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HLY78
4-Ethyl-5-methyl-5,6-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridine
T11571
854847-61-3
In house
HLY78 (4-Ethyl-5-methyl-5,6-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridine) 是 Wnt/β-catenin 信号通路的激活剂,通过靶向通道中 Axin 的 DIX 域,增强 Axin-LRP6 交联,诱导 Wnt 信号转导。
Apoptosis
Wnt/beta-catenin
¥ 313
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BU 224 hydrochloride
T22051
205437-64-5
BU 224 hydrochloride 是一种选择性的咪唑啉 I(2) 结合位点配体,具有镇痛和抗抑郁样活性。
Apoptosis
Imidazoline Receptor
TNF
¥ 138
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CAY10526
CAY-10526, CAY 10526, BTH
T23861
938069-71-7
CAY10526 (BTH) 是 mPGES-1 的选择性抑制剂,可抑制 NF-κB 信号通路。
PGE Synthase
Prostaglandin Receptor
¥ 413
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Tenuifoliside A
细叶远志苷A
T3856
139726-35-5
Tenuifoliside A 是从远志分离得到的一种天然产物,具有抗凋亡、抗抑郁、抗炎和神经保护活性。
ERK
¥ 328
现货
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OsMundacetone
紫萁酮, 4-(3,4-Dihydroxyphenyl)-3-buten-2-one
T5728
37079-84-8
OsMundacetone (4-(3,4-Dihydroxyphenyl)-3-buten-2-one) 是从白桦茸中分离出的一种天然产物,具有抗凋亡作用。它具有DPPH 清除活性,保护神经细胞免受氧化应激,可研究神经退行性疾病。
Apoptosis
Reactive Oxygen Species
¥ 518
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Isoastilbin
异落新妇苷
TN1772
54081-48-0
Isoastilbin 是Rhizoma Smilacis glabrae 和Astragalus membranaceus 中的二氢黄酮醇糖苷。它抑制酪氨酸酶活性,还抑制葡萄糖基转移酶,IC50值为 54.3 μg/mL。它具有神经保护、抗氧化、抗微生物和抗凋亡活性,可研究阿尔茨海默氏病。
Antibacterial
Anti-infection
Tyrosinase
¥ 792
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BDA-366
T6778
1909226-00-1
BDA-366 是一种有效的 Bcl2 拮抗剂,以高亲和力和选择性 (Ki = 3.3 nM) 结合 Bcl2-BH4 结构域。 BDA-366 诱导 Bcl2 的构象变化,从而消除其抗凋亡功能,将其从存活分子转变为细胞死亡诱导剂。 BDA-366 抑制肺癌细胞的生长。
Bcl-2 Family
¥ 328
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PAF (C16)
C16-PAF
T21547
74389-68-7
In house
PAF (C16) 是有效的 MAPK 和 MEK/ERK 激活剂,可诱导血管通透性增加。PAF (C16) (PAF (C16)) 是血小板活化因子,是一种磷脂衍生介质,也是 PAF G 蛋白偶联受体 (PAFR) 的配体。PAF (C16) 在体外实验中显示出抗凋亡和抗炎活性,通过与其受体 (PAF-R) 相互作用以执行细胞信号传导来抑制 caspase 依赖性凋亡。
Endogenous Metabolite
ERK
MAPK
MEK
p38 MAPK
¥ 558
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Polyphyllin I
重楼皂苷I, 重楼皂甙
T3895
50773-41-6
Polyphyllin I 是从七叶一枝花中提取的生物活性成分,具有很强的抗肿瘤活性。它是 JNK 信号通路的激活剂,也是 PDK1/Akt/mTOR 信号传导的抑制剂。它诱导自噬,G2/M 期阻滞和细胞凋亡。
Akt
Apoptosis
Autophagy
JNK
mTOR
PDK
¥ 218
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(S)-Thalidomide
(S)-沙利度胺, (S)-(-)-Thalidomide
T12644L
841-67-8
In house
(S)-Thalidomide ((S)-(-)-Thalidomide) 是 Thalidomide 的 S 型异构体,具有免疫调节,抗炎,抗癌,抗血管生成活性和促凋亡活性,可用于研究麻风结节性红斑和骨髓瘤。
Apoptosis
Autophagy
Ligands for E3 Ligase
Molecular Glues
¥ 248
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SU11652
SU-11652, SU 11652
T28874
326914-10-7
In house
SU11652是一种有效和竞争性的酪氨酸激酶受体 (RTK,receptor tyrosine kinase)抑制剂,包括VEGFR,FGFR,PDGFR,和Kit。SU11652能够破坏所有形式突变体Kit的功能,可用于研究Kit突变的癌症。
Apoptosis
c-Kit
FGFR
PDGFR
VEGFR
¥ 478
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ALK/ROS1 inhibitor 2e HCL
(R)-1-(2-((2-methoxy-4-(piperazin-1-yl)phenyl)amino)pyridin-4-yl)-N-(4-(trifluoromethoxy)benzyl)piperidine-3-carboxamide hydrochloride(2365497-12-5 Free base)
T67699L
In house
ALK/ROS1 inhibitor 2e HCL 具有抗凋亡、抗增殖和抗肿瘤活性。
Apoptosis
¥ 546
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(S)-Enitociclib
VIP152
T70388
1610408-97-3
In house
(S)-Enitociclib (VIP152) 是一种选择性 CDK9 抑制剂,通过抑制 RNA 聚合酶 II 介导的转录来诱导 MYC+ 淋巴瘤的完全消退,抑制抗凋亡和促生存蛋白的转录。
Apoptosis
CDK
DNA/RNA Synthesis
Others
¥ 2260
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TV 3279
T77332
209394-29-6
In house
