可用于研究癫痫。

Amiprilose (SM 1213) 具有抗炎活性，抑制多种过度增殖细胞类型的增殖。Amiprilose 诱导淋巴因子诱导的巨噬细胞激活，可用于研究类风湿性关节炎和银屑病。

KRM-III 是一种具有口服活性的 T 细胞抗原受体 (TCR) 抑制剂，具有抗炎活性，可有效抑制 TCR 和肉豆蔻酸乙酸酯/佛波霉素/离子霉素诱导的 NFAT 核因子活化和 T 细胞增殖，IC50 约为 5 μM。

(±)4-HDHA (4-Hydroxy docosahexaenoic acid) 是一种 PPARγ 激动剂，具有抗炎活性，通过过氧化物酶体增殖物激活受体 γ（PPARγ） 直接抑制内皮细胞增殖和发芽血管生成，可用于研究糖尿病。

Prinaberel (ERB 041) 是一种具有选择性和高效性的雌激素受体 β (ERβ) 激动剂，具有抗癌活性，可恢复或增加小鼠鳞状细胞癌和人癌细胞中 ERβ的表达，减少癌细胞增殖。Prinaberel 具有抗炎活性，抑制 NFκB促炎信号通路，诱导卵巢癌细胞凋亡，可用于研究子宫内膜异位症。

Icaritin (Anhydroicaritin) 是Epimedium Genusis 的异戊二烯类黄酮衍生物，有效抑制 K562 细胞和原代 CML 细胞的增殖。它可以调节MAPK/ERK/JNK 和JAK2/STAT3/AKT 信号传导，并具有增强成骨的作用。

Trypsin 是一种可从鱼类分离出的丝氨酸蛋白酶，可水解赖氨酸或精氨酸羧基侧蛋白质。Trypsin 具有抗炎活性，可通过 PDCoV 的 S 糖蛋白与 pAPN 的相互作用诱导 PDCoV 感染的细胞膜融合，可激活 PAR2 和 PAR4，促进细胞增殖和分化。Trypsin 可用于促进伤口愈合和研究神经源性炎症。

2,2-Dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-ol能够抑制THP-1 cell line增殖，对Leishmania 和Toxoplasma gondii RH具有抗感染的作用。

CCR-11 是一种具有抗菌活性的绕丹宁衍生物。 CCR-11 可以抑制 B. subtilis细胞和 HeLa 细胞增殖。 CCR-11 通过抑制 FtsZ 的组装和 GTPase 活性来抑制细菌增殖和细菌胞质分裂。 CCR-11 具有潜在的抗肿瘤活性，可用于研究乳腺癌和小儿骨髓增生异常。

ZINC194100678是一种有效的PAK1抑制剂，IC50值为8.37μM 。ZINC194100678 具有较强的抗增殖活性，对MDA-MB-231的IC50值为40.16μM。ZINC194100678可用于癌症的研究。

IMS2186 是一种抗脉络膜新生血管 (CNV) 试剂， 可以使癌细胞周期阻滞在 G2/M 期，由此产生抗增殖和抗血管生成作用。IMS2186 能够减少眼睛渗漏和病变细胞的数量，并且无眼内毒性。

Topoisomerase II inhibitor 13抑制拓扑异构酶II (Topo II)，对HL-60衍生的HL-60/MX2癌细胞具有较强的抗Topo II 毒性的抗增殖活性。

Ganodermanontriol 是从 GL 中提取得到的纯化三萜化合物，能够抑制结肠癌细胞 HCT-116 和 HT-29 的增殖，同时不显著影响细胞活性，并呈剂量依赖性抑制 β-catenin 转录活性及 cyclin D1 表达，减少 Cdk-4 与 PCNA，同时增加 HT-29 细胞中 E-cadherin 与 β-catenin 累积。在 HT-29 异种移植小鼠模型中，其可显著抑制肿瘤生长且无明显毒性，表明其在结直肠癌化疗研究中具有良好应用前景。

Doxycycline hydrochloride（Hyclate）是一种具有口服活性的四环素类抗生素，具有广谱金属蛋白酶（MMP）抑制作用，兼具抗菌和抗癌细胞增殖活性，可用于诱导基因表达的ON-OFF体系。

Golotimod (SCV 07) 是一种具有抗菌活性的二肽，具有免疫调节活性，能显著提高抗结核治疗的疗效，诱导胸腺和脾脏细胞增殖，调节巨噬细胞功能，抑制 STAT3 信号传导。Golotimod 可用于研究复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 （HSV-2）感染和口腔黏膜炎。

Golotimod TFA(SCV 07 TFA)是一种具有免疫调节和抗菌活性的二肽，能够减少HSV-2的复发性病变，缓解放射性口腔黏膜炎，抑制细胞质中STAT3分子的同源二聚化。

Puerarin-4'-O-β-D-glucopyranoside (Puerarin4'-O-glucoside) 是一种从葛根 (PLR) 中提取的异黄酮。它具有雌激素活性和抗 MCF-7 人乳腺癌细胞增殖作用。

TC-S 7003 (Lck Inhibitor) 是一种具有口服活性和、选择性和高效性的淋巴细胞激酶 (Lck) 抑制剂，具有抗炎活性，抑制 Lck，Lyn，Src 和 Syk 激酶，抑制 T 细胞增殖，可用于研究关节炎。

Balamapimod（又称 MKI-822）是一种小分子 Ras/Raf/MEK 抑制剂，可直接靶向异常激活的 MAPK 信号级联反应，用于抑制与肿瘤转化、炎症信号及病理性细胞增殖相关的异常蛋白激酶活性。通过通路水平的抑制作用，Balamapimod 在卒中、骨质疏松、类风湿性关节炎、多囊肾病、结肠息肉及其他炎症驱动型疾病中显示出明确的研究和治疗相关性。

Radicicol(Monorden，根赤壳菌素)是一种抗真菌抗生素，也是热休克蛋白90（Hsp90）的强效抑制剂（IC50 = 1 μM），通过结合Hsp90的ATP结合口袋，导致Hsp90被蛋白酶体降解。此外，Radicicol还抑制多种肿瘤细胞系的生长和增殖。它还具有抗疟疾活性，并可作为脂肪和肥胖相关蛋白（FTO）的抑制剂。Radicicol通过阻断p38激酶信号通路和NF-κB/Rel抑制iNOS基因表达

USL311 是选择性 CXCR4拮抗剂，可防止基质细胞衍生因子 1（SDF-1 或 CXCL12）与 CXCR4 结合。它抑制 CXCR4 活化并减少表达 CXCR4 的肿瘤细胞的增殖和迁移，具有抗肿瘤活性。