病毒学

D-GsMTx4 TFA 是一种具有选择性的蜘蛛毒液肽，是一种TRPC1 / 6和Piezo2抑制剂，可抑制属于 Piezo 和 TRP 通道家族的阳离子可渗透的机械敏感性通道 （MSCs），阻断阳离子选择性的拉伸激活通道 （SAC），减弱溶血磷脂酰胆碱 （LPC） 诱导的星形胶质细胞毒性和小胶质细胞反应性。D-GsMTx4 TFA 在小鼠缺血/再灌注模型中预防心肌梗死，可用于鉴定兴奋性 MSC 在正常生理学和病理学中的作用。

Tamoxifen 是一种口服有效的选择性雌激素受体调节剂（SERM），对雌激素在乳腺细胞中具有拮抗作用，在骨、肝和子宫细胞中具有激动作用，可用于诱导基因敲除、小鼠肝损伤模型，同时具备激活Hsp90、诱导自噬与凋亡、抑制EBOV和MARV病毒感染等多种生物学活性。

alphaSYN-IN-NAB2 是一种神经元保护剂，是一种由 NAB2基因编码的蛋白质。NAB2 高效且具有选择性地保护多种细胞免受 α-syn 毒性。NAB2 对依赖于 E3 泛素连接酶 Rsp5/Nedd4 的内体转运具有促进作用。NAB2 确定 α-syn 生物学中的一个可活性分子节点，该节点可以纠正其潜在病理学的多个方面，包括功能失调的内体和内质网到高尔基体囊泡的运输。NAB2参与细胞分化、凋亡和应激反应等细胞过程，可用来研究癌症、神经发育和神经元活动。

Resorcinol monoacetate (Resorcin monoacetate) 是一种防腐剂，及消毒剂，是用于合成其他药品的化学中间体。有用于痤疮，脂溢性皮炎，湿疹，银屑病和其它皮肤病的研究潜力。

Salicylanilide (2-Hydroxybenzanilide) 有广泛的生物学特性，如抗病毒、菌和抗真菌活性。

Psoralen (Ficusin) 是从补骨脂种子中提取的一种香豆素。它具有如抗癌、抗氧化、抗抑郁、抗癌、抗菌、抗病毒等多种生物学特性。

3-Methoxycatechol 是一种木质素衍生的可再生化学品，可促进食管发生癌变。1,2-Dihydroxy-3-methoxybenzen 对脑脊髓炎病毒（EMCV）表现出很强的抗病毒活性.

N-Ethyl-o-toluidine是一种具有遗传毒性和抗癌潜力的药物，对特定基因改变的酵母菌株具有＞70%的生长抑制作用，还可以作为合成染料的中间体。

Manganese chloride tetrahydrate是一种高纯度锰盐，可作为酶反应的辅助因子，还能在细胞培养中提供必需微量元素，常用于生物化学实验。

Actiphenol 是一种戊内酰胺类抗生素，具有抗真菌和抗肿瘤活性，其对柯萨奇病毒 B3 型、甲型流感病毒及单纯疱疹病毒 2 型等病原体的活性优于合成戊内酰胺衍生物。Actiphenol 与环己酰亚胺的生物合成由链霉菌中单个基因簇控制，该基因簇编码缺失酰基转移酶的 I 型聚酮合酶，显示其在微生物天然产物研究中的重要性。

Loxoribine (RWJ 21757) 是一种鸟苷类似物，是一种口服生物可利用的选择性 Toll 样受体 (TLR) 7 激动剂。 具有抗病毒和抗肿瘤活性。它是一种新型的强效免疫刺激剂，具有较广谱的免疫生物学活性。

Mcl-1 inhibitor20（compound 47）是一种针对Mcl-1的强效抑制剂，显示出对白血病的抗生物活性。它与Mcl-1的BH3结合槽发生作用（Ki=24 nM），有效占据其P1口袋，并与Lys234及Val249残基产生相互作用。此外，Mcl-1 inhibitor20展现出优异的微粒体稳定性、药物代谢动力学属性以及较低的心脏毒性。

MMs02943764，一种1,2,4-三唑衍生物，展现了抗癌活性和对多种癌细胞系的抗增殖作用。其化学类似物PAC在白血病细胞系K562上显示出显著的细胞毒性（IC50=35.264 μM），该效果可能通过抑制Mdm2和Pirh2，进而减缓p53的降解，诱导K562细胞周期的阻滞而发挥作用。

