病毒复制抑制剂

hDHODH-IN-3 是人二氢乳清酸脱氢酶的抑制剂，pMIC50 值为 8.6。 hDHODH-IN-3 可以抑制麻疹病毒的复制。

hDHODH-IN-4 (DHODH-IN-5) 是一种有效的人二氢硼酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，对人重组 DHODH 的 pIC50 为 7.8。hDHODH-IN-4 抑制麻疹病毒复制，pMIC50 为 8.8。

Fiacitabine (NSC-382097) 是单纯疱疹病毒 (HSV) DNA 复制的选择性抑制剂，对 HSV1和 HSV2的 IC50分别为2.5 nM 和12.6 nM。

Ro 90-7501 是一种淀粉样 β42 (Aβ42) 原纤维和 TPR 依赖性 PP5 抑制剂，是一种新型宫颈癌细胞放射增敏剂，可抑制 ATM 磷酸化 ，促进细胞凋亡，诱导细胞周期停滞。Ro 90-7501 具有抗病毒活性和潜在的抗癌活性，抑制 ATM 磷酸化和 DNA 修复，抑制HCMV。

Cosalane (NSC 658586) 是一种 HIV 复制抑制剂，是人和小鼠趋化因子受体 7 （CCR7）信号传导的抑制剂，具有抗病毒活性，可阻断 CCR7 与其天然配体 CCL19 和 CCL21 结合。Cosalane 对多种 HIV-1 株系和 HIV-2 具有活性。

Azaribine (2;,3;,5;-Tri-O-acetyl-6-azauridine) 是一种乳清碱单磷酸脱羧酶 (OMPD) 抑制剂，具有广谱的抗病毒活性，可抑制病毒基因组复制和基因转录。Azaribine 可用于研究寨卡病毒 （ZIKV）感染，可用于研究银屑病关节炎和蕈样肉芽肿。

AzddMeC (Az-Dcme) 是一种具有抗病毒活性的核苷类似物，是一种具有口服活性和选择性的 HIV-1 逆转录酶和 HIV-1 复制的抑制剂。AzddMeC 对感染 HIV-1 的人类 PBM 细胞和感染 HIV-1 的人类巨噬细胞的 EC50 值分别为 9 nM 和 6 nM。

JTK-109 是一种丙型肝炎病毒 NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂，可抑制 G1b 和 G3a 亚基因组复制子和重组酶。

Eprociclovir (A-5021) 是一种新型阿昔洛韦类似物，是 EHV1 复制的强效抑制剂，可能用于治疗和/或预防该病毒感染。Eprociclovir 对大多数人类疱疹病毒都有很强的抗疱疹活性。

NS1-IN-1 是一种有效的NS1抑制剂。NS1-IN-1 通过以 TSC1-TSC2 依赖性方式抑制 mTORC1 的活性来显示抗病毒活性。NS1-IN-1 降低病毒蛋白水平，有助于减少病毒复制。

ABI-1968 PM 是ABI-1968的一种衍生物。ABI-1968是一种细胞凋亡刺激剂，是一种病毒复制抑制剂。ABI-1968可用于研究宫颈上皮内瘤样病变、乳头状瘤病毒感染和鳞状上皮内病变。

Atevirdine 是一种 HIV-1 逆转录酶抑制剂，具有抗病毒活性，可用于研究艾滋病痴呆复合体(ADC)。

Leritrelvir (RAY1216) 是一种具有口服活性和高效性的蛋白酶抑制剂，具有抗病毒活性，可阻碍病毒前体蛋白的切割，抑制 SARS-CoV-2 的病毒复制。

Foscarnet sodium (Phosphonoformate) 是一种病毒 DNA 聚合酶活性抑制剂，可逆地抑制病毒复制。它是一种用于治疗巨细胞病毒性视网膜炎的抗病毒剂。

Ivermectin (MK-933) 是谷氨酸门控氯离子通道激活剂，具有抗寄生虫活性。它特异性抑制Impα/β1 介导的核导入，还抑制牛疱疹病毒 1 复制并抑制BoHV-1DNA 聚合酶的核输入。它具有很强的抗病毒活性。它也是P2X4和 α7nAChRs 的正异构效应物。

Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 是一种脱水葡萄糖的聚合物，是补体和凝血途径的抑制剂。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可作为抗凝剂、抗病毒剂和抗血脂剂。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可阻止 HIV-1 病毒吸附到宿主细胞上。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可抑制 NK 细胞介导的细胞毒性。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可抑制即时血液介导的炎症反应 (IBMIR)。

Baloxavir (S-033447) 是衍生自前药 Baloxavir marboxil，是流感病毒聚合酶 PA 亚基的一流帽依赖性核酸内切酶抑制剂。它抑制病毒 RNA 的转录和复制，具有强大的抗病毒活性。

Telbivudine (NV 02B) 是一种乙型肝炎病毒复制的抗病毒抑制剂，是一种具有口服活性的胸腺嘧啶核苷类似物。

Tenofovir hydrate (GS 1278 hydrate) 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂，具有抗病毒活性，抑制 EBV 复制，用于研究 HIV 和 HBV。

Dolutegravir sodium (GSK-1349572A) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移抑制剂，在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC50值为 2.7 nM， 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC50为 0.51 nM。它对 Y143R，N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效。

Efavirenz (DMP 266) 是一种人类免疫缺陷病毒 1 非核苷类似物逆转录酶抑制剂。它也是一种野生型HIV-1 RT 抑制剂，Ki 为 2.93 nM，有效抑制 HIV-1 复制，IC95为 1.5 nM。

Tulobuterol hydrochloride (Hokunalin) 是一种长效的 β2肾上腺素受体激动剂，可减少慢性阻塞性肺疾病和支气管哮喘的发作频率。它也是一种拟交感神经药，用作透皮贴剂，可增加正常的横膈膜肌肉力量。它抑制鼻病毒复制并调节气道炎症。

PCL 016 (2-Picolinic acid) 是一种局部抗病毒剂，可抑制兔体内的腺病毒复制。

Dolutegravir (GSK1349572) 是口服HIV 整合酶链转移高效抑制剂，抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制。它对耐拉替拉韦的特征突变体 Y143R、Q148K、N155H 和 G140S/Q148H 具有中等活性。