TV 3279是一种新型ChE-MAI 抑制剂 ,神经保护特性取决于它们诱导抗凋亡蛋白PKC、Bcl-2、Bcl-x 和SOD 的能力,并阻止促凋亡酶甘油醛磷酸脱氢酶在PC-12和神经母细胞瘤细胞中的核易位。
Bcl-2 Family
Cholinesterase (ChE)
PKC
¥ 546
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K145 hydrochloride
K145盐酸盐
TQ0138
1449240-68-9
In house
K145 hydrochloride 是选择性的,底物竞争性的和口服有效的SphK2抑制剂,IC50为 4.3 µM,Ki 为 6.4 µM。它可诱导细胞凋亡,显示出强大的抗肿瘤活性。
Apoptosis
S1P Receptor
¥ 335
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Sulindac
舒林酸, Sulindac sulfoxide, MK-231, Clinoril, Arthrocine
T0459
38194-50-2
Sulindac (Sulindac sulfoxide) 是一种非甾体类抗炎剂,可抑制COX-2的活性,也可抑制 COX-2 的过表达。它是一种亚磺酰基茚衍生物前药,具有潜在的抗肿瘤活性。
Autophagy
COX
NF-κB
PD-1/PD-L1
¥ 327
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Dexamethasone acetate
醋酸地塞米松, NSC 39471, Dexamethasone 21-acetate, Dexamethasone 17-acetate, Dexamethason acetate
T0947
1177-87-3
Dexamethasone acetate (NSC 39471) 是一种糖皮质素类甾体,有抗炎和免疫抑制活性。它可研究眼部感染。
ADC Cytotoxin
Annexin A
Antibacterial
Antibiotic
Autophagy
Complement System
Glucocorticoid Receptor
IL Receptor
Mitophagy
NOS
SARS-CoV
¥ 138
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Amygdalin
苦杏仁苷, Laetrile
T2795
29883-15-6
Amygdalin (Laetrile) 是一种植物葡萄糖苷,分离自蔷薇果实的果核中,如杏,桃,杏仁,樱桃和李子。
Others
¥ 108
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L-Sophoridine
Sophoridine, Matridin-15-one, (6β,7β,11α)-, L-槐定碱
T3030
83148-91-8
L-Sophoridine (Matridin-15-one) 一种从药用植物中提取的天然产物,具有多种药理作用,包括抗Y 作用,可在体外和体内选择性诱导多种人体Y 细胞凋亡;然而,其作用机制需要进一步阐述。
Apoptosis
Others
¥ 153
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3,4-Dimethoxycinnamic acid
O-Methylferulic acid, Dimethylcaffeic acid, Caffeic acid dimethyl ether, 3,4-二甲氧基肉桂酸
T3759
2316-26-9
3,4-Dimethoxycinnamic acid (O-Methylferulic acid) 是从 Securidaca inappendiculata Hassk 中提取和纯化的单体。 3,4-Dimethoxycinnamic acid 通过 ROS 介导的信号通路对 L-02 细胞发挥抗凋亡作用。抗凋亡作用。
Apoptosis
Reactive Oxygen Species
ROS
Virus Protease
¥ 99
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Crocin (Gardenia Fruits Extract)
西红花苷, 藏红花
T5311
Crocin (Gardenia Fruits Extract)(42553-65-1)是藏红花(Crocus sativus L.)的水溶性类胡萝卜素色素。藏红花素具有抗炎、抗氧化、抗凋亡、抗哮喘、抗癌、降血脂等作用。
Others
¥ 252
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(E)-Ferulic acid
反式阿魏酸, trans-Ferulic acid, (E)-Coniferic acid
T5679
537-98-4
(E)-Ferulic acid ((E)-Coniferic acid) 是阿魏酸的异构体,阿魏酸是在植物细胞壁中丰富存在的芳香族天然产物。 它引起 β-catenin 的磷酸化,导致其蛋白酶体降解,增加促凋亡因子 Bax 的表达,降低促生存因子的表达。它在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。
Bcl-2 Family
Endogenous Metabolite
Ferroptosis
Wnt/beta-catenin
¥ 99
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Dexmedetomidine hydrochloride
盐酸右美托咪定, Precedex, Dexmedetomidine HCl, (S)-Medetomidine hydrochloride, (+)-Medetomidine hydrochloride
T6466
145108-58-3
Dexmedetomidine hydrochloride (Precedex) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂,Ki值为1.08 nM。它对 α1 肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。Dexmedetomidine hydrochloride (Precedex)可以通过抗炎、抗氧化和抗细胞凋亡对脓毒症刺激的急性肺损伤发挥保护作用。
Adrenergic Receptor
¥ 258
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S-Adenosyl-L-methionine disulfate tosylate
S-腺苷蛋氨酸对甲苯磺酸硫酸盐, Ademetionine disulfate tosylate
T6752
97540-22-2
S-Adenosyl-L-methionine disulfate tosylate 是一种具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine disulfate tosylate 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂。S-Adenosyl-L-methionine disulfate tosylate 在癌症中还具有抗增殖、促凋亡和抗转移作用。S-Adenosyl-L-methionine 可用于肝病和骨关节炎的研究。
Apoptosis
DNA/RNA Synthesis
Endogenous Metabolite
¥ 313
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