abc

Abacavir sulfate (Ziagen) 是一种核苷类似物逆转录酶抑制剂，可用于 HIV 和 AIDS。

Vorolanib (X-82) 是一种有效的 ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白抑制剂，是一种有效的、具有口服活性的 VEGFR PDGFR 抑制剂，是一种血管生成抑制剂，与 ZD1839 联用具有抗肿瘤作用。

Ceefourin 1 是一种具有高度选择性的多药抗性蛋白 4 (MRP4) 抑制剂。它能够抑制多种 MRP4 底物的转运，但对其他 ABC 转运蛋白无影响。它是苯并噻唑，常作为高危神经母细胞瘤的化学增敏剂。

ABC1183是一种抑制GSK3α， GSK3β和CDK9的新型二氨基噻唑。ABC1183通过诱导G2 M 阻滞和改变GSK3、糖原合成酶、β-catenin 磷酸化和MCL1表达降低细胞存活率来抑制多种癌细胞株的生长，并具有口服活性。

ABC99是 wnt 脱酰基酶的一种选择性不可逆抑制剂。ABC99抑制 NOTUM（IC50:13 nM）。它还显示了对丝氨酸水解酶家族的优良选择性。

ABC34 is an inactive control probe for JJH260 , the inhibitor of androgen-induced gene 1 (AIG1), an enzyme that hydrolyzes fatty acid esters of hydroxy fatty acids (FAHFAs). ABC34 demonstrates an IC50 value greater than 25 μM for the inhibition of 9-PAHSA but is more potent in blocking the serine hydrolase ABHD6 and the palmitoyl-protein hydrolase PPT1, which are both off-targets of JJH260.

ABC294735 is a dual SK1 SK2 inhibitor with potential anticancer activity.

Opaganib (ABC294640) 是选择性和竞争性的鞘氨醇激酶 2 (SK2) 抑制剂，Ki 为 9.8 μM。

ABC47 是一种高效的丝氨酸水解酶 (serine hydrolases) 抑制剂，对ABHD4和ABHD3的IC50分别为0.03 μM和0.1 μM。在研究婴儿神经元蜡样脂褐素沉积症方面，ABC47 发挥了重要作用。

ABC44 是丝氨酸水解酶 (serine hydrolase) 的有效抑制剂，对棕榈酰蛋白硫酯酶 1 (PPT1) 原位和体外的 IC50 分别为 0.1 μM 和 6.5 μM。ABC44 能够用于研究婴儿晚期神经元样脂褐质沉积症。

Mepazine (Pecazine) 是一种有效的特异性 MALT1 抑制剂。 Mepazine 抑制 GSTMALT1 全长和 GSTMALT1 325-760，IC50 为 0.83 μM 和 0.42 μM。 Mepazine 增强细胞凋亡并影响细胞活力。

M-25 is a Smoothened antagonist and inhibitor of the Hedgehog pathway.

Ulviprubart是一种Anti-KLRG1 mAb，适用于研究多种疾病。

G907 是一种具有选择性和有效性的小分子ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白 MsbA 的拮抗剂，具有杀菌活性，可将 MsbA 捕获在朝内的脂多糖中。 G907 对大肠杆菌 MsbA 有抑制作用， IC50 值为 18 nM。

Nestifylline is a biochemical.

IRAK4-IN-7 (CA-4948) 是白介素 1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 的选择性抑制剂，口服有活性。它可用于研究癌症以及炎症疾病。

Sabcomeline HCl 是一种 M1 receptor 激动剂，可用于研究阿尔茨海默病。

(Rac)-Sabcomeline ((Rac)-SB-202026) 是一种 M1 M4 毒蕈碱激动剂，可用于研究神经分裂等神经系统疾病。

Acetylene-linker-Val-Cit-PABC-MMAE (LCB14-0602) is a drug-linker conjugate for antibody-drug conjugates (ADCs) that combines the ADC linker (Acetylene-linker-Val-Cit-PABC) with the potent tubulin inhibitor MMAE.

AcLys-PABC-VC-Aur0101 is a drug-linker conjugate for anti-CXCR4 ADC with potent antitumor activity, comprising the auristatin microtubule inhibitor Aur0101, connected through the cleavable linker AcLys-PABC-VC[1].

BCN-PEG1-Val-Cit-PABC-OH is a cleavable 1-unit PEG linker specifically utilized in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

DBCO-Val-Cit-PABC-OH is a cleavable linker employed in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs) [1].

DBCO-Val-Cit-PABC-PNP is a cleavable linker for antibody-drug conjugate (ADC) synthesis[1].

Fmoc-Ala-Ala-Asn-PABC-PNP is a cleavable peptide ADC linker [1].