anti-egfr

Cetuximab (C225) 属于单克隆抗体，是一种人源表皮生长因子受体 (EGFR) 的抑制剂 (Kd=0.201 nM)。Cetuximab 具有抗肿瘤活性，可以抑制肿瘤细胞增殖，诱导细胞凋亡。

Panitumumab 是一种重组全人源 IgG2 单克隆抗体，可与表皮生长因子(EGFR)结合，具有抗肿瘤活性。

Anti-EGFR Antibody (D2C7) 是抗EGFR的单克隆抗体。由 Anti-EGFR Antibody (D2C7) 构建的重组免疫毒素 D2C7-(scdsFv)-PE38KDEL 在胶质母细胞瘤模型中展现出抗肿瘤活性。

Anti-EGFR Antibody (1M661) 是一种靶向人 EGFR 的单克隆抗体，是一种 Rabbit IgG 抗体。

Anti-EGFR Antibody (1X807) 是一种靶向人 EGFR 的单克隆抗体，是一种 Rabbit IgG 抗体。

Imgatuzumab (RG 7160; GA201) 是一种针对表皮生长因子受体 (EGFR) 的人源化、糖基工程化 IgG1 单克隆抗体。该产物通过阻断 EGF 结合来抑制 EGFR 介导的信号传导（如 MAPK 和 PI3K 通路），并诱导受体内化。作为一种糖基工程化抗体，Imgatuzumab 增强了对 Fc gamma RIIIa 的亲和力，从而表现出强效的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用 (ADCC)。它常用于研究 EGFR 高表达的实体瘤，且在与化疗药物联用时表现出增效作用。

Matuzumab (EMD 72000) 是一种人源化靶向 EGFR 的单克隆抗体，具有潜在的抗癌活性，可阻断 EGFR 活化和下游信号传导，可用于研究非小细胞肺癌。

Trastuzumab 属于人源化单克隆抗体，可以高亲和力与 HER2 选择性结合。Trastuzumab 具有抗肿瘤活性，可用于治疗 HER2 阳性肿瘤。Trastuzumab 可以诱导细胞周期阻滞，介导细胞毒性，抑制 DNA 损伤修复。

RTC-5 (TRC-382) 是一种特别增强了抗癌活性的Phenothiazine 化合物，对EGFR驱动的癌症异种移植模型表现出显著的效果。其作用机制归因于同时抑制PI3K-AKT和RAS-ERK信号通路。

SU11652是一种有效和竞争性的酪氨酸激酶受体 (RTK,receptor tyrosine kinase)抑制剂，包括VEGFR,FGFR,PDGFR,和Kit。SU11652能够破坏所有形式突变体Kit的功能，可用于研究Kit突变的癌症。

Daphnetin (7,8-Dihydroxycoumarin) 是从 Genus Daphne 中分离得到的香豆素衍生物，有抗氧化、抗炎、抗疟疾和解热作用，可用于凝血功能障碍、类风湿性关节炎等疾病的相关研究。

Chalcone (Cinnamophenone) 是从甘草中分离得到的一种芳香酮，可合成查耳酮衍生物。它具有多种生物和药理的活性，如抗炎、抗菌、抗癌、抗氧化、抗寄生虫等活性。

DHFR-IN-4 是一种高效的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂，具有抗肿瘤活性，抑制 EGFR 和 HER2 ，可用于研究胰腺癌。

JBJ-04-125-02 can inhibit cancer cell proliferation and EGFRL858R/T790M/C797S signaling. JBJ-04-125-02 has anti-tumor activities. JBJ-04-125-02 is a potent, mutant-selective, allosteric and orally active EGFR inhibitor with an IC50 of 0.26 nM for EGFRL858

Allitinib (AST-1306) 是可口服的 EGFR 和 ErbB2不可逆抑制剂，IC50分别为 0.5 和 3 nM。它具有抗癌活性，抑制 ErbB4，IC50为 0.8 nM。

NRC-2694 是表皮生长因子受体的有效拮抗剂，具抗增殖、有抗癌的活性。

ES-072是一种口服选择性EGFR突变体(EGFR-T790M)抑制剂，主要通过抑制EGFR-T790M活性并激活GSK3α工作。通过这一途径，该化合物使PD-L1在Ser279和Ser283位点发生磷酸化，进一步促进E3泛素连接酶ARIH1对PD-L1的招募，从而标记其进行泛素化和蛋白酶体介导的降解。此作用机制既抑制了癌细胞生长，也通过降低PD-L1水平来加强抗肿瘤免疫响应。因此，ES-072对于抑制非小细胞肺癌细胞(NSCLC)的增殖具有显著效果。

EGFR/VEGFR2-IN-1（Compound 10e）作为VEGFR-2与EGFR的抑制剂，分别展示了0.26和0.14 μM的IC50值。该化合物还能够以40.9 μM的IC50抑制微管蛋白的聚合，并诱导细胞进入凋亡状态。EGFR/VEGFR2-IN-1主要用于白血病和淋巴瘤的研究领域。

Sevabertinib (BAY 2927088) 是一种具有口服活性、选择性和高效性的表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性，可用于研究非小细胞肺癌。

EGFR-IN-131(化合物 3a) 是一种能穿透血脑屏障的有效EGFR抑制剂，显示出其IC50值为272.9 nM。此化合物展现了抗增殖能力，并能引发细胞凋亡(apoptosis)以及导致细胞周期在G0/G1期停滞。此外，EGFR-IN-131能有效降低p-EGFR的蛋白表达水平。

EGFR-IN-134 (compound 3f) 为三唑并[3,4-a]异喹啉化合物，表现出0.023 µM的EGFR抑制作用。该物质能够促发细胞凋亡和坏死，同时在G2/M及pre-G1阶段引发细胞周期阻滞。通过下调Bcl2及上调p53、Bax以及caspases 3、8和9，EGFR-IN-134 显著增强了其抗增殖及抗癌属性。

TZEP7在癌细胞中是一种EGFR kinase抑制剂，具有细胞毒作用并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。它表现出抗凋亡的Bcl-2下调、促凋亡的Bax上调以及caspase水平升高。TZEP7有望用于抗癌剂的研究。

EGFR/BRAFV600E-IN-5 (Compound 7I) 是一种针对BRAFV600E和EGFR的双重抑制剂，其IC50值分别为0.048 μM和0.037 μM。该化合物表现出强大的抗黑色素瘤活性，对MALME-3M和LOX-IMVI细胞系的IC50分别为3.16 μM和2.50 μM。EGFR/BRAFV600E-IN-5通过诱导G1期阻滞、抑制DNA合成以及激活线粒体凋亡(apoptosis)通路来发挥抗肿瘤作用。它可用于黑色素瘤研究，尤其是针对BRAFV600E突变和EGFR信号通路的联合抑制。

EGFR-IN-106 (compound 6) 是一种有效的EGFR抑制剂，IC50值为 0.2396 µM，同时表现出显著的细胞毒性和抗炎活性。