FOXJ1 agonist 1 (compound 16c) 是口服小分子，能有效增强FOXJ1的表达。该化合物在哺乳动物气道系统的多纤毛细胞 (MCC) 中发挥作用，有助于预防慢性阻塞性肺病 (COPD) 的发展与发作。此外，FOXJ1 agonist 1 能在斑马鱼及哺乳动物呼吸道系统中诱导运动纤毛的生成，并能抑制弹性蛋白酶诱导的COPD小鼠模型。该化合物具备优良的肝微粒体稳定性和良好的体内药代动力学 (PK) 曲线及区域下曲线面积 (AUC)，在CYP 和 hERG上无显著抑制，且没有明显的细胞毒性。

PF470 (PF-06297470) 作为一种mGluR5（代谢型谷氨酸受体5）的负变构调节剂，在帕金森病模型中显示出显著疗效。然而，由于在毒理学研究中发现了潜在问题，其临床开发被终止。

MTI013 是选择性抑制SARS-CoV-2 nsp14 Mtase（IC50: 2.98 μM）的化学化合物，同时具有抗病毒活性（在HCoV-229E感染的Huh7细胞中IC50达10.33 μM）。此外，MTI013与RdRp抑制剂SHEN26合用时表现出协同的抗病毒效果。

GSK3532795（亦称BMS-955176）是一种具有高效性的口服第二代HIV-1成熟抑制剂（MI），已进展至Ⅱb期临床试验。此化合物对多态病毒（EC50 <15 nM，涵盖代表96.5% HIV-1亚型B病毒的常见多态性）具有广泛的覆盖能力，并在临床前物种中展现了良好的药代动力学特性。

JANEX-1是一种JAK抑制剂，由细胞色素P450酶CYP1A1和CYP1A2代谢。在杆状病毒表达的CYP1A1和CYP1A2存在下，JANEX-1-M的形成符合Michaelis-Menten动力学。

VR17-04，Enisamium的一种代谢产物，能够阻止在RNA合成过程中GTP与UTP的嵌入。通过对接和分子动力学模拟揭示了其作用机制。这些研究成果表明，VR17-04可作为管理COVID-19的潜在抗病毒策略。

1,2,3,4,7,8,9-Heptachlorodibenzofuran (1,2,3,4,7,8,9-HpCDF) 是一种化合物，能够在人体外周血淋巴细胞中诱导CYP1A1和CYP1B1基因的表达，并增强芳香烃受体抑制因子 (AhRR) 的表达。在分离的人类外周血淋巴细胞中，1,2,3,4,7,8,9-HpCDF 以浓度依赖的方式提升乙氧基雷琐芬-O-去乙基化酶 (EROD) 活性，这标志着CYP1A1活性。除此之外，该化合物具有免疫抑制效果，能够降低小鼠脾脏斑块形成细胞数量，并在接种羊红细胞的小鼠中提高其肝脏微粒体中的芳香烃羟化酶 (AHH) 活性。1,2,3,4,7,8,9-HpCDF 可用于研究免疫、代谢疾病及环境毒理学领域。

α-Glucosidase-IN-80 (Compound 10n) 是α-葡萄糖苷酶的竞争性强效抑制剂，IC50为48.4 μM。它展现出优良的药代动力学性质和毒性特点，适用于糖尿病相关疾病的研究。

MIDD0301 (GL-II-93) sodium 是一种口服有效的 γ-氨基丁酸 A 型受体 (GABAAR) 抑制剂和抗哮喘剂。在小鼠研究中，MIDD0301 sodium 显示出良好的生物和免疫毒理学安全性，且对循环淋巴细胞、单核细胞和粒细胞数量无影响。在重复剂量下未观察到显著的不良免疫反应，优于 Prednisone。MIDD0301 sodium 能放松组胺诱导的豚鼠和人类气管平滑肌紧张，适用于支气管收缩疾病的研究。

Benz[a]anthracene是一种由四个稠合苯环组成的大型多环芳烃 (PAH)，主要作为有机物不完全燃烧的副产物形成。根据毒理学数据，Benz[a]anthracene是一种人类致癌物。Benz[a]anthracene主要存在于烟草及香烟烟雾、煤焦油、车辆尾气排放以及某些加工食品中，使其成为癌症病理学研究中备受关注的化合物。

TMC647055 Choline Hydroxide Salt 是一种新型有效的 HCV NS5B 聚合酶非核苷抑制剂，可用于治疗 HCV 感染。它具有纳摩尔级细胞效力（EC(50) 为 82 nM），相关细胞毒性较小（CC(50)>20 μM），在大鼠和狗中具有良好的药代动力学特征。 TMC647055 显示出有体外生化、动力学和病毒学特征的前景。